方法名稱(chēng)： |
銀翹解毒片- 綠原酸和連翹苷的含量測(cè)定-HPLC-UV |
應(yīng)用范圍： |
用于銀翹解毒片中綠原酸和連翹苷的含量測(cè)定 |
方法原理： |
本品研細(xì)加50%甲醇超聲提取，經(jīng)液相色譜分離，在280 nm處測(cè)定峰面積，外標(biāo)法計(jì)算含量 |
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件： |
儀器 日本島津LC-10ATvP 泵，島津SPD-10AvP 紫外檢測(cè)儀，深圳威瑪通用多媒體數(shù)據(jù)工作站 色譜條件 色譜柱：DiamonsiLC18 柱（4.6×250 mm，5 μm)；流動(dòng)相：乙腈-水-冰醋酸（17∶83∶0.2)；流速：0.8 mL/min；檢測(cè)波長(zhǎng)：280 nm；柱溫：25 ℃；進(jìn)樣量：20 μL |
試樣制備： |
對(duì)照品溶液的制備 取綠原酸對(duì)照品5.1130 mg，連翹苷對(duì)照品10.0250 mg，置于50 mL容量瓶中，加甲醇溶解并定容至刻度，搖勻，過(guò)0.45 μm濾膜，得每1 mL含0.1023 mg綠原酸和0.2050 mg連翹苷的混合對(duì)照品溶液。 供試品溶液的制備 取供試品10 片，去包衣，精密稱(chēng)定，研細(xì)，取約1片的量，精密稱(chēng)定，置100 mL具塞錐形瓶中，精密加入50 %甲醇50 mL，稱(chēng)定重量，浸漬約30分鐘后，超聲處理30分鐘，放冷，稱(chēng)定重量（用甲醇補(bǔ)足減失的重量)，搖勻，濾過(guò)，精密量取續(xù)濾液2 mL，用50 %甲醇定容至25 mL，搖勻，過(guò)0.45 μm濾膜，取續(xù)濾液作為供試品溶液。 |
操作步驟： |
分別精密吸取綠原酸和連翹苷對(duì)照液以及銀翹解毒片供試品溶液適量，注入液相色譜儀，按上述色譜條件測(cè)定峰面積。以外標(biāo)法計(jì)算綠原酸和連翹苷含量。 |
附件： |
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備注： |
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參考文獻(xiàn)： |
黃淑彰，駱園，黎小偉. HPLC 法測(cè)定銀翹解毒片中綠原酸和連翹苷的含量. 廣西中醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào).2004，7（2)：58~60 |
