方法名稱: |
連翹-連翹酯苷的含量測(cè)定-HPLC-UV |
應(yīng)用范圍: |
用于連翹中連翹酯苷的含量測(cè)定 |
方法原理: |
本品粉末加50 %甲醇超聲提取,經(jīng)液相色譜分離,在322 nm處測(cè)定峰面積,外標(biāo)法計(jì)算含量 |
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件: |
儀器 美國T sp公司P2000 泵,UV 100紫外檢測(cè)器,ANA STAR 色譜工作站(奧康科技有限公司) 色譜條件 色譜柱:TIANHE C18(150 mm ×4.6 mm,5 μm);流動(dòng)相:乙腈-水-醋酸(15∶85∶0.2);流速:1.0 mL/min;檢測(cè)波長:332 nm;柱溫:室溫 |
試樣制備: |
對(duì)照品溶液的制備 精密稱取連翹酯苷對(duì)照品3.58 mg,置10 mL量瓶中,用體積分?jǐn)?shù)50 %甲醇溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,配成0.358 g/L的對(duì)照品溶液。 供試品溶液的制備 取樣品粉末(80目)約0.1 g,置25 mL量瓶中,精密稱定,加入體積分?jǐn)?shù)50 %甲醇溶液20 mL,超聲1 h,取出,放至室溫,加體積分?jǐn)?shù)50 %甲醇溶液至刻度,搖勻,用0.45 μm微孔濾膜過濾,即得。 |
操作步驟: |
分別精密吸取連翹酯苷對(duì)照液以及連翹供試品溶液各20 μL,注入液相色譜儀,按上述色譜條件測(cè)定峰面積。以外標(biāo)法計(jì)算連翹酯苷含量。 |
附件: |
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備注: |
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參考文獻(xiàn): |
靖會(huì),李教社,曹蔚等. 高效液相色譜法測(cè)定連翹中連翹酯苷的含量. 西北藥學(xué)雜志. 2003,18(4):156~157 |