公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1839130A
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公開(kāi)(公告)日
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2006.09.27
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200480023997.7
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申請(qǐng)日期
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2004.08.16
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專利名稱
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N-取代的吡唑基-酰胺基-苯并咪唑基的C-KIT抑制劑
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主分類號(hào)
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C07D403/12(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D403/12(2006.01)I;A61K31/4184(2006.01)I;A61K31/4155(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2003.8.21 US 60/496,766
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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OSI制藥公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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喬舒亞·博爾杰;阿林多·L·卡斯特利亞諾;安德魯·菲利普·克魯;拉多斯勞·洛費(fèi)爾;李安虎;科林·彼特·桑布魯克·史密斯;孫瀅川
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地址
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美國(guó)紐約
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2004-08-16 PCT/US2004/026481
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2006.02.21
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中原信達(dá)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司
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代理人
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樊衛(wèi)民;郭國(guó)清
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國(guó)省代碼
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美國(guó);US
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主權(quán)項(xiàng)
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一種由式(I)表示的化合物或其可藥用鹽或其N-氧化物: 其中 R11為F、Cl、C0-8烷基、C0-8烷氧基或-N(C0-8烷基)(C0-8烷基); R51為苯基,其任選地被下列1-5個(gè)獨(dú)立的基團(tuán)取代:鹵素、-NR34R35、-NR34COR35、-NR34C(O)OR35、-NR34SO2R35、-OR34、-SR34、-SO2R34、-SO2NR34R35、-C(O)OR34、-CO2H、-CONR34R35、C0-8烷基、C2-8烯基、C2-8炔基、CN、CF3、NO2、氧基、環(huán)基或雜環(huán)基取代基; R52為鹵素、CF3、-CN、C0-8烷基、C0-8烷氧基或-COOH或-N(C0-8烷基)(C0-8烷基); X為環(huán)基或雜環(huán)基,其任選地被下列1-4個(gè)獨(dú)立的基團(tuán)取代:F、Cl、CF3、-CN、C0-8烷基、C0-8烷氧基、-COOH或-N(C0-8烷基)(C0-8烷基)取代基; R34和R35獨(dú)立地為:任選地被雜環(huán)基或OH取代基取代的C0-8烷基;-C0-8烷基-C3-8環(huán)烷基、CF3、-C0-8烷基-O-C0-8烷基、-C0-8烷基-N(C0-8烷基)(C0-8烷基)、-C0-8烷基-S(O)0-2-C0-8烷基;或任選地被C0-8烷基、環(huán)基或取代的環(huán)基取代基取代的雜環(huán)基。
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摘要
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本發(fā)明公開(kāi)了由式(I)表示的化合物或其可藥用鹽或其N-氧化物,它們可用于治療癌癥。
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國(guó)際公布
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2005-03-10 WO2005/021537 英
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