肝癌分原發(fā)性和繼發(fā)性兩種，繼發(fā)性肝癌系由于其它臟器的腫瘤經血液、淋巴或直接侵襲到肝臟所致。
原發(fā)性肝癌可分為肝細胞型，膽管細胞型和混合型三種類型，其中絕大多數為肝細胞型。
原發(fā)性肝癌為我國常見惡性腫瘤之一。死亡率在惡性腫瘤中居第三位，僅次于胃癌和食管癌。流行病學調查，肝癌的病死率地理差別很大。據世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計，在世界范圍內肝癌死亡率列第五payment-defi.com位。我國普查每十萬人口中有14.58~46人發(fā)病，以江蘇啟東和廣西扶綏的發(fā)病率最高。
值得注意的是世界各地原發(fā)性肝癌發(fā)病率都有上升趨勢，每年約有25萬人死于此病，其中約40％發(fā)生在中國，這可能與肝炎病毒感染有關。近年來我國關于肝癌的防治研究取得了重大的進展。亞臨床肝細胞癌及小肝癌的發(fā)現日益增多，上海醫(yī)科大學中山醫(yī)院資料，小肝癌手術切除后5年生存率達69.4％。在世界上處于領先地位。亞臨床肝癌這一概念的提出不但反映了對肝細胞癌理論認識上有新轉變，也促進了治療上的重大進展。本病可發(fā)生于任何年齡，以40~49歲為多，男女之比為3~5：1。
【病因及發(fā)病機理】
原發(fā)性肝癌的病因與發(fā)病原理迄今尚未確定。多認為與多種因素綜合作用有關，近年來研究著重于乙型、丙型肝炎病毒，黃曲霉毒素及其它化學致癌物質。
一、病毒性肝炎 臨床上原發(fā)性肝癌患者約三分之一有慢性肝炎史。國內普查發(fā)現原發(fā)性肝癌高發(fā)區(qū)肝炎發(fā)病率也高。流行病學調查發(fā)現肝癌高發(fā)區(qū)人群的HBsAg陽性率較低發(fā)區(qū)為高，而肝癌患者血清HBsAg陽性率又顯著高于健康人群。病理學發(fā)現肝癌合并肝硬化多為結節(jié)性肝硬化。后者與肝炎密切相關。近年來用地衣紅染色等方法顯示肝癌細胞中有HBsAg存在，另外也證實HBV（乙型肝炎病毒)可整合到宿主肝細胞的DNA中，還建立了能產生HBsAg的人肝癌細胞株。以上事實說明乙型病毒性肝炎與肝癌之間有一定的因果關系。近年來研究過去所謂的非甲非乙型肝炎，現定名丙型肝炎，對人類的威脅較乙型肝炎更為嚴重，與肝硬化肝癌的關系更密切。
二、肝硬化 原發(fā)性肝癌合并肝硬化的發(fā)生率很高，據國內統(tǒng)計約為50－90％，而肝硬化合并肝癌為30－50％。肝癌伴有肝硬化多為大結節(jié)性。此型肝硬化多屬病毒性肝炎引起的肝炎后（壞死后)肝硬化。肝細胞癌變可能在肝細胞再生過程中發(fā)生，即通過肝細胞破壞－增生－異型增生而致癌變。歐美各國肝癌常發(fā)生在酒精性肝硬化的基礎上，一般認為膽汁性和淤血性肝硬化與原發(fā)性肝癌的發(fā)生無關。
