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伊曲康唑脂質(zhì)體及其制備方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 哈爾濱醫(yī)科大學(xué)/吳琳華;董迪;金銳;紀(jì)宏宇;劉紅梅;蘭恭贊
公開(公告)號(hào) CN1969830A  
公開(公告)日 2007.05.30  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200610151084.4  
申請(qǐng)日期 2006.12.01  
專利名稱 伊曲康唑脂質(zhì)體及其制備方法  
主分類號(hào) A61K9/127(2006.01)I  
分類號(hào) A61K9/127(2006.01)I;A61K47/28(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61P31/10(2006.01)I;A61P17/00(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 哈爾濱醫(yī)科大學(xué)  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 吳琳華;董 迪;金 銳;紀(jì)宏宇;劉紅梅;蘭恭贊  
地址 150086黑龍江省哈爾濱市南崗區(qū)保健路157號(hào)  
頒證日  
國際申請(qǐng)  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 哈爾濱市松花江專利商標(biāo)事務(wù)所  
代理人 單 軍  
國省代碼 黑龍江;23  
主權(quán)項(xiàng) 伊曲康唑脂質(zhì)體,其特征在于伊曲康唑脂質(zhì)體按以下比例由18~22mg伊曲康唑、505~509mg卵磷脂、90~95mg膽固醇、73~77mg去氧膽酸鈉、505~509mg甘露醇、505~509mg乳糖和18~22mLpH值為5.5~6.5的磷酸鹽緩液制成。  
摘要 伊曲康唑脂質(zhì)體及其制備方法,它涉及一種脂質(zhì)體及其制備方法。它解決了尚未有伊曲康唑脂質(zhì)體問世的問題。伊曲康唑脂質(zhì)體按以下比例由18~22mg伊曲康唑、505~509mg卵磷脂、90~95mg膽固醇、73~77mg去氧膽酸鈉、505~509mg甘露醇、505~509mg乳糖和18~22mL pH值為5.5~6.5的磷酸鹽緩液制成。制備方法:(一)將伊曲康唑、去氧膽酸鈉、卵磷脂和膽固醇加入氯仿;(二)減壓蒸發(fā)氯仿;(三)將乳糖和甘露醇加入磷酸鹽緩沖液;(四)加磷酸鹽緩沖液清洗脂膜再超聲乳化;(五)冷凍干燥,即得到粉末狀凍干伊曲康唑脂質(zhì)體。本發(fā)明首次公開了一種伊曲康唑脂質(zhì)體及其制備方法,制備出的脂質(zhì)體藥物含量高達(dá)98%以上,伊曲康唑脂質(zhì)體包封率為74.3%~75.5%,伊曲康唑脂質(zhì)體滲漏率為3.12%~3.37%,伊曲康唑脂質(zhì)體穩(wěn)定性好,Ke值為0.946%~1.12%。  
國際公布  
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