| 編號 | 1076 |
| 總例數(shù) | 52例 |
| 性別例數(shù) | 男43例，女9例 |
| 治療組例數(shù) | 26例 |
| 對照組例數(shù) | 26例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：72.4歲；對照組：71.9歲 |
| 疾病 | 老年晚期非小細胞肺癌 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 順鉑注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Cisplatin Injection |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組均用吉西他濱1000mg/m2，靜脈滴注30分鐘，第1、8天。低劑量組：DDP 25mg/m2，靜脈滴注，第1天；常規(guī)劑量組：DDP 60 80mg/m2，靜脯商注第1 3天。化3守后若白細胞低于2.0×109/L，則應用G-CSF治療。28天為1周期，每例至少完成2個周期。 |
| 聯(lián)合用藥 | 吉西他濱 |
| 療效評價標準 | 依據(jù)X線、CT及體表測量等結(jié)果，按WHO標準，將療效分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、無變化(NC)、進展(PD)，有效率為CR PR。毒副反應按WHO標準，分0～Ⅳ度。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
52例患者均可評價療效。低劑量組：CR0例，PR 10例，NC 13例，PD 3例，有效率為38．5％(10／26)；常規(guī)劑量組：CR0例，PR 12例，NC 13
例，PD 1例，有效率為46．2％(12／26)。兩組有效率比較無顯著性差異(P>0．05)。
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| 本研究報道不良反應 | 最常見的毒副反應為骨髓抑制，主要是白細胞和血小板的減少，均可逆。非血液學毒性有惡心嘔吐，食欲減退，均能耐受。低劑量組白細胞減少的發(fā)生率、惡心嘔吐發(fā)生率、與常規(guī)劑量組白細胞減少的發(fā)生率、惡心嘔吐發(fā)生率，比較均有顯著性差異(P<0.05)。其它毒副反應發(fā)生率無顯著性差異(P>0.05)。全組無治療相關性死亡。 |
| 其他報道不良反應 |