三、黃曲霉毒素 黃曲霉毒素對大鼠、鴨、豚鼠等動物有強烈的致癌作用。動物實驗證明，黃曲霉素B1是肝癌最強的致癌物。流行病學調查發(fā)現在一些肝癌高發(fā)地區(qū)，糧油、食品（如玉米、麥、大豆、花生等)受黃曲霉素B1污染的情況往往比較嚴重，而在低發(fā)區(qū)較少見。這些均提示黃曲霉素可能是某些地區(qū)肝癌多發(fā)的因素，但迄今尚無致人類肝癌的直接證據。最近有報道，流行病學調查黃曲霉毒素與肝癌無關，尚待進一步研究。
四、其它化學致癌因素 動物實驗證明，一些化學物如亞硝胺類和偶氮苯類在很多動物中能引起肝癌。在某些肝癌高發(fā)區(qū)的土壤及水源中，發(fā)現含硝酸鹽及亞硝酸鹽類物質較高。而亞硝酸鹽在胃內酸性條件下可生成亞硝胺，這些化學致癌物與肝癌的關系值得注意和研究。
五、寄生蟲感染 中華分支睪吸蟲寄生肝內小膽管，刺激膽管上皮細胞增生，有的可發(fā)生癌變，成為膽管細胞癌，因在切片中看到由膽管上皮細胞增生逐漸發(fā)展到癌的各個階段，故認為此類肝癌是在寄生蟲感染的物理或化學刺激下產生的。但絕大多數膽管細胞癌并無肝吸蟲感染，故可能還有其它原因。血吸蟲病肝硬化的肝細胞多呈萎縮而無明顯增生，因此很少引起肝癌。
六、其它致病因素
（一)遺傳因素 肝癌有時可出現家族聚集現象，多系共同生活并有血緣關系，許多學者認為家族聚集的原因可能系由于病毒性肝炎的母子垂直傳播引起。
（二)微量元素 從高發(fā)區(qū)土壤，飲水，糧食，人的頭發(fā)及血液中分別檢測微量元素發(fā)現銅、鋅較高，鑰較低。微量元素銅、鋅，和肝癌的關系值得注意。
（三)營養(yǎng)不良和營養(yǎng)缺乏 營養(yǎng)與腫瘤是90年代人類健康的重大議題，受到社會各界的重視。其作用是在促癌階段，加速或減慢——癌變。高脂及腌、熏食品與腫瘤的發(fā)生關系最為密切，宜多吃蔬菜、水果和雜糧。動物實驗證實，高脂飲食、低蛋白血癥、蛋氨酸及膽鹼缺乏，可引起肝細胞壞死、脂肪性變、肝硬變和肝癌。如飼料富于蛋白質，蛋氨酸和B族維生素，則肝癌延遲發(fā)生，甚至不發(fā)生。
【病理】
一、大體分型
（一)巨塊型 ，較多見，呈單獨巨塊或由多數結節(jié)融合而成的巨塊，多呈圓型，直徑在10厘米以上。質硬，呈膨脹性生長，癌塊周圍的肝組織常被擠壓，形成假包膜，此型易液化、壞死及出血，故常出現肝破裂，腹腔內出血等并發(fā)癥。
（二)結節(jié)型，最多見，有大小和數目不等的癌結節(jié)，結節(jié)多在肝右葉，與周圍肝組織的分界不如巨塊型清楚，常伴有肝硬化。當癌結節(jié)的直徑或兩個癌結節(jié)直徑之和≤5厘米時稱小肝癌。其特點為癌塊體積小，邊界清楚，呈膨脹性生長，有包膜，切面呈分葉狀結構。生長相對緩慢。
（三)彌漫型，最少見，有米粒至黃豆大的癌結節(jié)散布全肝，肝臟腫大不顯著，甚至反可縮小，患者往往因肝功能衰竭而死亡。
二、組織分型
（一)肝細胞型 最為多見，癌細胞由肝細胞發(fā)展而來，呈多角形排列成巢狀或索狀，在巢或索間有豐富的血竇、而無間質成份。癌細胞核大、核仁明顯、胞漿豐富、有向血竇內生長的趨勢。
（二)膽管細胞型 較少見，癌細胞由膽管上皮細胞發(fā)展而來呈立方或柱狀、排列成腺樣、纖維組織較多、血竇較少。
