2018年執(zhí)業(yè)藥師藥學專業(yè)知識一考試真題
一、單項選擇題
1可滲透過甲板用于角化增厚型的抗真菌藥是(B)
B益康唑
C特比萘芬
D克霉唑
E.環(huán)吡酮胺
2關于唑吡坦作用特點的說法,錯誤的是(D)
A.唑吡坦屬于r-氨基丁酸A型受體激動劑
B唑吡坦具有鎮(zhèn)靜催眠作用,抗焦慮作用
C口服唑吡坦后消化道吸收迅速
D唑吡坦血漿蛋白結合率
E.唑吡坦經肝代謝、腎排泄
3適應癥僅應用于治療失眠的藥物是(E)
A地西泮
B佐匹克隆
C苯巴比妥
D氟西江
E咪達唑
4阿片藥物分為強阿片和弱阿片類,下列藥物屬于弱阿片類的藥物是(E)
A嗎啡
B哌替啶
C羥考酮
D舒芬太尼
E.可待因
5.鎮(zhèn)痛藥的合理用藥原則,不包括(D)
A盡可能選口服給藥
B.“按時”給藥,而不是“按需”給藥
C按階梯給藥對于輕度疼痛者首選弱阿片類藥物
D用藥劑量個體化,根據(jù)患者需要由小劑量開始逐漸加大劑量
E.阿片類藥物劑量一般不存在“天花板”效應
6.因抑制血管內皮的前列腺素的生成,使血管內的前列腺素和血小板中的血栓素動態(tài)平衡失調而致血栓形成風險增加的非甾體抗炎藥是(A)
A阿司匹林
B雙氯芬酸
C塞來昔布
D吲哚美辛
E.布洛芬
7與抗菌藥配伍使用后,能増強抗細菌藥療效的藥物稱為抗菌増效劑。屬于抗菌增效劑的藥物是(C)
A.氨芐西林
B.舒他西 林
C.甲氧芐啶
D.磺胺嘧綻
E.氨曲南
8評價藥物安全性的藥物治療指數(shù)可表示為(D)
A. ED95/LD5
B. ED50/LD50
C. LD1/ED99
D. LD50/ ED50
E. ED99/LD1
9.靶向制劑叫分為被動靶向制劑、主動靶向制劑和物理化學靶向制劑三大類。屬于物理化學靶向制劑的是(B)
A.腦部靶向前體藥物
B.磁性納米
C.微乳
D.免疫納米球
E.免疫脂質體
10.風濕性心臟病患者行心瓣膜置術后使用華法林,可發(fā)生的典型不良反應是C
A.低血糖
B.血脂升高
C.出血
D.血壓降低
E.肝臟損傷
11.苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h.其30%原形藥物經腎排泄,且腎排泄的主要機制是腎小球濾過和腎小球分泌,其余大部分經肝代謝消除,對肝腎功能正常的病人,該約物的肝清除速率常數(shù)是C
A.4.62h-1
B.1.98h-1
C.0.97h-1
D.1.39h -1
E.0.42h-1
12.為延長脂質體在體內循環(huán)時間,通常使用修飾的磷脂制備長循環(huán)脂質體,常用的修飾材料是(D)
A.甘露醇
B.聚山梨醇
C.山梨醇
D.聚乙二醇
E.聚乙烯醇
A.卡托普利
B.可樂 定
C.氯沙坦
D.硝苯地平
B.哌唑嗪
14.《中國藥典》收載的阿司匹林標準中,記載在【性狀】項的內容是(B)
A.含量的限度
B.溶解度
C.溶液的澄清度
D.游離水楊酸的限度
E.干燥失重的限度
15.利培酮的半衰期大約為3小時但用法為一日2次,其原因被認為時候利培酮代謝產物也具有相同的生物活性,利培酮的活性代謝產物是(D)
A.齊拉西酮
B.洛沙 平
C.阿莫沙平
D.帕利哌酮
E.帕羅西汀
16.作用于神經氨酸酶的抗流感毒藥物的是(C)
A.阿昔洛韋
B.利巴韋林
C.奧司他韋
D.膦甲酸鈉
E.金剛烷胺
17.關于藥物吸收的說法,正確的是(A)
A.在十二指腸由載體轉運吸收的藥物,胃排空緩慢有利于其口服吸收
B.食物可減少藥物的吸收,藥物均 不能與食物同報
