（一)藥學(xué)部（科)主任（副主任)職能
1.在醫(yī)院院長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下負(fù)責(zé)藥學(xué)部（科)的工作。
2.負(fù)責(zé)藥學(xué)部（科)的各項(xiàng)工作，制定藥學(xué)部（科)工作計(jì)劃，組織實(shí)施，經(jīng)常督促檢查，按期總結(jié)匯報(bào)。
3.擬定藥材預(yù)算、采購(gòu)計(jì)劃，經(jīng)院長(zhǎng)批準(zhǔn)后組織實(shí)施。
4.負(fù)責(zé)督促檢查藥品管理情況，實(shí)行管理制度化、科學(xué)化、規(guī)范化，滿(mǎn)足醫(yī)療科研的需求。
5.負(fù)責(zé)密切配合臨床工作，努力開(kāi)展臨床藥學(xué)工作，建立藥品信息網(wǎng)絡(luò)，搜集整理藥品情情報(bào)資料，宣傳用藥知識(shí)，配合醫(yī)護(hù)人員做好新藥驗(yàn)證、臨床療效評(píng)價(jià)工作，懼藥品不良反應(yīng)。負(fù)責(zé)定期向衛(wèi)生行政部門(mén)反映有關(guān)藥品生產(chǎn)、流通及使用中的問(wèn)題。
6.組織領(lǐng)導(dǎo)藥品調(diào)配與制劑工作，指導(dǎo)和親自參加復(fù)雜的藥品調(diào)劑和制劑，保證配發(fā)的藥品質(zhì)量品格。
7.督促和檢查毒、麻、精神、貴重藥品的使用、管理以及藥品檢驗(yàn)鑒定工作，領(lǐng)導(dǎo)所屬人員認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，確保安全，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。
8.經(jīng)常深入科室，了解需要，征求意見(jiàn)，主動(dòng)供應(yīng)。得知有危重病員搶救時(shí)，組織人員積極參加，主動(dòng)配合。
9.領(lǐng)導(dǎo)所屬人員進(jìn)行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，進(jìn)行技術(shù)考核，提出升、調(diào)、獎(jiǎng)、懲的意見(jiàn)。
10．督促檢查各科室的藥品使用、管理情況。
11．組織及指導(dǎo)藥學(xué)院校學(xué)生生產(chǎn)實(shí)習(xí)和醫(yī)療單位藥劑人員進(jìn)修的技術(shù)指導(dǎo)工作。
12．組織中草藥的加工炮制和改革劑型、開(kāi)展科學(xué)研究技術(shù)革新。
13．組織實(shí)施藥品登記、統(tǒng)計(jì)工作。
14．確定本部（科)人員輪換和值班。
副主任協(xié)助主任負(fù)責(zé)相應(yīng)的工作。
（二)西藥調(diào)劑室的職責(zé)
1.在藥學(xué)科指導(dǎo)工作。
2.負(fù)責(zé)西藥調(diào)劑室的一切工作。
3.負(fù)責(zé)組織好本室的審方、計(jì)價(jià)、調(diào)配、核對(duì)、發(fā)藥等管理工作。
4.負(fù)責(zé)建立好藥品分裝室，并配備業(yè)務(wù)熟練的藥學(xué)人員負(fù)責(zé)管理，按分裝制度嚴(yán)格執(zhí)行。payment-defi.com/zhicheng/
5.負(fù)責(zé)對(duì)差錯(cuò)事故管理。應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行報(bào)告登記制度，對(duì)差錯(cuò)應(yīng)采取有效措施予以糾正或補(bǔ)救，若發(fā)生嚴(yán)重差錯(cuò)和事故應(yīng)組織在關(guān)人員及時(shí)討論。
6.負(fù)責(zé)對(duì)處方管理工作。
7.負(fù)責(zé)開(kāi)展臨床藥學(xué)實(shí)踐工作。