（三)混合型 較少見，具有肝細胞和膽管細胞癌兩種結構，或呈過激形態(tài)，既不完全像肝細胞癌，又不完全像膽管細胞癌。
肝癌的亞微結構研究尚無深入，根據其改變可分為較好的與較差的二型，前者在電鏡下所見，除具有癌細胞的共同特點外，可見糖原顆粒，而粗面內質網及核糖核酸蛋白顆粒增多，尚可見毛細膽管以及肝細胞通過內皮細胞間隙與血竇相通，此種改變見于亞臨床肝癌。分化較差的癌細胞線粒體及內質網減少，糖原顆粒消失。核外形及核仁明顯不規(guī)則，毛細膽管減少反映了細胞未分化狀態(tài)。
三、浸潤和轉移
（一)肝內轉移 肝癌最早在肝內轉移，很容易侵犯門靜脈及分支并形成瘤栓，脫落后在肝內引起多發(fā)性轉移灶。如門靜脈干支有瘤栓阻塞，可引起或加重原有門靜脈高壓。
（二)肝外轉移�、傺修D移，以肺轉移率最高，因肝靜脈中瘤栓延至下腔靜脈，經右心達肺動脈，在肺內形成轉移灶。血行轉移尚可引起胸、腎上腺、腎及骨等部位的轉移。②淋巴轉移，局部轉移至肝門淋巴結最為常見，也可轉移致胰、脾、主動脈旁及鎖骨上淋巴結。③種植轉移，少見，偶可種植在腹膜、橫膈、胸腔等處。引起血性腹水、胸水。女性可在卵巢形成較大的癌塊。
【臨床表現】
一、肝癌自然病程的新概念 本病起病隱匿，但一旦出現癥狀，則發(fā)展很快，過去認為其自然病程約為2－6月，故有“癌王”之稱�，F認為其自然病程約為24個月，近年來經甲胎蛋白普查，早期發(fā)現的病例可無任何臨床癥狀和體征，稱為亞臨床肝癌。按肝癌的發(fā)展可分為：①亞臨床前期，指從病變開始至作出亞臨床肝癌診斷之前，患者無癥狀與體征，臨床難以發(fā)現，平均約10個月左右。②從亞臨床肝癌診斷建立至出現癥狀之前為亞臨床期，患者仍無癥狀與體征，瘤體約3－5厘米，診斷仍較困難，多屬AFP普查發(fā)現，此期平均為8個月左右。③一旦出現肝癌臨床表現，已至中期，此時，病情發(fā)展很快，不久可出現黃疸、腹水、肺轉移以至廣泛轉移及惡病質的晚期表現、中、晚期共約6個月左右。肝癌發(fā)展至晚期時，瘤體直徑已達10厘米左右，難以治愈。
二、中晚期的臨床表現
（一)肝區(qū)疼痛 右上腹疼痛最為常見，為本病的重要癥狀、疼痛為持續(xù)性或間歇性，多呈純痛或脹痛，隨著病情發(fā)展疼痛加劇而難以忍受。肝區(qū)疼痛部位與病變部位密切相關，病變位于肝右葉表現為右季肋區(qū)疼痛，位于肝左葉則表現為劍突下區(qū)痛。如腫瘤侵犯膈肌，疼痛可放散至右肩或右背；向右后生長的腫瘤可引起右側腰部疼痛。疼痛原因為腫瘤生長使肝包膜繃緊所致。突然發(fā)生的劇烈腹痛和腹膜刺激征則為肝包膜下癌結節(jié)破裂出血、或向腹腔內破潰引起腹腔內出血及腹膜刺激所致。
（二)肝臟腫大 肝腫大呈進行性、質堅硬、表面凹凸不平，有大小不等的結節(jié)或巨塊，邊緣鈍而整齊，觸診時常有程度不等的壓痛，肝癌突出右肋弓下或劍突下時，相應部位可見局部飽滿隆起，如癌腫位于肝的橫膈面，則主要表現橫膈局限性抬高而肝下緣可不腫大，位于肝表面接近下緣的癌結節(jié)最易觸及，有時患者可自己發(fā)現而就診。
