網(wǎng)站首頁
醫(yī)師
藥師
護士
衛(wèi)生資格
高級職稱
住院醫(yī)師
畜牧獸醫(yī)
醫(yī)學考研
醫(yī)學論文
醫(yī)學會議
考試寶典
網(wǎng)校
論壇
招聘
最新更新
網(wǎng)站地圖
您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學全在線 > 藥學理論 > 藥品說明書 > 正文:甘磷酰芥片的不良反應/藥理毒理/適應癥/禁忌癥/藥物過量
    

甘磷酰芥片

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 國家藥監(jiān)局公布第一批化學藥品說明書

【藥品名稱】
通用名:甘磷酰芥
曾用名:
商品名:
英文名:Glyfosfin Tablets
漢語拼音:Ganlinxianjie pian
本品主要成分及其化學名稱為:N,N-雙-(β-氯乙基)-N′-N″-二-(乙氧羧甲基)-磷三酰胺。
其結構式為:

分子式:C12H24Cl2N3O5P
分子量:392.22

【性狀】
本品為白色片

【藥理毒理】
本品為甘氨酸磷酰氮芥化合物,屬環(huán)磷酰胺衍生物,但不需要活化,可直接起烷化作用,其作用機理主要為抑制DNA合成。動物實驗表明,對吉田肉瘤實體型和腹水型的抑瘤率分別為99.7%和100%,瓦克癌肉瘤256為91%,對肉瘤S180為30%,網(wǎng)狀細胞肉瘤L2為30%,梭形細胞肉瘤B22為45%。在組織培養(yǎng)中對Hela細胞的增殖和有絲分裂有明顯抑制作用。動物亞急性毒性實驗,給狗每日甘磷酰芥20mg/kg,連服10日,對紅細胞、血紅蛋白和肝腎功能無明顯影響,對胃腸道反應也不明顯,而白細胞及血小板的抑制已出現(xiàn),但停藥2日后可恢復正常。

【藥代動力學】
給大鼠口服14C標記的甘磷酰芥,8小時后血中濃度達到高峰,至48小時血中仍維持相當濃度。各組織的分布,以肝、腎含量最高,在腫瘤組織中含量也相當高。本品在動物體內滯留時間較長,排泄較慢?诜24小時后從呼吸、尿和糞中排出總量占給藥劑量的39%,96小時內總回收量為給藥劑量的55%。

【適應癥】
目前主要局部外用治療乳腺癌子宮頸癌等的癌性潰瘍有效。

【用法用量】
間歇口服用藥:每次0.5g,每日2次,每周連用4天,休息3天,總量20g為1療程。連續(xù)口服用藥:每次0.5g,每日2次,連續(xù)服用,總量15~20g為1療程,隨大量新抗癌藥的出現(xiàn),本藥已很少口服應用。主要用于局部用藥:用20%甘磷酰芥的二甲亞砜溶液噴敷,或用1%~2%的硅酸軟膏局部外涂于潰瘍面上,每日2次,連用20~30日為1療程。

【不良反應】
胃腸道反應:有食欲不振、惡心及嘔吐,但程度較輕。口服用藥主要為骨髓抑制:表現(xiàn)為白細胞和血小板減少,且多在用藥后期發(fā)生,對血紅蛋白影響較小。間歇用藥和連續(xù)用藥的血紅蛋白下降率分別為4.2%和7.7%,白細胞減少分別為22.2%和46.2%,血小板減少分別為25.4% 和23.1%。其他反應尚包括輕度的頭暈、乏力等。

【禁忌癥】
凡有嚴重骨髓抑制、感染者禁用。對本品過敏者禁用。

【注意事項】
本品骨髓抑制常發(fā)生較遲,治療中和治療后應密切觀察血象,并及時處理,目前已不口服給藥。主要為局部外用,外用時,本品在二甲亞砜溶液內容易破壞,故需在使用藥物前臨時配制。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】
本品有致突變、致畸胎作用,可造成胎兒死亡或先天畸形,故早孕婦女禁用。