副主任應(yīng)配合主任做好相應(yīng)的工作。
(三)中藥調(diào)劑室主任職責(zé)
1.在藥學(xué)科指導(dǎo)下工作。
2.負(fù)責(zé)中藥調(diào)劑室的一切工作。
3.負(fù)責(zé)組織好本室的審方、評(píng)價(jià)、調(diào)配、核對(duì)、發(fā)藥等管理工作。
4.負(fù)責(zé)對(duì)埏方管理工作。
5.負(fù)責(zé)對(duì)差錯(cuò)事故處理等管理工作。
6.建立好中藥分裝保管工作。
7.負(fù)責(zé)開(kāi)展中藥的臨床實(shí)踐工作。
副主任協(xié)助主任做好相應(yīng)的工作。
(四)臨床藥學(xué)室主任職責(zé)
1．在院長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下，主持臨床藥學(xué)的日常技術(shù)工作，組織制定本室技術(shù)操作規(guī)程，并組織實(shí)施，檢查各項(xiàng)工作的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
2．做好用藥咨詢(xún)，結(jié)合臨床搞好合理用藥新藥試驗(yàn)和藥品療效評(píng)價(jià)工作。
3．組織檢查藥品不良反應(yīng)登記報(bào)告制度執(zhí)行情況，對(duì)于藥物不良反應(yīng)，要及時(shí)匯總，定期向藥管會(huì)進(jìn)行匯報(bào)。如出現(xiàn)緊急情況立即匯報(bào)院長(zhǎng)。
4．積極組織開(kāi)展臨床藥物研究、結(jié)合臨床制定個(gè)體化給藥方案，圍繞合理用藥開(kāi)展藥效學(xué)、藥代學(xué)、生物利用度，檢測(cè)藥物在體內(nèi)的作用。
5．指導(dǎo)本室的業(yè)務(wù)技術(shù)工作，解決業(yè)務(wù)技術(shù)上的疑難問(wèn)題。定期出刊“臨床藥學(xué)”刊物。
副主任配合主任做好相應(yīng)的工作。
（五)藥物研究室主任職責(zé)
1．在院長(zhǎng)的領(lǐng)導(dǎo)下，主持本室的日常技術(shù)工作，組織制定技術(shù)操作規(guī)程及自制制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，并組織實(shí)施。
2．指導(dǎo)本室的業(yè)務(wù)技術(shù)工作，解決業(yè)務(wù)技術(shù)上疑難問(wèn)題。
3．根據(jù)臨床需要研究中西藥品新制劑，運(yùn)用新技術(shù)，研究新劑型。
4．結(jié)合臨床進(jìn)行有關(guān)藥物的性質(zhì)、劑型、藥價(jià)、藥品質(zhì)量、配伍禁忌等研究，以不斷提高醫(yī)院藥工作水平。
副主任配合主任做好相應(yīng)的工作。
（六)信息資料室主任職責(zé)
1.掌握收集國(guó)內(nèi)外藥學(xué)技術(shù)情況，介紹國(guó)內(nèi)外藥學(xué)動(dòng)態(tài)，并接受咨詢(xún)。
2.指導(dǎo)本室負(fù)責(zé)新增藥品資料收集、整理工作，對(duì)藥管會(huì)每月審批的新藥，進(jìn)行登記備查，并將新藥資料按照作用與用途，分類(lèi)保存為臨床提供咨詢(xún)。
3.組織建立臨床用藥文摘卡，對(duì)刊物上刊登報(bào)道的合理用藥、藥物反應(yīng)，個(gè)案報(bào)道、小經(jīng)驗(yàn)等內(nèi)容，摘錄在臨床用藥文摘卡上，分別存放。
4.負(fù)責(zé)組織藥品資料收集工作，按照資料的作用與用途，分別整理存放，提供信息資料。
5.負(fù)責(zé)檢查臨床方面、藥物方面的刊物、書(shū)籍、雜志的保存工作，要達(dá)到書(shū)籍存放整齊、排列有序，借閱書(shū)籍要辦理借還手續(xù)。
副主任配合主任搞好相應(yīng)的工作。
（七)中、西藥庫(kù)主任職責(zé)