（三)血管雜音 由于肝癌血管豐富而迂曲，動脈驟然變細或因癌塊壓迫肝動脈及腹主動脈，約有半數病人可以在相應部位聽到吹風樣血管雜音，此體征頗具診斷價值，但對早期診斷意義不大。
（四)門靜脈高壓征象 肝癌多伴有肝硬化，故常有門脈高壓的表現，脾大尚可因門靜脈或脾靜脈內癌栓形成，或肝癌壓迫門靜脈或脾靜脈引起。腹水為晚期表現，門靜脈及肝靜脈的癌栓可加速腹水的生長，腹水一般為漏出液，血性腹水多為癌腫向腹腔破潰所致，亦可因腹膜轉移而引起。
（五)黃疸 常在晚期出現，多由于癌腫或腫大的淋巴結壓迫膽管引起膽道梗阻所致。近來發(fā)現肝細胞癌可侵犯膽道而致梗阻性黃疸及膽道出血。黃疸亦可因肝細胞損害而引起。
（六)惡性腫瘤的全身表現 患者常有進行性消瘦、乏力、食欲不振、腹脹、腹瀉、營養(yǎng)不良和惡病質等。
發(fā)熱相當常見、多為持續(xù)性低熱、一般在37.5-38℃左右，也可呈不規(guī)則或間歇性及持續(xù)性高熱。表現可似肝膿腫，但發(fā)熱前不伴有寒戰(zhàn)，應用抗生素治療無效。發(fā)熱與腫瘤壞死物的吸收、癌腫壓迫或侵犯膽管而致膽管炎，因抵抗力減低并發(fā)其它感染有關。
（七)伴癌綜合癥 部分患者表現為①低血糖癥。發(fā)生低血糖的原因很多，肝癌細胞能異位分泌胰島素樣物質，腫瘤貯存糖原過多、抑制胰島素酶生成、或分泌胰島β細胞刺激因子而使血糖降低。②紅細胞增多癥。其原因可能為紅細胞生成刺激素增多所致，約10％患者出現此征。③高鈣血癥，其發(fā)生可能與肝癌組織分泌異位甲狀旁腺激素有關，肝癌伴發(fā)高鈣血癥與腫瘤骨轉移時的高血鈣不同，后者伴有高血磷且臨床上常有骨轉移征象可助鑒別，肝癌伴發(fā)高血鈣癥時，可出現高血鈣危象，如嗜睡、精神異常、昏迷等，常易誤診為肝性腦病或腦轉移，④其它：尚可出現肝卟啉癥；異常纖維蛋白原血癥；血小板增多癥；高脂血癥等。
（八)轉移灶癥狀 如發(fā)生肺、骨、腦、胸腔轉移，可產生相應癥狀。
【并發(fā)癥】
一、上消化道出血 約占死亡原因的15％，因肝癌常伴有肝硬化、門靜脈高壓，而門靜脈、肝靜脈癌栓進一步加重門脈高壓，故常引起食管中下段或胃底靜脈曲張裂破出血。若肝細胞癌侵犯膽管可導致膽道出血，亦表現為嘔血和黑類。有的患者可因腸道粘膜糜爛，潰瘍、加之凝血功能障礙而廣泛出血，大出血可導致休克和肝昏迷。
二、肝昏迷（肝性腦病) 約占死亡原因的三分之一，常為肝癌終未期的表現，消化道出血、大量利尿劑、電解質紊亂及繼發(fā)感染等常可誘發(fā)肝昏迷。
三、肝癌 結節(jié)破裂出血 約10％左右的肝癌患者因癌結節(jié)破裂致死，為肝癌最緊急而嚴重的并發(fā)癥。肝癌晚期壞死液化可自發(fā)破裂，也可因外力而破裂，故觸診時手法宜輕柔，切不可用力觸壓，癌結節(jié)破裂可局限于肝包膜下，有急驟疼痛，肝臟迅速增大，在局部可觸及軟包塊，若破潰入腹腔則引起急性腹痛和腹膜刺payment-defi.com/zhicheng/激征。少量出血表現為血性腹水，大量出血則可導致休克甚至迅速死亡。
