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| 一級(jí)分類：神經(jīng)系統(tǒng)藥物 二級(jí)分類：鎮(zhèn)靜及催眠藥物 三級(jí)分類：苯二氮卓類藥物 | |
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| 氯硝唑侖、勞哌唑侖、Dormonoct、Loprazolamum | |
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| 氯普唑侖為中效的苯二氮卓類(BDZ)催眠藥，不像長(zhǎng)效藥物那樣，引起白天困倦感或造成機(jī)敏動(dòng)作的障礙，也不像超短時(shí)效的BDZ藥物那樣，產(chǎn)生失眠的反跳現(xiàn)象。本藥的作用機(jī)制類似其他BDZ藥物，通過(guò)提高大腦中的主要抑制性神經(jīng)遞質(zhì)γ-氨基丁酸(GABA)的活性而顯效。 | |
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| 口服起效時(shí)間約30min，持續(xù)時(shí)間為6～8h�？诜蠹s1～2h血藥濃度達(dá)峰值。曲線下面積為每小時(shí)每毫升25.5～144ng。口服1～2mg的氯普唑侖，其曲線下面積與劑量相關(guān)(有個(gè)體差異)�？诜瑒┑纳锢枚�(F)為80%。醫(yī)學(xué)全/在線payment-defi.com總蛋白結(jié)合率為80%。主要活性代謝產(chǎn)物哌嗪-氮-氧化物占本藥代謝物的18%。本藥及其代謝產(chǎn)物排泄于尿及糞便內(nèi)，乳汁內(nèi)也可查見(jiàn)。表觀血漿清除率每分鐘為214～356ml。母體藥物的半衰期為6.3h，其代謝產(chǎn)物哌嗪-氮-氧化物的半衰期為11.6～16.7h。老年患者半衰期有某種程度的延長(zhǎng)。 | |
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| 用于失眠的短期治療，包括不易入睡和夜間頻醒，早醒。 | |
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| 1.慎用：(1)動(dòng)脈硬化患者；(2)肝腎功能不全者；(3)呼吸功能不良者；(4)脊髓和腦性共濟(jì)失調(diào)者。2.應(yīng)避免長(zhǎng)期應(yīng)用和突然停藥。其余參見(jiàn)地西泮。 | |
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| 1.罕見(jiàn)異常攻擊行為、激動(dòng)、精神錯(cuò)亂和自殺傾向的抑郁。2.更少見(jiàn)者有低血壓、皮疹、尿潴留、性欲改變和黃疸。3.長(zhǎng)期應(yīng)用和用量過(guò)大可發(fā)生依賴性。 | |
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| 口服給藥：失眠癥：1mg，睡前服，必要時(shí)可增至1.5～2mg。 | |
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| 本品為中效苯二類催眠藥，白天不易產(chǎn)生困倦，亦不易產(chǎn)生反跳。適用于失眠癥的短期治療。 | |
