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2014年臨床助理醫(yī)師輔導:血小板的臨床特性

來源:本站原創(chuàng) 更新:2014-1-17 執(zhí)業(yè)醫(yī)師論壇

引起血小板減少癥的藥物有巴比妥酸鹽、魯米那(有時)、氟奮乃靜(少見)、美沙芬、可待因、羥保泰松(治療1周后)、雙氫氯噻嗪、洋地黃(少見)、噻嗪類、利尿酸、乙烯雌酚、雌激素(若干星期后)、他巴唑、磺化鉀、降鈣靈(個例)、撲爾敏、呋喃啶、青霉素(粒細胞減少)、羥芐青霉素(一時性)、紅霉素、林可霉素(可逆)、鏈霉素(全血細胞減少)、新霉素(在嚴重巨幼紅貧血時)、土霉素、四環(huán)素、強力霉素、制霉菌素、吡嗪酰胺、氨基水楊酸、氨基安息香酸、光輝霉素、硫秋水仙堿(偶爾)、右旋苯異丙胺、噻唑苯咪唑、化合物。

引起全血細胞減少的藥物有安眠酮(個例)、三氟吡啦嗪、氯丙嗪(伴紫癜)、肼苯達嗪(伴紫癜)、維生素K、金霉素、氯喹、、砷劑。

吩噻嗪、安替比林、左旋多巴、非那西丁可引起溶血性貧血致血小板減少。

阿司匹林減少血小板存活時間(伴此癜)。氨甲喋呤和環(huán)絲氨酸引起巨幼紅細胞貧血致血小板減少。乙氨嘧啶引起血小板減少伴嚴重的巨幼紅細胞貧血。青霉胺致血小板減少伴皮疹。苯引起血小板減少最常見,可能系骨髓中毒作用所致。

【病理學變異】醫(yī)學全www.med126.com

1.增多血小板增多癥(血小板<300×109/L)見于繼發(fā)性的(慢性粒細胞性白血病、真性紅細胞增多癥、骨髓樣脾腫大)和原因不明性的增多(伴白細胞增多癥、原發(fā)性的嗜中性多核細胞增多癥)。

血小板增多(癥)(血小板>800×109/L)見于擴散的癌、何杰金氏病、網(wǎng)狀細胞瘤、細菌感染、結(jié)核、結(jié)節(jié)性多關節(jié)炎、急性或慢性出血、脾腫大、脾發(fā)育不全或脾萎縮、肝硬化、慢性胰腺炎和創(chuàng)傷。

2.減少血小板減少癥(<100×109/L)見于末梢的:血小板破壞(大量輸血)、脾功能亢進(釋放障礙)、病毒感染(風疹、肝炎、傳染性單核細胞增多癥、水痘、流行性腮腺炎、存在紅細胞凝集素或血小板成熟缺陷)、由藥物引起的免疫變態(tài)疾患;中樞的:骨髓發(fā)育不全(中毒、輻射、抗感染治療、防驚厥藥、免疫抑制、鐵缺乏)、先天性發(fā)育不全(范可尼綜合癥)、成人原發(fā)性骨髓發(fā)育不全及由骨髓生成障礙導致的單純血小板減少。

【醫(yī)學決定性水平】

1.700×109/L以上,存在感染或凝血機制的紊亂或貧血等。

2.60×109/L以下,存在出血或傳染病的危險。

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