1.負(fù)責(zé)制定藥品采購(gòu)計(jì)劃。擬購(gòu)新品種應(yīng)根據(jù)臨床科室提出申請(qǐng)，經(jīng)藥劑科主任批準(zhǔn)，報(bào)藥事管理委員會(huì)審批后采購(gòu)。
2.負(fù)責(zé)藥品的采購(gòu)工作。
3.做好藥品的保管工作。對(duì)失效變質(zhì)、霉?fàn)�、蟲(chóng)蛀的藥品不得使用，應(yīng)報(bào)請(qǐng)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后予以核銷(xiāo)。
4.負(fù)責(zé)藥品的出庫(kù)工作。嚴(yán)格執(zhí)行復(fù)核查對(duì)制度。
5.負(fù)責(zé)藥庫(kù)的藥品保管安全工作。
副主任配合主任做相應(yīng)的工作。
（八)制劑室主任職責(zé)
1.負(fù)責(zé)制劑的配制工作。
2.負(fù)責(zé)本院建立健全并執(zhí)行以保證制劑質(zhì)量的各項(xiàng)規(guī)章制度。
3.應(yīng)經(jīng)常深入臨床了解自制制劑的質(zhì)量，定期進(jìn)行臨床療效評(píng)價(jià)、篩選、淘汰療效不佳及不良反應(yīng)嚴(yán)重的制品。
4.負(fù)責(zé)制訂并根據(jù)執(zhí)行衛(wèi)生制度，對(duì)制劑人員的建立健康檔案。
5.負(fù)責(zé)自配新制劑品種的審報(bào)工作。
6.負(fù)責(zé)各種制劑質(zhì)量的把關(guān)工作。
7.副主任配合主任做好相應(yīng)工作。
（九)中藥炮制室主任職責(zé)
1.負(fù)責(zé)對(duì)藥庫(kù)購(gòu)進(jìn)藥材的質(zhì)量檢查，保證藥品質(zhì)量。
2.負(fù)責(zé)批準(zhǔn)辦理炮制過(guò)程中藥品合理?yè)p耗的報(bào)銷(xiāo)出帳手續(xù)。
3.負(fù)責(zé)炮制藥制過(guò)程中嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)程序規(guī)章制度，確保炮制藥品質(zhì)量，負(fù)責(zé)藥材浸泡、切片及炮制前、后過(guò)程中的督查工作。注意本室的衛(wèi)生、安全工作。
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動(dòng)物飼養(yǎng)室主任職責(zé)
1.在藥學(xué)科的指導(dǎo)下工作。
2.負(fù)責(zé)動(dòng)物飼養(yǎng)室的全面工作。
3.對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物負(fù)責(zé)建立檔案及登記工作，保證實(shí)驗(yàn)動(dòng)物符合實(shí)驗(yàn)要求。
4.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的購(gòu)進(jìn)工作。
副主任應(yīng)協(xié)助主任搞好相應(yīng)的工作。
（一)劃價(jià)（審方)人員職責(zé)
1.在調(diào)劑室主任領(lǐng)導(dǎo)下做好處方的審查工作。
2.應(yīng)嚴(yán)格掃行處方制度規(guī)定，詳細(xì)查對(duì)處方上所列藥品的名稱(chēng)、劑型、規(guī)格、劑量、用法。
3.若發(fā)現(xiàn)處方存在總是如書(shū)寫(xiě)不清楚、用法或用量不當(dāng)、有配伍的錯(cuò)誤、缺藥等，應(yīng)及時(shí)與書(shū)寫(xiě)處方的醫(yī)師聯(lián)系，不得自行更改或代用。
4.應(yīng)按規(guī)定做好麻醉藥品、精神藥品的控制應(yīng)用。
5.超劑量的處方須經(jīng)醫(yī)生簽字。
6.審方者應(yīng)嚴(yán)格按照處方制度規(guī)定執(zhí)行。
