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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學全在線 > 藥學理論 > 臨床用藥須知 > 消化系統(tǒng)藥物 > 正文:馬洛替酯的副作用/藥理作用/適應癥/禁忌癥/用法用量
    

馬洛替酯

馬洛替酯副作用;別名:二噻茂酯、馬洛硫酯、雙硫茂酯、Kantec、Dithiolonati、Hepation;馬洛替酯適應癥:適用于慢性肝炎及肝硬化代償期,晚期血吸蟲病肝硬化等慢性肝病而有肝臟蛋白質(zhì)合成代謝低下的患者。;馬洛替酯藥理學作用:本品口服后對于血漿總蛋白、白蛋白、膽堿酯酶活性及肝總蛋白的低下具有改善作用,對于血清轉(zhuǎn)氨酶活性上升及血漿總膽固醇低下,均能使之恢復正常。本品作用于肝細胞,促進核糖核酸(RNA)合成,激活核糖體而提高蛋白質(zhì)合成能力,從而激活肝功能并抑制肝纖維化的進展,改善肝臟的蛋白質(zhì)代謝,并伴有氨基轉(zhuǎn)移酶、膠質(zhì)反應和γ-球蛋白等的改善。適用于代償性肝硬化時肝功能的改善。臨床亦用于慢性肝炎及肝硬化引起的低蛋白血癥。
 分類名稱
一級分類:消化系統(tǒng)藥物 二級分類:肝臟疾病輔助治療藥物 三級分類: 
 藥品英文名
Malotilate
 藥品別名
二噻茂酯、馬洛硫酯、雙硫茂酯、Kantec、Dithiolonati、Hepation
 藥物劑型
片劑:100mg、200mg。
 藥理作用
本品口服后對于血漿總蛋白、白蛋白、膽堿酯酶活性及肝總蛋白的低下具有改善作用,對于血清轉(zhuǎn)氨酶活性上升及血漿總膽固醇低下,均能使之恢復正常。本品作用于肝細胞,促進核糖核酸(RNA)合成,激活核糖體而提高蛋白質(zhì)合成能力,從而激活肝功能并抑制肝纖維化的進展,改善肝臟的蛋白質(zhì)代謝,并伴有氨基轉(zhuǎn)移酶、膠質(zhì)反應和γ-球蛋白等的改善。適用于代償性肝硬化時肝功能的改善。臨床亦用于慢性肝炎及肝硬化引起的低蛋白血癥。
 藥動學
本品口服1~2小時,血漿中原形藥物的濃度即達到峰值,t1/2約為1小時。本品在血漿中主要代謝物為單酯物,尿中代謝物為單酯物的葡萄糖醛酸化物及丙二酸——異丙酯。本品給藥后48小時內(nèi)在尿中的排泄率為37%~48%。醫(yī)學全在/線payment-defi.com本品連續(xù)給藥7天后血中未見蓄積。
 適應證
適用于慢性肝炎及肝硬化代償期,晚期血吸蟲病肝硬化等慢性肝病而有肝臟蛋白質(zhì)合成代謝低下的患者。
 禁忌證
孕婦和小兒應禁用。
 注意事項
1.孕婦和小兒應禁用。2.哺乳期婦女用藥時應停止哺乳。3.用藥過程中偶見AST、ALT升高,罕見膽紅毒和甲胎蛋白升高。4.常見不良反應有:皮疹、瘙癢、食欲不振等消化道癥狀。5.偶見紅細胞、白細胞減少,嗜酸性白細胞增加。醫(yī)/學全在線payment-defi.com
 不良反應
偶有轉(zhuǎn)氨酶上升,甚至個別病例出現(xiàn)黃疸。可有惡心、嘔吐、食欲不振、上腹脹滿、腹瀉等消化道反應。有時發(fā)生困倦、嗜睡、頭痛。偶有皮疹或皮膚瘙癢。
 用法用量
口服:每次100~200mg,3次/d。
 藥物相應作用
尚未查到相關(guān)資料。
 專家點評
對慢性肝炎及肝硬化的研究表明,本品可提高血漿白蛋白濃度,用藥4周即可出現(xiàn),8周時明顯,12周上升更為顯著。血漿前白蛋白和膽堿酯酶活力也有一定程度升高,伴有臨床癥狀好轉(zhuǎn),肝功能好轉(zhuǎn)和恢復正常者達50%~80%,對肝硬化有關(guān)蛋白代謝的肝功能,如膽堿酯酶、白蛋白及膽固醇改善比較明顯,體現(xiàn)了本品促進肝細胞蛋白代謝這一主要功能。醫(yī)學/全在線payment-defi.com
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