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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 理論教學(xué) > 基礎(chǔ)學(xué)科 > 藥理學(xué) > 正文:解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥(antipyretic-analgesic and antiinflammatory drugs)
    

解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥

  解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥(antipyretic-analgesic and antiinflammatory drugs)是一類具有解熱、鎮(zhèn)痛,而且大多數(shù)還有抗炎、抗風(fēng)濕作用的藥物。它們在化學(xué)結(jié)構(gòu)上雖屬不同類別,但都可抑制體內(nèi)前列腺素(prostaglandin ,PG)的生物合成,目前認(rèn)為這是它們共同作用的基礎(chǔ)(圖20-1)。由于其特殊的抗炎作用,故本類藥物又稱為非甾體抗炎藥(non-steroidal anti-inflammatory drugs,NSAID)。乙酰水楊酸是這類藥物的代表,因此有人將這類藥物稱為乙酰水楊酸類藥物。它們有以下三項(xiàng)共同作用。

圖20-1 自膜磷脂生成的各種物質(zhì)
及其作用以及抗炎藥的作用部位示意圖
PLA2-磷脂酶A2;NSAIDS-非甾體抗炎藥;PAF-血小板活化因子;
5-HPETE-5-氫過氧化二十碳四烯酸;12HETE-12-羥二十碳四
烯酸;Lipoxin-脂氧素;PGI2-前列環(huán)素;PG-前列腺素;TXA2-
血栓素A2;LT-白三烯

  1.解熱作用 解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥能降低發(fā)熱者的體溫,而對體溫正常者幾無影響。這和氯丙嗪對體溫的影響不同,在物理降溫配合下,氯丙嗪能使正常人體溫降低。

  下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞通過對產(chǎn)熱及散熱兩個過程的精細(xì)調(diào)節(jié),使體溫維持于相對恒定水平(正常人為37℃左右)。傳染病之所以發(fā)熱,是由于病原體及其毒素刺激中性粒細(xì)胞,產(chǎn)生與釋放內(nèi)熱原,可能為白介素-1(IL-1),后者進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng),作用于體溫調(diào)節(jié)中樞,將調(diào)定點(diǎn)提高至37℃以上,這時產(chǎn)熱增加,散熱減少,因此體溫升高。其他能引起內(nèi)熱原釋放的各種因素也都可引起發(fā)熱。內(nèi)熱原并非直接作用于體溫調(diào)節(jié)中樞,因?yàn)閷?shí)驗(yàn)證明,全身組織的多種PG都有致熱作用,微量PG注入動物腦室內(nèi),可引起發(fā)熱,其中PGE2致熱作用最強(qiáng);其他致熱物質(zhì)引起發(fā)熱時,腦脊液中PG樣物質(zhì)含量增高數(shù)倍。這說明內(nèi)熱原可能使中樞合成與釋放PG增多,PG再作用于體溫調(diào)節(jié)中樞而引起發(fā)熱。解熱鎮(zhèn)痛藥對內(nèi)熱原引起的發(fā)熱有解熱作用,但對直接注射PG引起的發(fā)熱則無效。因此認(rèn)為它們是通過抑制中樞PG合成而發(fā)揮解熱作用的。治療濃度的解熱鎮(zhèn)痛藥可抑制PG合成酶(環(huán)加氧酶),減少PG的合成,而且它們對該酶活性抑制程度的大小與它們的藥理作用強(qiáng)弱相一致。這類藥物只能使發(fā)熱者體溫下降,而對正常體溫沒有影響,也支持這一觀點(diǎn)。醫(yī)學(xué)全.在線網(wǎng).站.提供

  發(fā)熱是機(jī)體的一種防御反應(yīng),而且熱型也是診斷疾病的重要依據(jù)。故對一般發(fā)熱患者可不必急于使用解熱藥;但熱度過高和持久發(fā)熱消耗體力,引起頭痛、失眠、譫妄、昏迷、小兒高熱易發(fā)生驚厥,嚴(yán)重者可危及生命,這時應(yīng)用解熱藥可降低體溫,緩解高熱引起的并發(fā)癥。但解熱藥只是對癥治療,因此仍應(yīng)著重病因治療。

  2.鎮(zhèn)痛作用解熱鎮(zhèn)痛藥僅有中等程度鎮(zhèn)痛作用,對各種嚴(yán)重創(chuàng)傷性劇痛及內(nèi)臟平滑肌絞痛無效;對臨床常見的慢性鈍痛如頭痛、牙痛、神經(jīng)痛、肌肉或關(guān)節(jié)痛、痛經(jīng)等則有良好鎮(zhèn)痛效果;不產(chǎn)生欣快感與成癮性,故臨床廣泛應(yīng)用。

  本類藥物鎮(zhèn)痛作用部位主要在外周。在組織損傷或發(fā)炎時,局部產(chǎn)生與釋放某些致痛化學(xué)物質(zhì)(也是致炎物質(zhì))如緩激肽等,同時產(chǎn)生與釋放PG。緩激肽作用于痛覺感受器引起疼痛;PG則可使痛覺感受器對緩激肽等致痛物質(zhì)的敏感性提高。因此,在炎癥過程中,PG的釋放對炎性疼痛起到了放大作用,而PG(E1、E2及F2a)本身也有致痛作用。解熱鎮(zhèn)痛藥可防止炎癥時PG的合成,因而有鎮(zhèn)痛作用。這說明為何這類藥物對尖銳的一過性刺痛(由直接刺激感覺神經(jīng)末梢引起)無效,而對持續(xù)性鈍痛(多為炎性疼痛)有效。但它們部分地通過中樞神經(jīng)系統(tǒng)而發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用的可能性也不能排除。

  3.抗炎作用大多數(shù)解熱鎮(zhèn)痛藥都有抗炎作用,對控制風(fēng)濕性及類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的癥狀有肯定療效,但不能根治,也不能防止疾病發(fā)展及合并癥的發(fā)生。PG還是參與炎癥反應(yīng)的活性物質(zhì),將極微量(ng水平)PGE2皮內(nèi)或靜脈或動脈內(nèi)注射,均能引起炎癥反應(yīng);而發(fā)炎組織(如類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎)中也有大量PG存在;PG與緩激肽等致炎物質(zhì)有協(xié)同作用。解熱鎮(zhèn)痛藥抑制炎癥反應(yīng)時PG的合成,從而緩解炎癥。

  常用的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥按化學(xué)結(jié)構(gòu)可分為水楊酸類、苯胺類、吡唑酮類及其他有機(jī)酸等四類。各類藥物均具有鎮(zhèn)痛作用,但在抗炎作用方面則各具特點(diǎn),如乙酰水楊酸和吲哚美辛的抗炎作用較強(qiáng),某些有機(jī)酸的抗炎作用中等,而苯胺類幾無抗炎作用。

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