7.處方計(jì)價(jià)必須嚴(yán)格按照國(guó)家統(tǒng)一規(guī)定牌價(jià)執(zhí)行。
(二)調(diào)配人員職責(zé)
1.在藥物調(diào)劑室主任的直接領(lǐng)導(dǎo)下工作。
2.調(diào)配處方時(shí)應(yīng)嚴(yán)格遵守規(guī)程，若標(biāo)模糊或藥品變
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?.對(duì)處方每日進(jìn)行分類(lèi)統(tǒng)計(jì)登記數(shù)量，并按規(guī)定年限保存，一般藥品處方保存一年，毒性藥品保存二年，麻醉藥品處方單獨(dú)保管，保存三年，精神藥品處方保存兩年。
(五)中藥炮制人員職責(zé)
1.在中藥炮制室主任的直接領(lǐng)導(dǎo)下工作。
2.對(duì)所炮制的藥品應(yīng)注意檢查質(zhì)量，若需洗凈、切帛，炮制人員應(yīng)按中國(guó)藥典炮制規(guī)定合理操作，特殊炮制按醫(yī)囑處理。
3.加工炮制藥品時(shí)要嚴(yán)格領(lǐng)交手續(xù)，從藥庫(kù)領(lǐng)出，炮制后交中藥庫(kù)，雙方在炮制單上簽字，然后由藥庫(kù)核算成本入帳。
4.炮制過(guò)程合理?yè)p耗應(yīng)填損耗單，經(jīng)科主任批準(zhǔn)辦理報(bào)銷(xiāo)出帳手續(xù)。
5.浸泡藥材應(yīng)用新鮮自來(lái)水，不得以金屬容器盛放，浸泡過(guò)程注意檢查，防止藥物變質(zhì)。
6.切片應(yīng)注意規(guī)格，飲片需干燥時(shí)，不論用何種干燥法不得將飲片直接放在地面上。
7.炮制過(guò)程中應(yīng)嚴(yán)格掌握泡制程度，炮制輔料需兌水時(shí)，應(yīng)用開(kāi)水炮制好的藥品應(yīng)及時(shí)出鍋。
8.炮制炭藥要注意防火，炮制后24小時(shí)內(nèi)不準(zhǔn)入庫(kù)，下班前注意檢查，.炭藥涼透后裝入不能燃燒的容器內(nèi)。
9.炮制毒劇藥材及有強(qiáng)烈刺激性的藥品應(yīng)與一般藥品分開(kāi)，炮制人員必須穿戴防護(hù)用品。加工毒性中藥材的用具要專(zhuān)用，用后沖洗干凈。
(六)煎藥員職責(zé)
1.在中藥煎藥室主任直接領(lǐng)導(dǎo)下做好煎藥工作。
2.煎藥人員收到煎劑后，應(yīng)詳細(xì)核查患者姓名、床號(hào)、服藥時(shí)間、劑數(shù)和煎法，遇有疑問(wèn)應(yīng)及時(shí)與醫(yī)師及調(diào)劑室等有關(guān)人員聯(lián)系。
3.對(duì)所煎藥物以煎出有效成分為度，對(duì)單包、先煎、后入。烊化藥物應(yīng)按規(guī)程合理操作。
4.煎藥不得過(guò)沸及途中加冷水，若將藥液煎干，應(yīng)另配重煎。
5.應(yīng)按服藥日期先后順序煎藥。煎藥后核對(duì)煎藥鍋和服藥瓶上姓名、日期是否相符，確定無(wú)誤后方可發(fā)藥。急診藥物隨到隨煎。
(七)藥品采購(gòu)員職責(zé)
1.在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)全院的藥品采購(gòu)工作。
2.根據(jù)藥品的使用情況，定期制定藥品的本年，本季、月份的采購(gòu)計(jì)劃，交科主任審查，經(jīng)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)研究，院長(zhǎng)批準(zhǔn)后執(zhí)行。
3.加強(qiáng)資金的合理流動(dòng)，計(jì)劃采購(gòu)，計(jì)劃用款，避免藥品和積壓和浪費(fèi)。
4.自覺(jué)遵守財(cái)務(wù)管理的有關(guān)規(guī)定，廉潔自律，把好藥品質(zhì)量關(guān)，不準(zhǔn)采購(gòu)“三無(wú)”藥品，偽劣藥品或非藥用品，堅(jiān)持按藥品主渠道購(gòu)進(jìn)藥品。
