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哌啶化合物及其制法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 田邊制藥株式會社/高橋政巳;三宅努;山中武志;淺井秀敏;河野理夏子
公開(公告)號 CN1886375A  
公開(公告)日 2006.12.27  
申請(專利)號 CN200480034978.4  
申請日期 2004.11.26  
專利名稱 哌啶化合物及其制法  
主分類號 C07D211/46(2006.01)I  
分類號 C07D211/46(2006.01)I;C07D211/38(2006.01)I;C07D211/54(2006.01)I;C07D211/56(2006.01)I;A61K31/451(2006.01)N;A61P43/00(2006.01)N;A61P29/00(2006.01)N;A61P37/08(2006.01)N;A61P25/06(2006.01)N;A61P17/04(2006.01)N;A61P25/18(2006.01)N;A61P25/16(2006.01)N;A61P25/24(  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權 2003.11.28 JP 398368/2003  
申請(專利權)人 田邊制藥株式會社  
發(fā)明(設計)人 高橋政巳;三宅努;山中武志;淺井秀敏;河野理夏子  
地址 日本大阪府  
頒證日  
國際申請 2004-11-26 PCT/JP2004/017543  
進入國家日期 2006.05.26  
專利代理機構 中科專利商標代理有限責任公司  
代理人 劉 建  
國省代碼 日本;JP  
主權項 一種通式〔I〕所示的哌啶化合物或其可藥用的鹽: 式中,環(huán)A表示可以具有取代基的苯環(huán),環(huán)B表示可以具有取代基的苯環(huán),R1表示可以具有取代基的烷基、可以具有取代基的羥基、具有取代基的硫羥基、具有取代基的羰基、具有取代基的亞硫酰基、具有取代基的磺酰基、或者為由下式: 表示的基團; 式中,R11表示具有取代基的羰基或者具有取代基的磺酰基;R12表示氫原子或者可以具有取代基的烷基;R2表示氫原子、可以具有取代基的羥基、可以具有取代基的氨基、可以具有取代基的烷基、具有取代基的羰基或者鹵素原子;Z表示氧原子或者由-N(R3)-表示的基團,式中,R3表示氫原子或者可以具有取代基的烷基;R4a表示可以具有取代基的烷基;R4b表示可以具有取代基的烷基。  
摘要 本發(fā)明提供一類由通式〔I〕表示的、具有優(yōu)良的速激肽受體拮抗活性的新的哌啶化合物或其可藥用的鹽,式中,環(huán)A表示可以具有取代基的苯環(huán);環(huán)B表示可以具有取代基的苯環(huán);R1表示可以具有取代基的羥基、具有取代基的硫羥基、具有取代基的磺;、或者由上式表示的基團,式中,R11表示具有取代基的羰基或者具有取代基的磺;籖12表示氫原子或者可以具有取代基的烷基;R2表示氫原子等;Z表示氧原子或者由-N(R3)-表示的基團,式中,R3表示可以具有取代基的烷基等;R4a表示可以具有取代基的烷基;R4b表示可以具有取代基的烷基。  
國際公布 2005-06-09 WO2005/051912 日  
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