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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 藥學(xué)理論 > 臨床用藥須知 > 神經(jīng)系統(tǒng)藥物 > 正文:萘丁美酮的副作用/藥理作用/適應(yīng)癥/禁忌癥/用法用量
    

萘丁美酮

萘丁美酮副作用;別名:麥力通、奈丁美酮、萘力通、萘普酮、萘普通、瑞力芬、適洛特、Arthaxan、Nabumetone、Nabumetonum、Nabuser、Nebumetone;萘丁美酮適應(yīng)癥:1.各種急、慢性關(guān)節(jié)炎:類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎、增生性骨關(guān)節(jié)病、痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎、銀屑病性關(guān)節(jié)炎、反應(yīng)性關(guān)節(jié)炎、賴特綜合征、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎以及其他關(guān)節(jié)炎或關(guān)節(jié)痛。本藥可明顯改善上述各種關(guān)節(jié)炎的癥狀。2.軟組織風(fēng)濕。喊珀P(guān)節(jié)周圍炎、頸肩綜合征、肱骨外上髁炎(網(wǎng)球肘)、纖維肌痛癥、慢性勞損性腰背痛、腰椎間盤脫出、肌腱炎、腱鞘炎和滑囊炎等。3.運(yùn)動性軟組織損傷、扭傷和挫傷等。4.其他:如手術(shù)后疼痛、外傷后疼痛、癌性疼痛、牙痛、拔牙后痛、痛經(jīng)等。;萘丁美酮藥理學(xué)作用:本藥為非酸性非甾體類抗炎藥,其本身對PG的合成僅有輕微的抑制作用,口服吸收后在體內(nèi)迅速轉(zhuǎn)化為活性物6-甲氧基-2-奈乙酸,后者為PG合成的強(qiáng)抑制劑。長期大劑量使用也具有良好的耐受性,對血象、肝、腎等均無明顯的副作用。具有抗炎、鎮(zhèn)痛和解熱作用。其藥理作用及特點(diǎn):1.抗炎鎮(zhèn)痛解熱的作用與其他非甾體抗炎藥相似,與萘丁美酮的活性代謝產(chǎn)物抑制了炎癥組織中的前列腺素合成有關(guān)。在體外還有抑制多形核白細(xì)胞和單核細(xì)胞向炎癥組織遷移的能力,并可抑制炎癥滲出物中某些水解酶活性。2.對胃黏膜影響。罕舅幨且环N非酸性、非離子性前體藥物,因此在吸收過程中對胃黏膜無明顯的局部直接影響。本藥對環(huán)氧酶-1的抑制作用小(對環(huán)氧酶-2具有相對選擇性),故引起胃腸黏膜糜爛和微出血的發(fā)生率低。3.對出血和凝血無影響:本藥對健康志愿者的血標(biāo)本在體外進(jìn)行誘導(dǎo)的血小板聚集作用無影響。對出血時(shí)間、凝血試驗(yàn)均無顯著改變。
 分類名稱
一級分類:神經(jīng)系統(tǒng)藥物 二級分類:解熱鎮(zhèn)痛藥 三級分類:其他 
 藥品英文名
Nabumetone
 藥品別名
麥力通、奈丁美酮、萘力通、萘普酮、萘普通、瑞力芬、適洛特、Arthaxan、Nabumetone、Nabumetonum、Nabuser、Nebumetone
 藥物劑型
1.片劑:0.25g,0.5g,0.75g;2.膠囊:0.25g。
 藥理作用
本藥為非酸性非甾體類抗炎藥,其本身對PG的合成僅有輕微的抑制作用,口服吸收后在體內(nèi)迅速轉(zhuǎn)化為活性物6-甲氧基-2-奈乙酸,后者為PG合成的強(qiáng)抑制劑。長期大劑量使用也具有良好的耐受性,對血象、肝、腎等均無明顯的副作用。具有抗炎、鎮(zhèn)痛和解熱作用。其藥理作用及特點(diǎn):1.抗炎鎮(zhèn)痛解熱的作用與其他非甾體抗炎藥相似,與萘丁美酮的活性代謝產(chǎn)物抑制了炎癥組織中的前列腺素合成有關(guān)。在體外還有抑制多形核白細(xì)胞和單核細(xì)胞向炎癥組織遷移的能力,并可抑制炎癥滲出物中某些水解酶活性。2.對胃黏膜影響。罕舅幨且环N非酸性、非離子性前體藥物,因此在吸收過程中對胃黏膜無明顯的局部直接影響。本藥對環(huán)氧酶-1的抑制作用小(對環(huán)氧酶-2具有相對選擇性),故引起胃腸黏膜糜爛和微出血的發(fā)生率低。3.對出血和凝血無影響:本藥對健康志愿者的血標(biāo)本在體外進(jìn)行誘導(dǎo)的血小板聚集作用無影響。對出血時(shí)間、凝血試驗(yàn)均無顯著改變。
 藥動學(xué)
