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怎么避免檢驗(yàn)科醫(yī)療糾紛

來(lái)源:本站原創(chuàng) 更新:2013-6-26 論文投稿平臺(tái)

怎么避免檢驗(yàn)科醫(yī)療糾紛

為探討如何防范檢驗(yàn)科的醫(yī)療糾紛,筆者在嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和操作流程,切實(shí)保證檢驗(yàn)質(zhì)量,強(qiáng)化質(zhì)量管理,更好地服務(wù)于臨床,更有效地防范醫(yī)療糾紛等方面做一總結(jié)。    

1   提高檢驗(yàn)科工作人員的法律意識(shí)和檢驗(yàn)報(bào)告的證據(jù)意識(shí)    

醫(yī)療糾紛的發(fā)生是個(gè)系統(tǒng)工程,不是單純局限在某個(gè)環(huán)節(jié)上的。檢驗(yàn)報(bào)告在病歷中占很重要的位置,是做出診斷和治療措施的客觀依據(jù)。檢驗(yàn)報(bào)告必須具備證據(jù)學(xué)的屬性,即客觀真實(shí)性、準(zhǔn)確性、完整性。缺少任何一個(gè)條件都可能導(dǎo)致后續(xù)的診斷和治療依據(jù)的喪失。所謂客觀真實(shí)性,是指檢驗(yàn)報(bào)告必須如實(shí)反映檢驗(yàn)的時(shí)間、送檢的標(biāo)本、標(biāo)本的來(lái)源(即是誰(shuí)的標(biāo)本、病案號(hào)、所有科室)等。準(zhǔn)確性是指所送檢的標(biāo)本符合檢驗(yàn)要求,檢驗(yàn)操作無(wú)誤,數(shù)值準(zhǔn)確無(wú)誤。完整性是指檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)該完整,不能丟失或者缺失。一旦出現(xiàn)檢驗(yàn)報(bào)告的基本信息錯(cuò)誤,將可能導(dǎo)致檢驗(yàn)報(bào)告的證明力大大下降,甚至不能作為證據(jù)使用。    

檢驗(yàn)原始記錄是檢驗(yàn)質(zhì)量控制系統(tǒng)的重要組成部分,不僅是實(shí)驗(yàn)結(jié)果的記錄,更是對(duì)檢驗(yàn)過(guò)程的如實(shí)再現(xiàn),是反映檢驗(yàn)質(zhì)量的直接證據(jù)。因此要建立健全原始記錄制度和保管制度。    

2  指導(dǎo)臨床科室標(biāo)本采集和保存的正確方法    

檢驗(yàn)科是要為臨床提供正確的診斷報(bào)告,所以檢驗(yàn)科的質(zhì)控是十分重要的環(huán)節(jié)。對(duì)于某些特殊方法檢驗(yàn)的標(biāo)本,其采集和保存方法十分重要,應(yīng)該主動(dòng)地、經(jīng)常地指導(dǎo)臨床工作者(除臨床醫(yī)護(hù)人員外,還包括護(hù)工等參與標(biāo)本采集、保存以及送檢人員醫(yī)學(xué)全在.線網(wǎng)站提供),在可能的情況下對(duì)臨床醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行培訓(xùn),提供標(biāo)本采集和保存的有關(guān)知識(shí)手冊(cè),便于臨床檢索,通過(guò)這些工作力爭(zhēng)臨床能夠提供良好的達(dá)標(biāo)的送檢標(biāo)本,避免因標(biāo)本質(zhì)量不合格而重復(fù)采集標(biāo)本,避免醫(yī)療糾紛的發(fā)生。    

3  加強(qiáng)與臨床的溝通    

在檢驗(yàn)過(guò)程中,發(fā)現(xiàn)有特殊異常的標(biāo)本,某項(xiàng)指標(biāo)對(duì)患者而言處在一種相對(duì)危險(xiǎn)的狀態(tài)下,有可能危及患者生命健康的時(shí)候應(yīng)該及時(shí)與臨床溝通。以利于臨床醫(yī)生及時(shí)采取有針對(duì)性的檢查、治療、監(jiān)護(hù)措施。例如:常規(guī)生化檢查發(fā)現(xiàn)血鉀高于正常上限,心肌酶顯著增高,血常規(guī)發(fā)現(xiàn)白細(xì)胞明顯減低。這些情況應(yīng)該及時(shí)向主治醫(yī)師匯報(bào),與臨床溝通,了解病情,而不能等待常規(guī)的結(jié)果發(fā)送。此外,在一些檢驗(yàn)結(jié)果難以解釋時(shí),也應(yīng)與臨床溝通,了解是否存在影響結(jié)果的因素,標(biāo)本采集和保管是否合乎要求,盡可能地排除干擾因素,為臨床提供準(zhǔn)確的檢驗(yàn)結(jié)果。    

4  完善檢驗(yàn)報(bào)告的書(shū)寫(xiě)    

完善檢驗(yàn)報(bào)告的書(shū)寫(xiě)主要包括兩方面:(1)形式上的,檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)該遵循《病歷書(shū)寫(xiě)基本規(guī)范(試行)》的要求,做到完整、準(zhǔn)確、及時(shí)。切忌涂改、偽造檢驗(yàn)報(bào)告。對(duì)于報(bào)告復(fù)核過(guò)程中,需要修改的地方,不能涂抹,而應(yīng)該將錯(cuò)誤的用橫線刪除,但保留字跡清晰可辨,并將正確的內(nèi)容在旁邊書(shū)寫(xiě)。(2)內(nèi)容上的完善。例如檢驗(yàn)報(bào)告的描述應(yīng)該力求科學(xué)、客觀、嚴(yán)謹(jǐn)。例如血涂片找瘧原蟲(chóng),報(bào)告應(yīng)寫(xiě)為:。ê)片法,發(fā)現(xiàn)(未發(fā)現(xiàn))瘧原蟲(chóng),而不應(yīng)寫(xiě):瘧原蟲(chóng)檢查陰性。骨髓涂片中發(fā)現(xiàn)異常形態(tài)細(xì)胞或者可疑細(xì)胞時(shí),應(yīng)該描述細(xì)胞形態(tài),報(bào)告診斷,而不要直接寫(xiě)診斷,沒(méi)有描述。     總之,檢驗(yàn)科醫(yī)療糾紛的防范是個(gè)系統(tǒng)工程,從標(biāo)本采集——運(yùn)送——處理——分析——質(zhì)控——結(jié)果審核——報(bào)告——報(bào)告返回臨床的系列環(huán)節(jié)都應(yīng)做到嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和操作流程,切實(shí)保證檢驗(yàn)質(zhì)量,強(qiáng)化質(zhì)量管理,更好地服務(wù)于臨床,更有效地防范醫(yī)療糾紛醫(yī)學(xué)全在線payment-defi.com。

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