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CpG 雙核苷酸的甲基化和去甲基化在哺乳動物的基因表達中有重要的調(diào)控作用。真核生物的基因調(diào)控包括DNA水平，轉(zhuǎn)錄水平，轉(zhuǎn)錄后，翻譯水平及翻譯后調(diào)控五種形式。而轉(zhuǎn)錄水平調(diào)控中有堿基修飾作用，DNA中主要的修飾堿基是5-甲基胞嘧啶(5mC)。DNA中的5mC大約90%以上在其3’端與鳥嘌呤(G)相鄰，所以常以5mCpG的形式出現(xiàn)。
PSA-NCAM的表達調(diào)控是一個復(fù)雜的機制。從本文研究結(jié)果表明，PSA的表達可能受CpG甲基化的調(diào)控。研究結(jié)果表明，PST基因轉(zhuǎn)錄起始區(qū)在胚胎鼠體內(nèi)可能被甲基化，但是隨著神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育成熟，甲基化發(fā)生了變化，只在大腦和小腦中存在甲基化，而基底核和海馬甲基化消失。這個現(xiàn)象說明在生物進化過程中，DNA甲基化在神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育起重要的調(diào)控作用。但是在神經(jīng)細(xì)胞和神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞的原代培養(yǎng)，PST基因在神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞發(fā)現(xiàn)少許甲基化，提示基因外調(diào)控-CpG甲基化在大腦的高級功能，如與記憶的形成有很大關(guān)系。但是在小鼠成纖維母細(xì)胞瘤細(xì)胞株-Neuron2A，PST基因啟動子有高度的甲基化，甲硫氨酸和丙戊酸作用的不一致性是合理的，故可得出這樣的結(jié)論：PST基因啟動子甲基化可能促進基因外的調(diào)控。最近，有丙戊酸增加聚唾液酸表達的報道，而且在人類腫瘤細(xì)胞，只增加PST mRNA的表達，而沒有增加STX mRNA的表達[8]。這個報道支持了我們的發(fā)現(xiàn)。眾所周知，在胚胎時期，多聚唾液酸的合成，STX基因的表達是主要的，而出生以后，PST基因的表達是主要的[9]。因此，多聚唾液酸的基因外調(diào)控在出生后比在胚胎時期對于突觸形成可能更為重要。
總之，與突觸形成有關(guān)的分子多聚唾液酸的表達可能受PST基因啟動子甲基化的調(diào)控。新的研究表明，大腦異常DNA甲基化可能促進神經(jīng)系統(tǒng)的異常,例如精神分裂癥[1]，雙極病變[1]和自閉癥都有報道。另一方面，多聚唾液酸的過度表達能誘導(dǎo)神經(jīng)通路的異常。本項研究結(jié)果表明多聚唾液酸表達的精確調(diào)控—基因外調(diào)控，可能有助于正常大腦發(fā)育的形成，有待進一步深入研究。
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