C.藥物的親脂性會影響藥物的吸收,油/水分配系數(shù)小的藥物吸收較好
D.固體藥物粒子越大,溶出越快,吸收越好臨床上大多數(shù)脂溶性小分子藥物的吸收過程是主動轉運
18關于制劑質量要求和使用特點的說法,正確的是(A)
A.注射劑應進行微生物限度檢查
B.眼用液體制劑不允許添加抑菌劑
C生物制品一般不宜制成注射用濃溶液
D.若需同時使用眼膏劑和滴眼劑,應先使用眼膏劑
E.沖洗劑開啟使用后,可小心存放,供下次使用
19.給1型糖尿病患者皮下注射胰島素控制血糖的機制屬于(C)
A.改變離子通道的通透性
B.影響酶的活性
C.補充體內活性物潤質
D.改變細胞周圍環(huán)境的理化性質
E.影響機體免疫功能
20靜脈注射其藥80mg,初始血藥濃度為20ug/m|,則該藥的表觀分布容積∨為(B)
A.0.25L
B 4L
C.0.4L
D.1.6 L
E.16L
21.以PEG為葺庋的對乙酰氨基酚表聞的鯨蜻醇層的作用是(B)
A.促進藥物釋放
B.保持栓劑硬潤度
C.減輕用藥刺激
D.增加栓劑的穩(wěn)定性
E.軟化基質
22.患者,男,65歲,患高血壓病多年,近三年來一直服用氨氣地平和阿彗洛爾,血壓控制良好。近期因沿療肺結核,服用利福平、乙胺丁醇。兩周后血壓升高。引起血壓升高的原因可能是(B)
A.利福平促進了阿替洛爾的腎臟排泄
B.利福平誘導了肝藥酶,促進了氨氧地平的代謝
C.乙胺丁醇促進了阿替洛爾的腎臟排泄
D.乙胺丁醇誘導了肝藥酶,促進了氨氯地平的代謝
E.利福平與氨氧地平結合成難溶的復合物
23.關于藥物警戒與藥物不良反應監(jiān)測的說法,正確的是(A)
A.藥物警戒和不良反應監(jiān)測都包括對己上市藥品進行安全性評價
B.藥物警戒和不良反應監(jiān)測的對象都僅限于質量合格的藥品
C.不良反應監(jiān)測的重點是藥物濫用與誤用
D.藥物警戒不包括硏發(fā)階段的藥物安全性評價和動物毒理學評價
E.藥物不良反應監(jiān)測包括藥物上市前的安全性監(jiān)測
24.多劑量靜脈注射給藥的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是(A)
A.重復給藥達到穩(wěn)態(tài)后,一個給藥間隔時間內血藥濃度時間曲線下面積除以給藥時間間隔的商值
B.CSs(下標) Cmax(下標)與Css(下標)Cmin(下標)的算術平均值
C.CSS(下標)Cmax(下標)與Css(下標)Cmin(下標)的幾何平均值
D.藥物的血藥濃度時間曲線下面積除以給藥時間的商值
E.重復給藥的第一個給藥間隔時間內血藥濃度時曲線下積除以給藥間隔的商值
25.服用阿托品在解除冑腸痙攣時,引起口干、心悸的不良反應屬于(B)
A.后遺效應變態(tài)反應
B.副作用
C.首劑效應
D.繼發(fā)性反應
E.變態(tài)反應
26.普獸卡因和琥珀膽堿聯(lián)用時,會加重呼吸抑制的不良反應,其可能的原因是(C)
A.個體遺傳性血漿膽堿酯酶洭德教育碆理活性低下
B.琥珀膽堿與普魯卡因發(fā)生藥物相互作用,激活膽堿酯酶的活性,加快琥珀膽堿代謝
C.普魯卡因競爭膽堿酯酶,影晌琥珀膽堿代謝，導致琥珀膽堿血藥濃度增高
D.普魯卡因制肝藥酶活性,進而影響了琥珀膽堿的代謝,導致琥珀膽堿血藥濃度增高
E.琥珀膽堿影響尿液酸堿性,促進普魯卡因在腎小管的重吸收,導致普魯卡因血藥濃度增高
27.高血壓患者按常規(guī)劑量服用哌唑嗪片,開始治療時產生眩暈、心悸、體位性低血壓。這種對藥物尚未適應而引起的不可耐受的反應稱為(B)
A.繼發(fā)性反應