四、繼發(fā)感染 原發(fā)性肝癌患者因長期消耗及臥床，抵抗力減弱，尤其在化療或放療之后白細胞降低時易并發(fā)各種感染、如肺炎、腸道感染、霉菌感染和敗血癥等。
【診斷】
原發(fā)性肝癌的診斷，對具有典型臨床表現者并不困難，但往往已屆中晚期，療效不佳，因此應早期發(fā)現，早期診斷和早期治療（三早)。早期診斷應提高警惕，對可疑患者立即進行甲胎蛋白的動態(tài)觀察，再結合B型超聲，選擇性肝動脈造影，CT等檢查，可早期發(fā)現并確定診斷。
一、臨床表現 凡有不明原因的肝區(qū)不適或疼痛、乏力、食欲減退及體重減輕者均應仔細檢查。肝臟進行性腫大，質地堅硬、表面有結節(jié)隆起者為本病最具有價值的體征，應提高警惕。
二、實驗室及其他檢查
（一)甲胎蛋白 是胚胎期肝細胞和卵巢黃囊產生的一種蛋白，出生后一周即消失，當肝細胞癌變后又獲得合成此蛋白的能力（稱返祖現象)。雖在孕婦、新生兒、部分睪丸或卵巢胚胎性癌及部分慢性活動性肝病患者中可檢出此種蛋白，但鑒別診斷不難。從病理類型看，膽管細胞癌，高分化和低分化肝細胞癌，或已壞死液化者均可呈陰性，因高分化的肝癌細胞很少產生或不產生AFP，分化很差的肝癌細胞也不產生AFP，而中度分化的肝癌細胞，能合成AFP。因此AFP對肝癌診斷的陽性率差別很大，一般約為60－70％，因此必須動態(tài)觀察，尤有價值。
常用的檢查方法有三種①反向間接血球凝集法（血凝法)。②放射火箭電泳自顯影法（火箭法)。③放射免疫測定法（放免法)。血凝法和火箭法靈敏度高，但假陽性率也隨之增高。血凝法簡便易行，可用于普查。放免法為精確微量定量法，可測出＜40ug/L(20ug/ml)以下的微量AFP，放免法AFP正常值＜20ug/L。動態(tài)觀察AFP的含量，可在癥狀出現以前8個月或更早發(fā)現肝癌，并可與其它假陽性病例相鑒別。在排除活動性肝病、生殖腺胚胎瘤和妊娠情況下，若AFP定量＞500（或400)ug/L持續(xù)4周，或定量＞200ug/L持續(xù)8周，則可診斷原發(fā)性肝癌。
（二)鐵蛋白 鐵蛋白為機體內一種貯存鐵的可溶組織蛋白，正常人血清中含有少量鐵蛋白，但不同的檢測法有不同的正常值，一般正常均值男性約80－130ug/L(80-130ng/ml)女性約35－55ug/L(35-55ng/ml)，血清鐵水平在妊娠期及急性貧血時降低，急慢性肝臟損害和肝癌時升高，國內報道肝癌患者陽性率高達90％。近年來發(fā)現肝癌還含有一種酸性的異鐵蛋白，稱為癌胚異鐵蛋白，可能有助于早期診斷。肝癌患者有鐵蛋白增高的原因可能是：①肝癌細胞能合成和分泌鐵蛋白或異鐵蛋白。②肝癌組織對鐵蛋白的攝取及清除受到影響。③肝細胞損害壞死，貯存在肝細胞漿中的鐵蛋白溢入血中。
血清鐵蛋白雖非特異性，但除肝癌、胰腺癌中度升高外，其它消化道腫瘤如食管癌、胃癌、直結腸癌均不升高。肝癌患者治療有效者血清鐵蛋白下降，而惡化和再發(fā)者升高，持續(xù)增高則予后不良，故血清鐵蛋白測定可作為療效監(jiān)測手段之一，特別是對AFP陰性的患者尤有意義。