5.對(duì)購(gòu)進(jìn)、調(diào)進(jìn)或退庫(kù)藥品，由藥品采購(gòu)人員會(huì)同藥庫(kù)管理人員，對(duì)品名、規(guī)格、收量、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)廠(chǎng)家、有效期限、外觀(guān)質(zhì)量、包裝情況、進(jìn)貨價(jià)格等逐項(xiàng)驗(yàn)收核對(duì)，并由采購(gòu)人員在原始單據(jù)上簽字以示負(fù)責(zé)，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)解決。
6.建立缺藥登記薄，對(duì)搶救爭(zhēng)需藥品、采購(gòu)人員應(yīng)立即組織進(jìn)貨，以保證搶救治療的需要。
(八)臨床藥學(xué)人員職責(zé)
1.在臨床室主任領(lǐng)導(dǎo)下工作。
2.做好用藥咨詢(xún)、新藥試驗(yàn)、藥品療效評(píng)價(jià)并結(jié)合臨床做好合理而藝術(shù)的用藥。
3.應(yīng)定期深入臨床一線(xiàn)，參加查房及疑難病歷討論、危重病人搶救工作，負(fù)責(zé)指導(dǎo)臨床的合理用藥。
4.組織檢查藥品不良反應(yīng)登記報(bào)告制度執(zhí)行情況，及時(shí)匯總藥物不良反應(yīng)，定期向藥管會(huì)匯報(bào)。
5.積極開(kāi)展處方，病歷分析、血藥濃度監(jiān)測(cè)工作，結(jié)合臨床制定個(gè)體化給藥方案，圍繞合理用藥開(kāi)展藥效學(xué)、藥代學(xué)、生物利用度檢測(cè)藥物在體內(nèi)的作用。
6.定期出?
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2.應(yīng)有高尚的職業(yè)道德、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)態(tài)度，按計(jì)劃、目標(biāo)做好藥學(xué)研究工作。
3.藥品研究工作應(yīng)建立技術(shù)操作規(guī)程、實(shí)驗(yàn)記錄清晰、完整，隨時(shí)記錄，不得涂改，按時(shí)總結(jié)，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)解決。
4.應(yīng)根據(jù)醫(yī)療、教學(xué)、科研的需要，開(kāi)展新藥、新制劑、新劑型的研究。
5.按照“新藥審批辦法”做好藥品研究項(xiàng)目的設(shè)計(jì)審批工作，新藥或新制劑應(yīng)在取得生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)或制劑注冊(cè)文號(hào)后，方可進(jìn)行生產(chǎn)、配制、用于臨床。
6.結(jié)合臨床進(jìn)行藥物的性質(zhì)、劑型、藥價(jià)、藥品質(zhì)量、配伍禁忌的研究，不斷提高醫(yī)院藥學(xué)工作的水平。
（十一)信息資料員職責(zé)
1.在信息資料室主任領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)藥學(xué)信息資料的收集、分類(lèi)、整理工作。
2.對(duì)各類(lèi)期刊，應(yīng)按時(shí)做出文獻(xiàn)卡，分類(lèi)編排，為臨床科室提供必要的信息資料。
3.及時(shí)收集藥物使用情況，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)報(bào)告室主任。及時(shí)將信息反饋到相關(guān)科室。
4.做好有關(guān)的藥物咨詢(xún)工作。
5.定期舉辦專(zhuān)題講座，為指導(dǎo)臨床合理安全、藝術(shù)用藥起到指導(dǎo)作用。
（十二)藥檢人員職責(zé)
1.在藥?
