A、[藥理毒理]
B、[孕婦及哺乳期婦女用藥]
C、[不良反應]
D、 [老年患者用藥]
E、[兒童用藥]
參考答案： B
212.按照《藥品說明書規(guī)范細則（暫行)》，中藥復方制劑主要藥味的排序要符合
A、筆劃數從少到多順序
B、藥味的酸堿度遞減規(guī)律
C、藥性的寒涼、濕熱順序醫(yī).學全在線提供payment-defi.com
D、中醫(yī)君臣佐使組方原則
E、藥材生長緯度遞增原則
參考答案： D
213.按照《藥品注冊管理辦法（試行)》，新藥技術轉讓是指
A、 新藥證書持有者將已獲得的藥品批準文號轉給其它藥品生產企業(yè)的行為
B、 藥品研究機構將新藥證書轉給藥品生產企業(yè)的行為
C、 新藥證書持有者，將新藥證書正本轉給藥品生產企業(yè)的行為
D、新藥證書持有者，將新藥生產技術轉給藥品生產企業(yè)，并由該藥品生產企業(yè)申請生產該新藥的行為
E、 新藥證書的持有者，將新藥生產證書副本轉給其他藥品研究機構的行為
參考答案： D
214.按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，人體使用醫(yī)療器械旨在達到的預期目的有
A、對疾病的預防、診斷、治療、監(jiān)護、緩解
B、對損傷或者殘疾的診斷、治療、監(jiān)護、緩解、補償
C、對解剖或者生理過程的研究、替代、調節(jié)
D、妊娠控制
E、用藥理學、免疫學或者代謝的手段作用于人體體表及體內
參考答案： A， B， C， D
215.按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，人體使用醫(yī)療器械旨在達到的預期目的有
A、 對疾病的預防、診斷、治療、監(jiān)護、緩解
B、 對損傷或者殘疾的診斷、治療、監(jiān)護、緩解、補償
C、 對解剖或者生理過程的研究、替代、調節(jié)
D、妊娠控制醫(yī).學全在線提供payment-defi.com
E、 用藥理學、免疫學或者代謝的手段作用于人體體表及體內
參考答案： A， B， C， D
216.按照《醫(yī)療器械說明書管理規(guī)定》，醫(yī)療器械說明書中有關注意事項警示及提示性說明主要包括
A、 一次性使用產品應注明"一次性使用"字樣
B、 在使用過程中，與其它產品相互產生干擾及其可能出現的危險性
C、 產品注冊號
D、執(zhí)行的產品標準
E、 產品預定功能及可能帶來的副作用
參考答案： A， B， E
217.按照《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》，凡加工炮制毒性中藥，必須按照
A、 《中華人民共和國藥典》
B、 《中藥志》
C、 《植物志》
D、《中藥大辭典》
E、 省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的《炮制規(guī)范》
參考答案： A， E
218.按照《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，對違反藥品管理法及有關法規(guī)的行為或決定，提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行并向上級報告是
A、執(zhí)業(yè)藥師應履行的職責
B、對執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育的要求
C、執(zhí)業(yè)藥師應遵守的基本準則
D、執(zhí)業(yè)藥師注冊的規(guī)定
E、執(zhí)業(yè)藥師再注冊的規(guī)定
參考答案： A
219.按照《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，須提供參加繼續(xù)教育的證明是
A、執(zhí)業(yè)藥師應履行的職責
B、對執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育的要求
C、執(zhí)業(yè)藥師應遵守的基本準則
D、執(zhí)業(yè)藥師注冊的規(guī)定
E、執(zhí)業(yè)藥師再注冊的規(guī)定
參考答案： E
220.按照《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，掌握最新醫(yī)藥信息，保持較高的專業(yè)水平是
A、執(zhí)業(yè)藥師應履行的職責
B、對執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育的要求
C、執(zhí)業(yè)藥師應遵守的基本準則
D、執(zhí)業(yè)藥師注冊的規(guī)定
E、執(zhí)業(yè)藥師再注冊的規(guī)定醫(yī)學.全在線payment-defi.com
