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嗜睡性腦炎

  
疾病名稱(英文) lethargic encephalitis
拚音 SHISHUIXINGNAOYAN
別名 流行性甲型腦炎,
西醫(yī)疾病分類代碼 傳染性疾病
中醫(yī)疾病分類代碼
西醫(yī)病名定義 嗜睡性腦炎又稱流行性甲型腦炎,起病緩急不一,呈急性、亞急性或慢性經(jīng)過。急性期以發(fā)熱、嗜睡和眼肌運動障礙,慢性期以帕金森綜合征為主要臨床特征。
中醫(yī)釋名
西醫(yī)病因
中醫(yī)病因
季節(jié)
地區(qū)
人群 人普遍易感,發(fā)病以10-40歲為多,男性多于女性。
強度與傳播 1917年流行時由vonEconomo首次提出為一獨立疾病,此后多次發(fā)生世界性大流行,從1927年以來突然不再流行。1971年有報告11例,年齡在4-33歲之間,腦炎后發(fā)生帕金森綜合征,有4例死亡。 嗜睡性腦炎的傳染源推測是病人和帶毒者。根據(jù)流行季節(jié)(以冬春為高峰)和流行特征,認為是通過呼吸道傳播。
發(fā)病率
發(fā)病機理 病毒侵入后,經(jīng)病毒血癥侵犯中樞神經(jīng)系統(tǒng)。腦膜和大腦有充血、水腫和出血點。血管周圍,尤其是中等大小靜脈,有淋巴細胞和漿細胞浸潤。神經(jīng)元損害表現(xiàn)為水腫,染色質溶解、固縮,神經(jīng)節(jié)細胞變性、壞死,膠質細胞增生。病變以基底節(jié)、中腦和腦橋最顯著,脊髓損害不明顯。慢性病人呈進行性炎性退變性腦病和纖維化。
中醫(yī)病機
病理
病理生理
中醫(yī)診斷標準
中醫(yī)診斷
西醫(yī)診斷標準
西醫(yī)診斷依據(jù) 本病主要依據(jù)嗜睡和慢性期帕金森綜合征等臨床特點,結合流行病學和實驗室檢查綜合診斷。
發(fā)病 本病潛伏期約4-15d,大流行時期患者起病急驟,并多呈暴發(fā)經(jīng)過,數(shù)年后起病逐漸緩慢。
病史
癥狀
體征 臨床表現(xiàn)形式多樣,可分為嗜睡眼肌麻痹型、運動過強型、延腦腦橋型、中腦和基底節(jié)型、腦膜炎型和脊髓炎型。
發(fā)熱大都急起或逐漸增高,有頭痛嘔吐、肢體疼痛,精神委靡和嗜睡,部分病人有神志恍餾、昏睡以至昏迷,或譫妄、狂躁、眩暈、卒中樣表現(xiàn)。可出現(xiàn)不自主運動如舞蹈運動、手足徐動、肌陣攣等。癲癇樣發(fā)作或反覆發(fā)生局限性及全身性抽搐,肢體或腦神經(jīng)麻痹,尤其眼肌麻痹引起眼球運動障礙較為多見。肌腱反射減弱和腦膜刺激征陽性。嚴重者呼吸不規(guī)則,兩側瞳孔不等大,擴大或縮小。病程約2-3周,亦有經(jīng)月余而恢復者。約30%病人完全恢復,30%留有各種后遺癥。病死率約30%,死亡多于起病2周以內(nèi),以小人和老人為多。慢性病人以40歲以下青壯年多見?梢詮募毙云谥苯影l(fā)展或經(jīng)數(shù)月、數(shù)年的暫時緩解后發(fā)病。此期以帕金森綜合征為主要表現(xiàn),如步態(tài)微小、肌肉強直,智力減退、表情癡呆、口液外流、上肢遠端常有節(jié)奏性震顫,開始多在休息時出現(xiàn),自主運動時停止。動眼神經(jīng)危象是一種奇特的運動障礙,表現(xiàn)為頭和眼無意向性偏向一側上方,伴有強直性張口,可持續(xù)數(shù)分鐘或數(shù)小時,多在疲勞或情緒波動后發(fā)生。此外有智力和行為異常。不自主運動較急性期少。也有出現(xiàn)自主神經(jīng)功能障礙和內(nèi)分泌紊亂。
體檢
電診斷
影像診斷
實驗室診斷 急性期血白細胞總數(shù)輕度增高,分類中性粒細胞增加。腦脊液細胞數(shù)輕度升高,分類以淋巴細胞為主,蛋白質輕度升高,糖和氯化物正常。
血液
尿
糞便
腦脊液
其他診斷
免疫學
組織學檢驗
西醫(yī)鑒別診斷 須與各種蟲媒病毒性腦炎腸道病毒腦膜炎、單純皰疹病毒腦炎、傳染后腦炎和結核性腦膜炎相鑒別。
中醫(yī)類證鑒別
療效評定標準
預后
并發(fā)癥
西醫(yī)治療 本病無特效治療。對癥與支持治療和細心的護理是降低病死率的關鍵。
中醫(yī)治療
中藥
針灸
推拿按摩
中西醫(yī)結合治療
護理
康復
預防 切斷呼吸道傳播途徑是預防的主要措施。
歷史考證
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