本品藥時(shí)曲線符合二室開放模型,健康成年人口服本品1000mg,活性代謝物6-甲氧基-2-奈乙酸的tmax3~6h,Cmax37mg/L。每晚服1000mg比早晚各服500mg的血藥濃度更高,后者的劑量增加至1000mg,血藥濃度增加甚少。食物和牛奶增加本品的生物利用度。本品吸收后迅速擴(kuò)散至滑液中,4~12h后濃度達(dá)高峰,終末相t1/2約24h,給藥后24h,血和炎癥部位中的本品基本上完全消失,體內(nèi)無蓄積。正常受試者靜脈注射本品后活性代謝物的分布容積為7.5L。血漿蛋白結(jié)合率大于99%。本品的活性代謝物能透過胎盤,胎兒組織中的藥物濃度是血漿濃度的1/10;亦可向乳汁移行,乳汁中藥物濃度與血漿濃度很相似。醫(yī)/學(xué)全在線payment-defi.com本品口服后主要經(jīng)肝臟代謝,其主要代謝產(chǎn)物有較高的蛋白結(jié)合率,代謝產(chǎn)物80%從尿中排泄,10%從糞便排泄。機(jī)體總清除率為0.26L/h,劑量增加不影響藥物的機(jī)體清除率和消除半衰期。腎損傷患者體內(nèi)活性代謝物的消除半衰期有延長的傾向;肝損傷患者體內(nèi)活性代謝物的血漿達(dá)峰時(shí)間有延遲的傾向;老年關(guān)節(jié)炎患者體內(nèi)活性代謝物的血漿濃度較健康人約高1.5~2倍。
 適應(yīng)證
1.各種急、慢性關(guān)節(jié)炎:類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎、增生性骨關(guān)節(jié)病、痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎、銀屑病性關(guān)節(jié)炎、反應(yīng)性關(guān)節(jié)炎、賴特綜合征、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎以及其他關(guān)節(jié)炎或關(guān)節(jié)痛。本藥可明顯改善上述各種關(guān)節(jié)炎的癥狀。2.軟組織風(fēng)濕。喊珀P(guān)節(jié)周圍炎、頸肩綜合征、肱骨外上髁炎(網(wǎng)球肘)、纖維肌痛癥、慢性勞損性腰背痛、腰椎間盤脫出、肌腱炎、腱鞘炎和滑囊炎等。3.運(yùn)動性軟組織損傷、扭傷和挫傷等。4.其他:如手術(shù)后疼痛、外傷后疼痛、癌性疼痛、牙痛、拔牙后痛、痛經(jīng)等。
 禁忌證
1.對本藥、阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥過敏;2.活動性消化道潰瘍或出血;3.嚴(yán)重肝功能異常;4.孕婦、哺乳婦女。
 注意事項(xiàng)
1.慎用:(1)腎功能不全;(2)有心力衰竭水腫(史)、高血壓;(3)肝臟疾患;(4)患血友病、嚴(yán)重血小板減少癥(血小板計(jì)數(shù)少于50×109/L),或使用抗凝藥物時(shí);(5)大量飲酒;(6)既往有消化道潰瘍、出血或穿孔史。2.用藥期間監(jiān)測肝腎功能。3.應(yīng)在餐后或晚間服藥。4.兒童不得使用。
 不良反應(yīng)
1.消化系統(tǒng):常見惡心、嘔吐、消化不良、腹瀉、腹痛便秘、口炎、脹氣;偶見上消化道出血、潰瘍。另外也可見胃灼熱,少見或偶見黃疸、肝功能異常。2.神經(jīng)系統(tǒng):常見頭痛、眩暈、耳鳴、多汗、失眠、嗜睡、緊張和多夢;少見或偶見焦慮、抑郁、感覺異常、震顫。3.皮膚、黏膜:常見皮疹、瘙癢、水腫。醫(yī)學(xué)全/在線payment-defi.com4.其他:血管神經(jīng)性水腫、呼吸困難、哮喘、過敏性肺炎、蛋白尿和血尿。
 用法用量
1.口服給藥:每次1g,每天1次,勿咀嚼。一天最大量為2g,分兩次服。體重不足50kg的成人可以每天0.5g起始,逐漸上調(diào)至有效劑量。對于癥狀嚴(yán)重或持續(xù)存在急性加重的患者可酌情加量,有的患者每天劑量需達(dá)1.5~2.0g。2.腎功能不全時(shí)劑量:應(yīng)適當(dāng)減少劑量。3.老年人劑量:老年人每天量不超過1g,有時(shí)應(yīng)用500mg即獲良效。
 藥物相應(yīng)作用
由于本藥的主要代謝產(chǎn)物具有較高的蛋白結(jié)合率,當(dāng)與口服抗凝藥、乙酰類抗驚厥藥和磺酰脲類降血糖藥合用時(shí),應(yīng)監(jiān)測這些藥物的過量體征,必要時(shí)調(diào)整劑量。本品的吸收速率和程度不受抗酸藥(氫氧化鋁)、阿司匹林、對乙酰氨基酚的影響。與華法林也不產(chǎn)生相互作用。
 專家點(diǎn)評
本品為前體長效非酸性甾體消炎鎮(zhèn)痛解熱藥。其消炎作用明顯強(qiáng)于阿司匹林和芬布芬,且對胃腸道的毒性也比二藥小。本品對出血和凝血無影響。本品用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎每天1次,每次1000mg,其療效與阿司匹林日劑量3600mg,吲哚美辛75~100mg,萘普生500~750mg,舒林酸400mg相同。對骨關(guān)節(jié)炎每天1次,1000mg,其療效與雙氯芬酸150mg,布洛芬1600mg相同。用于短期治療急性軟組織損傷每天1次,1000~2000mg,其療效與3600mg阿司匹林,1600mg布洛芬,1000mg萘普生相同。本品的鎮(zhèn)痛效果較阿司匹林強(qiáng)。醫(yī)學(xué)全/在線payment-defi.com據(jù)報(bào)道18047例各種病例使用本品500~1000mg治療4周,89.3%(16109例)耐受性好,5.9%(1069例)較好,其余不好而停止治療。
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