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庫(kù)存藥品應(yīng)按藥品性質(zhì)，劑型分類(lèi)定位保管，保持庫(kù)蚋通風(fēng)干燥，以防藥品霉變失效。
建立藥品分類(lèi)明細(xì)帳，對(duì)入庫(kù)藥品應(yīng)詳細(xì)盤(pán)點(diǎn)，填入藥品驗(yàn)收登記本，寫(xiě)藥品驗(yàn)收及入庫(kù)單。發(fā)現(xiàn)差錯(cuò)及時(shí)查對(duì)。建立有效期藥品登記薄（牌)。藥品出庫(kù)單，藥品缺藥登記本。
危險(xiǎn)藥品應(yīng)入危險(xiǎn)品庫(kù)，不得與其它藥品同庫(kù)存，危險(xiǎn)品庫(kù)應(yīng)配備滅火器等消防器材。
會(huì)同財(cái)務(wù)每月對(duì)庫(kù)存藥品清點(diǎn)一次，做到帳目、帳物相符。
保管人員應(yīng)嚴(yán)守藥庫(kù)管理規(guī)定，嚴(yán)禁帶非藥庫(kù)人員進(jìn)出藥庫(kù)。
（十四)制劑室人員職責(zé)
1.在制劑室主任領(lǐng)導(dǎo)下負(fù)責(zé)一定制劑工作。
2.嚴(yán)格執(zhí)行配制制劑的操作規(guī)程，及第二人核對(duì)和送檢制度。制劑全過(guò)程中各環(huán)節(jié)的配制記錄必須完整，對(duì)出現(xiàn)的各種異�，F(xiàn)象應(yīng)如實(shí)做詳細(xì)記錄。
3.嚴(yán)格執(zhí)行保證制劑質(zhì)量的各項(xiàng)規(guī)章制度。主管制劑室的藥師應(yīng)全面負(fù)責(zé)制劑室的業(yè)務(wù)、技術(shù)和制劑質(zhì)量管理，并負(fù)責(zé)制訂各項(xiàng)工作管理制度和技術(shù)操作常規(guī)，審核制劑操作規(guī)程卡片，檢查各項(xiàng)技術(shù)操作常規(guī)和各級(jí)崗位責(zé)任制的招待情況。
4.嚴(yán)格執(zhí)行分裝、包裝記錄與核
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參加院內(nèi)疑難病例會(huì)診及病例討論。
5.開(kāi)展科學(xué)研究工作。配合臨床開(kāi)展新劑型、新技術(shù)。
6.擔(dān)負(fù)教學(xué)工作，指導(dǎo)是修生、實(shí)習(xí)生實(shí)習(xí)。做好科內(nèi)各及人員業(yè)務(wù)培訓(xùn)提高工作。
副主任藥師，參照主任藥師職責(zé)執(zhí)行。
（二)主管藥師職責(zé)
1.在科主任領(lǐng)導(dǎo)和主任藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。
2.負(fù)責(zé)指導(dǎo)本科室技術(shù)人員對(duì)藥品調(diào)配、制劑和加工炮制工作。
3.負(fù)責(zé)藥品檢驗(yàn)、鑒定、保證藥品質(zhì)量符合藥典規(guī)定。
4.組織參加科學(xué)研究和技術(shù)革新。配合臨床研究制作新藥及中草藥提純，了解使用效果，征求意見(jiàn)，改進(jìn)劑型，提高療效。
5.檢查毒、麻、精神、貴重藥品和其它藥品的使用、管理情況，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理。
6.提任教學(xué)和進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn)，組織本科室技術(shù)人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)。
(三)藥師職責(zé)
1.在科主任領(lǐng)導(dǎo)和主管藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。
2.指導(dǎo)和參加藥品調(diào)配、制劑工作。認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。
3.負(fù)責(zé)藥品檢驗(yàn)鑒定和藥檢儀器的使用保養(yǎng)，保證藥品質(zhì)量符合藥典規(guī)定。
4.參加科學(xué)研究和技術(shù)革新，配合臨床研究制作新藥和中草藥提純，了解使用效果，征求意見(jiàn)，改進(jìn)劑型，并經(jīng)常向各科室介紹新藥知識(shí)。
5.檢查毒、麻、精神、貴重藥品和其它藥品的使用、管理情況，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理研究，并向上級(jí)報(bào)告。