【藥物相互作用】
尚不明確

【規(guī)格】
(1) 0.1g
(2) 0.25g

【貯藏】
遮光,密封,在25℃以下保存。

【包裝】

【有效期】

【批準文號】

【生產(chǎn)企業(yè)】
企業(yè)名稱:
地 址:
郵政編碼:
電話號碼:
傳真號碼:
網(wǎng) 址:
甘磷酰芥片說明書 (6)

【藥品名稱】
通用名:甘磷酰芥片
曾用名:
商品名:
英文名:Glyfosfin Tablets
漢語拼音:Ganlinxianjie pian
本品主要成分及其化學名稱為:N,N-雙-(β-氯乙基)-N′-N″-二-(乙氧羧甲基)-磷三酰胺。
其結構式為:

分子式:C12H24Cl2N3O5P
分子量:392.22

【性狀】
本品為白色片

【藥理毒理】
本品為甘氨酸磷酰氮芥化合物,屬環(huán)磷酰胺衍生物,但不需要活化,可直接起烷化作用,其作用機理主要為抑制DNA合成。動物實驗表明,對吉田肉瘤實體型和腹水型的抑瘤率分別為99.7%和100%,瓦克癌肉瘤256為91%,對肉瘤S180為30%,網(wǎng)狀細胞肉瘤L2為30%,梭形細胞肉瘤B22為45%。在組織培養(yǎng)中對Hela細胞的增殖和有絲分裂有明顯抑制作用。動物亞急性毒性實驗,給狗每日甘磷酰芥20mg/kg,連服10日,對紅細胞、血紅蛋白和肝腎功能無明顯影響,對胃腸道反應也不明顯,而白細胞及血小板的抑制已出現(xiàn),但停藥2日后可恢復正常。

【藥代動力學】
給大鼠口服14C標記的甘磷酰芥,8小時后血中濃度達到高峰,至48小時血中仍維持相當濃度。各組織的分布,以肝、腎含量最高,在腫瘤組織中含量也相當高。醫(yī)/學全在線payment-defi.com本品在動物體內滯留時間較長,排泄較慢?诜24小時后從呼吸、尿和糞中排出總量占給藥劑量的39%,96小時內總回收量為給藥劑量的55%。

【適應癥】
目前主要局部外用治療乳腺癌和子宮頸癌等的癌性潰瘍有效。

【用法用量】
間歇口服用藥:每次0.5g,每日2次,每周連用4天,休息3天,總量20g為1療程。連續(xù)口服用藥:每次0.5g,每日2次,連續(xù)服用,總量15~20g為1療程,隨大量新抗癌藥的出現(xiàn),本藥已很少口服應用。主要用于局部用藥:用20%甘磷酰芥的二甲亞砜溶液噴敷,或用1%~2%的硅酸軟膏局部外涂于潰瘍面上,每日2次,連用20~30日為1療程。

【不良反應】
胃腸道反應:有食欲不振、惡心及嘔吐,但程度較輕。口服用藥主要為骨髓抑制:表現(xiàn)為白細胞和血小板減少,且多在用藥后期發(fā)生,對血紅蛋白影響較小。間歇用藥和連續(xù)用藥的血紅蛋白下降率分別為4.2%和7.7%,白細胞減少分別為22.2%和46.2%,血小板減少分別為25.4% 和23.1%。其他反應尚包括輕度的頭暈、乏力等。

【禁忌癥】
凡有嚴重骨髓抑制、感染者禁用。對本品過敏者禁用。

【注意事項】
本品骨髓抑制常發(fā)生較遲,治療中和治療后應密切觀察血象,并及時處理,目前已不口服給藥。主要為局部外用,外用時,本品在二甲亞砜溶液內容易破壞,故需在使用藥物前臨時配制。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】
本品有致突變、致畸胎作用,可造成胎兒死亡或先天畸形,故早孕婦女禁用。

【藥物相互作用】
尚不明確

【規(guī)格】
(1) 0.1g
(2) 0.25g

【貯藏】
遮光,密封,在25℃以下保存。

【包裝】

【有效期】

【批準文號】

【生產(chǎn)企業(yè)】
企業(yè)名稱:
地 址:
郵政編碼:
電話號碼:
傳真號碼:
網(wǎng) 址:
甘磷酰芥片說明書 (6)