（三)其它腫瘤相關抗原 部分肝癌病人CEA、CA19-9也可陽性。
（四)肝功能試驗及血清酶學檢查
1．肝功能試驗 一般肝功能試驗診斷價值不大，但對本病的肝病背景及療效的預測可有幫助。
2．血清酶測定 血清堿性磷酸酶、r－谷氨酰轉肽酶顯著升高，而血清膽紅素和轉氨酶正常時提示肝癌的可能。而乳酸脫氫酶、r－谷氨酰轉肽酶、堿性磷酸酶、醛縮酶、5∕－核苷酸磷酸二酯酶等同功酶的測定，對甲胎蛋白的陰性患者可起輔助診斷作用。
（五)超聲波檢查 B型超聲檢查可呈光團或實性暗區(qū)，當肝癌壞死液化時則呈液性暗區(qū)。B型超聲可測出2－3厘米以上的肝癌，對早期定位診斷甚有價值。已成為診斷的主要手段之一。因其屬無創(chuàng)性檢查，且價格較廉，故易為患者接受。
（六)放射性核素肝掃描 核素肝掃描對肝內占位性病變具有診斷價值，常用核素189金、99锝、131碘玫瑰紅等，靜脈注射后進行肝掃描，在病灶處顯示稀疏缺損區(qū)，稱為陰性掃描。r－閃爍照相及ECT，可使圖象清晰，分辨率提高。目前核素掃描僅能顯示直徑在3－5厘米以上的肝癌，且無特異性，僅能作診斷的參考。用核素113銦作血池掃描及親腫瘤的核素67鎵、75硒或用核素131標記的特異性單克隆抗體，如AFP單克隆抗體等陽性掃描可進一步提高診斷準確率。
（七)肝血管造影 經皮穿刺選擇性腹腔動脈及超選擇性肝動脈造影已廣泛應用于臨床，診斷意義較大，可顯示1－2厘米的癌結節(jié)。肝動脈造影可顯示①供應腫瘤的肝動脈增粗，②新生腫瘤血管管徑粗細不規(guī)則、排列紊亂，③腫瘤區(qū)的血管移位和血管受侵。血管移位包括：血管弧型移位、包繞、伸直等改變。血管受侵則示血管壁不規(guī)則，④肝動脈—門靜脈交通，門靜脈早期顯影，⑤在動脈相后期出現血池，呈不規(guī)則的小點狀或斑點狀致密影，⑥腫瘤染色（Tumor Stain)是毛細血管期實質相所顯示的腫瘤形態(tài)，⑦實質相的透亮影（低密度區(qū))，系腫瘤壞死液化所致，⑧門靜脈癌栓，顯示門靜脈內有透亮影（充盈缺損)。以上特點不僅可作準確的定位診斷且有鑒別診斷的價值，為早期診斷及指導手術的重要手段。
（八)計算機斷層照相（CT) 能較靈敏地分辯組織密度的差異，肝癌的CT圖象通常表現為邊緣模糊大小不等的密度減低陰影（低密度區(qū))。但也有少數肝癌密度與正常肝組織相似，或出現與其它占位性病變相似的間接征象，如肝臟外形局部隆起，肝門移位，鄰近器官移位，門靜脈增粗及密度減低區(qū)（癌栓)等。目前的CT已可檢出2厘米左右的肝癌。
（九)磁共振圖象（MRI)是一種新診斷技術，磁共振可發(fā)現小于1.5厘米的癌灶及轉移灶，但磁共振價格昂貴，目前尚不能廣泛應用于臨床。
（十)腹腔鏡檢查 腹腔鏡可直接觀察肝臟表面情況，用纖維腹腔鏡及手術腹腔鏡可在直視下進行活檢止血措施，對用其它方法難以診斷或剖腹探查有顧慮者，不失為一種可行的診斷方法。
（十一)肝穿刺活體組織檢查 有一定的局限性和危險性，故過去的活檢在臨床上已很少使用，近來可在超聲引導下用細針穿刺病變部位吸取組織、并發(fā)癥少，取得組織代表性好。