6.提任教學(xué)和進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn)，指導(dǎo)藥劑士、調(diào)劑員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和工作。
(四)藥士職責(zé)
1.在藥師的指導(dǎo)下進(jìn)行工作。
2.按照分工、負(fù)責(zé)藥品的預(yù)算、清領(lǐng)、保管、分發(fā)、采購(gòu)、報(bào)銷(xiāo)、回收、下送、登記、統(tǒng)計(jì)和藥品制劑與處方調(diào)配等工作。
3.主動(dòng)深入科室，征求意見(jiàn)，不斷改進(jìn)藥品供應(yīng)工作，檢查科室藥品的使用、管理情況，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)研究處理，并向上級(jí)報(bào)告。
4.擔(dān)任藥劑員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和技術(shù)指導(dǎo)。
5.認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，嚴(yán)格管理毒、麻、精神、貴重藥品，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。
6.經(jīng)常檢查和校正天平、冰箱、干熱滅菌器及注射液過(guò)濾等設(shè)備，保持性能良好。
（五)藥劑員職責(zé)
1.在藥劑師、士指導(dǎo)下進(jìn)行工作。
2.負(fù)責(zé)處方調(diào)配和一般制劑工作。
3.協(xié)助藥劑師、士進(jìn)行滅菌制劑的配制和消毒。
4.協(xié)助藥劑士進(jìn)行藥品的出納、分發(fā)、保管、消耗、回收、下送、登記、統(tǒng)計(jì)工作。
5.負(fù)責(zé)所在工作室的清潔衛(wèi)生工作。
6.根據(jù)實(shí)際情況，經(jīng)科主任批準(zhǔn)可參加藥劑值班。
(六)實(shí)習(xí)藥師（士)職責(zé)
1.實(shí)習(xí)藥師職責(zé)
（1)在科主任領(lǐng)導(dǎo)和主管藥師、藥師指導(dǎo)下做好實(shí)習(xí)工作。
（2)應(yīng)認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。
（3)掌握藥品檢驗(yàn)鑒定和藥檢儀器使用保養(yǎng)工作。
（4)在帶教老師指導(dǎo)下，參加科學(xué)研究、技術(shù)革新及毒、麻、限劇、貴重藥品和其它藥品的使用、管理情況檢查工作。
2.實(shí)習(xí)藥士職責(zé)
（1)在科主任領(lǐng)導(dǎo)下及藥師具體指導(dǎo)下做好實(shí)習(xí)工作。
（2)必須認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)操作規(guī)程、理論聯(lián)系實(shí)際。
（3)全面熟悉醫(yī)院藥房的組織管理制度、工作范圍及共它科室之間的關(guān)系。
（4)在帶教教師指導(dǎo)下進(jìn)行調(diào)劑、制劑技術(shù)和一般常用藥品的檢驗(yàn)。
（5)在帶教教師指導(dǎo)下，進(jìn)行有關(guān)的操作。
（七)進(jìn)修藥師（士)職責(zé)
1.進(jìn)修藥師職責(zé)
（1)在科主任領(lǐng)導(dǎo)下和主管藥師、藥師指導(dǎo)下工作。
（2)參加藥品調(diào)配、制劑等工作。認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。
（3)參加藥品檢驗(yàn)鑒定、藥檢儀器的使用保養(yǎng)工作。
（4)參加科學(xué)研究和技術(shù)革新，配合臨床研究制做新藥及中草藥提純，了解使用效果、征求意見(jiàn)、改進(jìn)劑型，向科室介紹新藥知識(shí)等工作。
（5)參加檢查毒、麻、限劇、貴重藥品和其它藥品的使用、管理情況。
2.進(jìn)修藥士職責(zé)
（1)在主管藥師或藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。
(2)在帶教教師指導(dǎo)下，按照分工做好藥品的預(yù)算、清領(lǐng)、分發(fā)、保管、采購(gòu)、報(bào)銷(xiāo)、回收、下送、登記、統(tǒng)計(jì)和藥品制劑與處方調(diào)配等工作。
(3)嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，掌握管理毒、麻、限劇、貴重藥品，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。
(4)經(jīng)常檢查和核正天平、冰箱、干熱滅菌器及注射過(guò)濾裝置等設(shè)備，保持性能良好。