【藥品名稱】
通用名:甘磷酰芥片
曾用名:
商品名:
英文名:Glyfosfin Tablets
漢語拼音:Ganlinxianjie pian
本品主要成分及其化學名稱為:N,N-雙-(β-氯乙基)-N′-N″-二-(乙氧羧甲基)-磷三酰胺。
其結構式為:

分子式:C12H24Cl2N3O5P
分子量:392.22

【性狀】
本品為白色片

【藥理毒理】
本品為甘氨酸磷酰氮芥化合物,屬環(huán)磷酰胺衍生物,但不需要活化,可直接起烷化作用,其作用機理主要為抑制DNA合成。動物實驗表明,對吉田肉瘤實體型和腹水型的抑瘤率分別為99.7%和100%,瓦克癌肉瘤256為91%,對肉瘤S180為30%,網(wǎng)狀細胞肉瘤L2為30%,梭形細胞肉瘤B22為45%。在組織培養(yǎng)中對Hela細胞的增殖和有絲分裂有明顯抑制作用。動物亞急性毒性實驗,給狗每日甘磷酰芥20mg/kg,連服10日,對紅細胞、血紅蛋白和肝腎功能無明顯影響,對胃腸道反應也不明顯,而白細胞及血小板的抑制已出現(xiàn),但停藥2日后可恢復正常。

【藥代動力學】
給大鼠口服14C標記的甘磷酰芥,8小時后血中濃度達到高峰,至48小時血中仍維持相當濃度。各組織的分布,以肝、腎含量最高,在腫瘤組織中含量也相當高。本品在動物體內滯留時間較長,排泄較慢?诜24小時后從呼吸、尿和糞中排出總量占給藥劑量的39%,96小時內總回收量為給藥劑量的55%。

【適應癥】
目前主要局部外用治療乳腺癌和子宮頸癌等的癌性潰瘍有效。

【用法用量】
間歇口服用藥:每次0.5g,每日2次,每周連用4天,休息3天,總量20g為1療程。連續(xù)口服用藥:每次0.5g,每日2次,連續(xù)服用,總量15~20g為1療程,隨大量新抗癌藥的出現(xiàn),本藥已很少口服應用。主要用于局部用藥:用20%甘磷酰芥的二甲亞砜溶液噴敷,或用1%~2%的硅酸軟膏局部外涂于潰瘍面上,每日2次,連用20~30日為1療程。

【不良反應】
胃腸道反應:有食欲不振、惡心及嘔吐,但程度較輕。醫(yī).學全在線payment-defi.com口服用藥主要為骨髓抑制:表現(xiàn)為白細胞和血小板減少,且多在用藥后期發(fā)生,對血紅蛋白影響較小。間歇用藥和連續(xù)用藥的血紅蛋白下降率分別為4.2%和7.7%,白細胞減少分別為22.2%和46.2%,血小板減少分別為25.4% 和23.1%。其他反應尚包括輕度的頭暈、乏力等。

【禁忌癥】
凡有嚴重骨髓抑制、感染者禁用。對本品過敏者禁用。

【注意事項】
本品骨髓抑制常發(fā)生較遲,治療中和治療后應密切觀察血象,并及時處理,目前已不口服給藥。主要為局部外用,外用時,本品在二甲亞砜溶液內容易破壞,故需在使用藥物前臨時配制。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】
本品有致突變、致畸胎作用,可造成胎兒死亡或先天畸形,故早孕婦女禁用。

【藥物相互作用】
尚不明確

【規(guī)格】
(1) 0.1g
(2) 0.25g

【貯藏】
遮光,密封,在25℃以下保存。

【包裝】

【有效期】

【批準文號】

【生產(chǎn)企業(yè)】
企業(yè)名稱:
地 址:
郵政編碼:
電話號碼:
傳真號碼:
網(wǎng) 址:
甘磷酰芥片說明書 (6)

【藥品名稱】
通用名:甘磷酰芥片
曾用名:
商品名:
英文名:Glyfosfin Tablets
漢語拼音:Ganlinxianjie pian
本品主要成分及其化學名稱為:N,N-雙-(β-氯乙基)-N′-N″-二-(乙氧羧甲基)-磷三酰胺。
其結構式為:

