| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN100352836C |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2007.12.05 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN02817465.8 |
| 申請(qǐng)日期 | 2002.08.06 |
| 專利名稱 | 新穎的縮肽和制備它們的方法 |
| 主分類號(hào) | C07K7/50(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07K7/50(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2001.8.6 US 60/310,313 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 卡比斯特制藥公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | J·芬恩;M·莫里特科;I·B·帕爾;M·容 |
| 地址 | 美國(guó)馬薩諸塞 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 2002-08-06 PCT/US2002/024896 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2004.03.05 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所 |
| 代理人 | 唐曉峰 |
| 國(guó)省代碼 | 美國(guó);US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 化合物，用下式表示 或其鹽；其中： (a)R是2-丁基、異丙基或2-(2′-氨基苯甲酰甲基)； (b)每個(gè)R1和R5獨(dú)立地是氫或甲基； (c)R2是甲基或-CH2CH2CH2R8； (d)R3是甲基或-CH2CH2CH2CH2R9； (e)R4是氫或甲氧基； (f)R5是羥基或羰酰氨基； (g)每個(gè)R7、R8和R9獨(dú)立地是氨基、單取代的氨基、二取代的氨基、�；被�、脲基、胍基、氨甲�；�、磺酰氨基、硫代�；被⒘螂寤�、亞氨基氨基或膦酰氨基； (h)其條件是 (1)若R2是-CH2CH2CH2R8，則R7不是 其中R10是氨基、單取代的氨基、二取代的氨基、�；被�、脲基、胍基、氨甲�；⒒酋０被�、硫代酰基氨基、亞氨基氨基或膦酰氨基； (2)若R2是甲基，則R7不是 其中每個(gè)R11和R12是氫、C6-C18未取代的烷�；�、C8-C18未取代的烯酰基、C8-C18未取代的烷基或C8-C18有選擇取代的烷基；或者作為替代選擇，R11和R12一起是C8-C18亞烷基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及新穎的縮肽化合物。本發(fā)明還涉及這些化合物的藥物組合物和使用這些化合物作為抗菌劑的方法。本發(fā)明還涉及制備這些新穎的縮肽化合物的方法和用于制備這些化合物的中間體。 |
| 國(guó)際公布 | 2003-02-20 WO2003/014147 英 |