三、剖腹探查 對可疑有肝癌的病例，經上述檢查仍不能證實或否定時應進行剖腹探查。剖腹探查能全面了解肝臟情況，決定手術治療方案。
【鑒別診斷】
一、繼發(fā)性肝癌 許多腫瘤可能轉移至肝臟。西方國家繼發(fā)性肝癌遠較原發(fā)性肝癌為多。繼發(fā)于胃癌者最為多見，其次為肺、胰、結腸和乳腺癌等，應注意鑒別。繼發(fā)性肝癌一般病情發(fā)展相對緩慢，多數有原發(fā)癌的臨床表現，甲胎蛋白檢測為陰性。與原發(fā)性肝癌的鑒別，關鍵在于查明原發(fā)癌灶。
二、活動性肝病及肝硬化 急慢性活動性肝炎可出現一過性甲胎蛋白增高，應作甲胎蛋白動態(tài)觀察及轉氨酶測定。如二者動態(tài)曲線平等或同步，或GPT持續(xù)升高，則活動性肝病可能性大，如二者曲線分離，甲胎蛋白升高，GPT下降則應多考慮原發(fā)性肝癌。原發(fā)性肝癌與肝硬化鑒別常有困難，若肝硬化患者出現肝區(qū)疼痛，肝臟較前增大，甲胎蛋白增高（既使是低濃度增高)，發(fā)生癌變的可能極大，應及時作B型超聲及肝血管造影以明確診斷。
三、肝膿腫 肝膿腫有發(fā)熱、白細胞增多等炎性反應，膿腫相應部位的胸壁常有局限性水腫，壓痛及右上腹肌緊張等改變。超聲波多次檢查可發(fā)現膿腫的液平段或液性暗區(qū)，但肝癌液性壞死亦可出現液平段，應注意鑒別，必要時可在壓痛點作細針穿刺�？拱⒚装驮囼炛委煘檩^好的鑒別診斷方法。
四、肝海綿狀血管瘤 本病為肝內良性占位性病變，常因查體B型超聲或核素掃描等偶然發(fā)現。本病我國多見。鑒別診斷主要依靠甲胎蛋白測定，B型超聲及肝血管造影。肝血管造影主要有以下特點：①肝血管的粗細正常，瘤體較大時可有血管移位。②無動靜脈交通。③門靜脈正常，無癌栓。④血池影延續(xù)至靜脈相、成為濃度大的微密影；血池的分布構畫出海綿狀血管瘤的大小和形態(tài)為其特征性表現。
五、肝包蟲病 患者有肝臟進行性腫大，質地堅硬和結節(jié)感、晚期肝臟大部分被破壞，臨床表現極似原發(fā)性肝癌。但本病一般病程較長，約2－3年或更長的病史，進展較緩慢，可憑流行區(qū)居住史、肝包囊蟲液皮膚試驗陽性、甲胎蛋白陰性等各項檢查相鑒別。
六、鄰近肝區(qū)的肝外腫瘤 腹膜后的軟組織腫瘤，及來自腎、腎上腺、胰腺、結腸等處的腫瘤，也可在右上腹出現包塊。超聲波檢查有助于區(qū)別腫塊的部位和性質，甲胎蛋白檢測多為陰性，鑒別困難時需剖腹探查才能確診。
【治療】
我國非常重視肝癌的防治研究，甲胎蛋白普查為三早創(chuàng)造了有利條件，早期手術切除的機會增多，加上新技術的應用以及中西醫(yī)結合治療，使療效已有很大提高。亞臨床肝癌及小肝癌術后5年存活率已達70％左右，對肝癌應改變過去消極、姑息治療的態(tài)度，采取早期徹底、積極、綜合治療。
一、手術治療