分子式:C12H24Cl2N3O5P
分子量:392.22

【性狀】
本品為白色片

【藥理毒理】
本品為甘氨酸磷酰氮芥化合物,屬環(huán)磷酰胺衍生物,但不需要活化,可直接起烷化作用,其作用機理主要為抑制DNA合成。動物實驗表明,對吉田肉瘤實體型和腹水型的抑瘤率分別為99.7%和100%,瓦克癌肉瘤256為91%,對肉瘤S180為30%,網(wǎng)狀細胞肉瘤L2為30%,梭形細胞肉瘤B22為45%。在組織培養(yǎng)中對Hela細胞的增殖和有絲分裂有明顯抑制作用。動物亞急性毒性實驗,給狗每日甘磷酰芥20mg/kg,連服10日,對紅細胞、血紅蛋白和肝腎功能無明顯影響,對胃腸道反應也不明顯,而白細胞及血小板的抑制已出現(xiàn),但停藥2日后可恢復正常。

【藥代動力學】
給大鼠口服14C標記的甘磷酰芥,8小時后血中濃度達到高峰,至48小時血中仍維持相當濃度。各組織的分布,以肝、腎含量最高,在腫瘤組織中含量也相當高。本品在動物體內滯留時間較長,排泄較慢。口服24小時后從呼吸、尿和糞中排出總量占給藥劑量的39%,96小時內總回收量為給藥劑量的55%。

【適應癥】
目前主要局部外用治療乳腺癌和子宮頸癌等的癌性潰瘍有效。

【用法用量】
間歇口服用藥:每次0.5g,每日2次,每周連用4天,休息3天,總量20g為1療程。連續(xù)口服用藥:每次0.5g,每日2次,連續(xù)服用,總量15~20g為1療程,隨大量新抗癌藥的出現(xiàn),本藥已很少口服應用。主要用于局部用藥:用20%甘磷酰芥的二甲亞砜溶液噴敷,或用1%~2%的硅酸軟膏局部外涂于潰瘍面上,每日2次,連用20~30日為1療程。

【不良反應】
胃腸道反應:有食欲不振、惡心及嘔吐,但程度較輕?诜盟幹饕獮楣撬枰种疲罕憩F(xiàn)為白細胞和血小板減少,且多在用藥后期發(fā)生,對血紅蛋白影響較小。間歇用藥和連續(xù)用藥的血紅蛋白下降率分別為4.2%和7.7%,白細胞減少分別為22.2%和46.2%,血小板減少分別為25.4% 和23.1%。其他反應尚包括輕度的頭暈、乏力等。

【禁忌癥】
凡有嚴重骨髓抑制、感染者禁用。對本品過敏者禁用。

【注意事項】
本品骨髓抑制常發(fā)生較遲,治療中和治療后應密切觀察血象,并及時處理,目前已不口服給藥。主要為局部外用,外用時,本品在二甲亞砜溶液內容易破壞,故需在使用藥物前臨時配制。醫(yī)學全在/線payment-defi.com

【孕婦及哺乳期婦女用藥】
本品有致突變、致畸胎作用,可造成胎兒死亡或先天畸形,故早孕婦女禁用。

【藥物相互作用】
尚不明確

【規(guī)格】
(1) 0.1g
(2) 0.25g

【貯藏】
遮光,密封,在25℃以下保存。

【包裝】

【有效期】

【批準文號】

【生產(chǎn)企業(yè)】
企業(yè)名稱:
地 址:
郵政編碼:
電話號碼:
傳真號碼:
網(wǎng) 址: 。

...
  • 上一篇文章:
  • 下一篇文章:
  • 關于我們 - 聯(lián)系我們 -版權申明 -誠聘英才 - 網(wǎng)站地圖 - 醫(yī)學論壇 - 醫(yī)學博客 - 網(wǎng)絡課程 - 幫助
    醫(yī)學全在線 版權所有© CopyRight 2006-2010, MED126.COM, All Rights Reserved
    皖ICP備06007007號
    百度大聯(lián)盟認證綠色會員可信網(wǎng)站 中網(wǎng)驗證