B.首劑效應
C.后遺效應
D.毒性反應
E.副作用
28通過阻滯鈣離子通道發(fā)揮藥理作用的藥物是(A)
A.維拉咱米
B.普魯卡因
C奎尼丁
D.胺碘酮
E.普羅帕酮
29.將維A酸制成環(huán)糊精包侖物的目的主要是(D)
A.降低維A酸的溶出度
B.少維A酸的揮發(fā)性損失
C.產生靶向作用
D.提高維A酸的穩(wěn)定性
E.產生緩解效耒
30.世界衛(wèi)生組織關于藥物“嚴不良事件”的定義是(D)
A.藥物常用劑量引起的與藥理學特征有關但非用藥目的的作用
B.在使用藥物期間發(fā)生的任何不可預見不良事件,不一定與治療有因果關系。
C.在任何劑量下發(fā)生的不可預見的臨床事件,如死亡、危及生命、需住院治療或延長目前的住院事件導致持續(xù)的或顯著的功能喪失及導致先天性畸形或出生缺陷
D.發(fā)生在作為預防、治療、診斷疾病期間或改變生理功能使用于人體的正常劑量時發(fā)生的有害的和非目的的藥物反應
E.藥物的一種不良反應,其性質和嚴重程度與標記的或批準上市的藥物不良反應不符,或是未能預料的不良反應
31.關于氣霧劑質量要求和貯藏條件的說法,錯誤的是(A)
A.貯藏條件要求是室溫保存
B.附加劑應無刺激性、無毒管理性
C.容器應能耐受氣霧劑所需的壓力
D.拋射劑應為無刺激性、無毒性
E,嚴重創(chuàng)傷氣霧劑應無菌
32.患者,女,60歲,因患者哮喘服用氨茶堿緩釋劑,近日,因胃潰瘍服用西咪替丁,三日后出現(xiàn)心律失常、心悸、惡心等癥狀。將西咪替丁換成法莫替丁后,上述癥狀消失,引起該患者心律失常及心悸等癥狀的主要原因是(B)
A.西咪替丁與氨茶堿競爭血漿蛋白
B.西咪替丁抑制肝藥酶,減慢了氨茶堿的代謝
C.西咪替丁抑制氨茶堿的腎小管分泌
D.西咪替丁促進氦茶堿的吸收
E.西咪替丁增強組織對氨茶堿的敏感性
33.頭孢克洛生物半衰期約為1h,口服頭孢克洛膠后,其在體內基本清除干凈(99%)的時間約是(A)
A.7h
B.2h
C.3h
D.14h
E.28h
34.通過抑制血管緊張素轉化酶發(fā)揮藥理作用的藥物是(A)
A.依那普利
B.阿司匹林
C.厄貝沙坦
D.硝苯地平
E.硝酸甘油
35.易發(fā)生水解降解反應的藥物昰(E)
A.嗎啡
B.腎上腺素
C.布洛芬
D.鹽酸氯丙嗪
E.頭炮唑林
36.阿昔洛韋的母核結構是(C)
A.嘧啶環(huán)
B.咪唑環(huán)
C.鳥嘌呤環(huán)
D.比咯環(huán)
E.吡啶環(huán)
37.藥物分子與機體生物大分子相互作用方式有共價鍵合和非共價鍵合兩大類,以共價鍵合方式與生物大分了作用的藥物是(A)
A.美法侖
B.美洛昔康
C.雌二醇
D.乙胺丁醇
E.卡托普利
38.普魯卡因在體內與受體之間存在多種結合形式,結合模式如圖所示:圖中,B區(qū)域的結合形式是(C)
A.氫鍵作用
B.離子偶極作用N
C.偶極-偶極作用
D.電荷轉移作用
E.疏水作用
39.氨茶堿結構如圖所示
《中國藥典》規(guī)定氨茶堿為白色至微黃色的顆�；蚍勰�,易結塊:在空氣中吸收二氧化碳,并分解成茶堿。根據(jù)氨茶堿的性狀,其貯存的條件應滿足(B)
A.遮光,密閉,室溫保存
B.遮光,密封,室溫保存
C.遮光,密閉,陰涼處保存
D.遮光,嚴封,陰涼處保存
E.遮光,熔封,冷處保存
40.對乙酰氨基酚在體內會轉化生成乙酰亞胺醌,乙酰亞胺醌會耗竭肝內儲存的谷胱甘肽,進而與某些肝臟蛋白的巰基結構形成共價加成物引起肝毒性。根據(jù)下列藥物結構判斷,可以作為對乙酰氨基酚中毒解救藥物的是(B)