（一)手術切除 是治療肝癌最好的方法。小肝癌行局部或肝葉切除，可望徹底治愈。復發(fā)后亦有少數病人可再次手術切除。除手術切除外尚可用：①釹釔石榴石激光（Nd YAG－Laser)切割其優(yōu)點為止血性能好，可保留較多的正常肝組織，術后肝功能及炎性反應輕微，安全簡便，無嚴重并發(fā)癥；②液氮冷凍治療，使腫瘤在超低溫情況下產生凝固壞死。
（二)肝動脈結扎與插管化療 肝動脈結扎可阻斷腫瘤區(qū)的主要供血來源，促使腫瘤組織壞死。但單純結扎6周后，由于側支循環(huán)的建立而失敗，或因腫瘤壞死導致腎功能衰竭。故近年常與肝動脈插管化療相結合以提高療效。插管化療可使肝癌局部得到較高的藥物濃度，如采用灌注泵更可使藥物與腫瘤組織接觸時間延長。
（三)肝移植 已取得很大進展（詳見肝硬化)
二、介入性治療 經皮穿刺超選擇性肝動脈插管造影，同時注入化學藥物及明膠海綿等栓塞材料，可以達到手術結扎與插管化療的同樣效果，且可反復進行，對中晚期患者待腫瘤縮小后，可獲得手術切除的機會。
三、放射治療 本病對放療不甚敏感，且鄰近器官乃受放射損害，故療效不夠滿意，近年來由于定位診斷方法改進。采用60鈷局部照射，對肝功能較好且能耐受4.000rad以上的劑量者，療效顯著提高，同時合并化療及中醫(yī)藥治療效果更好，僅次于手術切除，隨著放射能源的更新，放療效果將繼續(xù)提高。
四、化學抗癌藥物治療 全身化學治療較其他癌腫更不敏感，療效不夠滿意。目前仍以5—氟脲嘧啶（5－Fu)為主，500毫克靜脈注射，隔日一次，7.6-10.0克為一療程。其它如絲裂霉素、噻替派、消瘤芥、喜樹鹼、氨甲喋呤等均有一定療效。近來用阿霉素治療效果較好，但毒性反應較大。順鉑可增加放療對肝癌的敏感性，與搏來霉素合用可提高療效。劑量為20毫克加于250毫升生理鹽水中靜脈點滴（避光、用黑紙包裹)，5天為一療程。肝動脈給藥可用200毫克�；瘜W抗癌藥物易引起胃腸道反應及造血功能的抑制，采用肝動脈插管灌注，可能療效更好。
為減少化療的反應，采用激光穴位照射的方法，可收到滿意的效果。
五、免疫治療 在手術切除、放療或化療后，可應用免疫治療。目前多用卡介苗，短小棒狀桿菌，可增強細胞的免疫活性，其它如轉移因子、免疫核糖核酸、左旋咪唑、胸腺素等療效均不肯定。
導向治療是藥物、毒素、核素與抗甲胎蛋白或抗鐵蛋白的單克隆抗體偶聯，使單克隆抗體發(fā)揮指向導航作用、而選擇性地作用于肝癌細胞,已在臨床中應用，取得較好的效果。
六、中醫(yī)藥治療 采用活血化淤、軟堅散結、清熱解毒等治則。中藥與化療、放療合用時，以扶正滋陰為主，可調動機體免疫功能，改善癥狀，減輕化療及放療的毒副反應，從而提高療效。
【預后】
晚期肝癌的預后不好，亞臨床肝癌療效逐年提高，以下幾點有助于預后良好的估計；①腫瘤≤5厘米，術后病理癌腫有完全的包膜，核分裂少。②腫瘤周圍肝病背景（肝硬化)輕，③代償適應能力強。④患者免疫狀態(tài)好，如OT試驗陽性和淋巴細胞轉化率大于50％是免疫狀態(tài)的標志。以上也是構成亞臨床肝癌的特點。
【預防】
開展愛國衛(wèi)生運動，注意飲食衛(wèi)生，做好糧食保管，防霉去毒，保護水源，防止污染，積極防治肝炎和肝硬化等是目前應采取的主要措施。
