| 編號 | q05001 |
| 總例數(shù) | 123例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 64例 |
| 對照組例數(shù) | 59例 |
| 年齡區(qū)間 | 20～70歲 |
| 平均年齡 | 治療組：49歲，對照組：45歲 |
| 疾病 | 療利福平低濃度耐藥肺結(jié)核 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 利福噴丁 |
| 藥品商品名稱 | 迪克菲 |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 中國無錫山禾制藥廠 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組均給予對氨基水楊酸鈉異煙肼片(D)0.3 g，每日3次；乙胺丁醇(E)0.75 g；每日1次；吡嗪酰胺(Z)0.5 g，每日3次；丙硫異煙胺(Th)0.2 g，每日3次方案治療。觀察組加利福噴汀(T)，對照組加利福平(P)各治療1年。其中利福噴丁每周3次頓服，每次450～600 mg；利福平每日1次頓服，每次450～600mg；以上服藥標準均按體重給藥，體重<60 kg者用450 mg，體重>60 kg者用600 mg，治療12個月。 |
| 聯(lián)合用藥 | 對氨基水楊酸鈉、異煙肼、乙胺丁醇、吡嗪酰胺、丙硫異煙胺 |
| 療效評價標準 | 病灶明顯吸收：病灶吸收≥原病灶直徑1/2；吸收：病灶吸收<原病 灶直徑1/2；無改變：病灶無改變者；惡化：病變增大或出現(xiàn)新病變者。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 1、痰細菌學變化 2組痰菌陰轉(zhuǎn)率治療3個月末分別為3.1%(2/64)和1.7%(1/59)，6月末分別為17.2%(11/64)和11.9%(7/59)，2組差異均無統(tǒng)計學意義(均P>0.05)；療程結(jié)束時(12月末)分別為43.8%(28/64)和25.4%(15/59)，2組比較差異有 統(tǒng)計學意義(x 2=4.53，P<0.05)。 2、X線變化 療程結(jié)束時2組治療有效率分別為 53.1%(34/64)和33.9% (20/59)，2組比較差異有 統(tǒng)計學意義(x2< |
| 本研究報道不良反應 | 持續(xù)性轉(zhuǎn)氨酶較高2例，肝功能異常發(fā)生率為19.7%(13/66)；白細胞減少為17.2% (11/64)，給予維生素B 、沙肝醇等治療；血小板減少為14.1%(9/64)；胃腸道反應為2O.3% (13/64)。 |
| 其他報道不良反應 |
