公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1298705C
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公開(kāi)(公告)日
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2007.02.07
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN01112334.6
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申請(qǐng)日期
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2001.01.23
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專利名稱
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新的哌啶-4-磺酰胺化合物、其制備方法和含有它們的藥物組合物
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主分類號(hào)
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C07D211/26(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D211/26(2006.01)I;C07D405/06(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61K31/443(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P9/08(2006.01)I;A61P9/12(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2000.1.31 FR 0001171
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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瑟維爾實(shí)驗(yàn)室
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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J-L·佩格里昂;A·迪辛格斯;C·波特溫;J-P·維萊恩;N·維蘭尤夫;C·索隆;M-P·伯谷格諾
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地址
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法國(guó)庫(kù)伯瓦
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所
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代理人
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劉金輝
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國(guó)省代碼
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法國(guó);FR
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主權(quán)項(xiàng)
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式(I)的化合物及其與藥學(xué)上可接受的酸或堿的加成鹽:其中:R1代表H或者線性或支化的C1-C6-烷基,R2a和R2b相同或不同,相互獨(dú)立地代表選自H、鹵原子、OH和線性或支化的C1-C6-烷氧基,R3代表H或OH,X代表O或亞甲基V代表線性或支化的任選含有一個(gè)或多個(gè)不飽和度并且任選被一個(gè)或多個(gè)相同或不同的選自鹵原子和OH取代的C1-C6-亞烷基鏈,U代表一條鍵或線性或支化的C1-C6-亞烷基鏈,W代表選自蘺在和雜芳基的基團(tuán),每個(gè)芳基和雜芳基任選被一個(gè)或多個(gè)相同或不同的選自鹵原子、線性或支化的C1-C6-烷基、線性或支化的C1-C6-烷氧基、氧代、氨基、線性或支化的C1-C6-烷基羰基、其中的氨基任選被一個(gè)或兩個(gè)相同或不同的線性或支化的C1-C6-烷基取代的氨基羰基、線性或支化的C1-C6-烷氧基羰基、線性或支化的C1-C6-三鹵代烷基羰基、線性或支化的C1-C6-烷基磺酰基和線性或支化的C1-C6-三鹵代烷基磺酰基的基團(tuán)取代,或者,W代表7-氧代-6,7-二氫-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-3-基,其中:-“芳基”選自聯(lián)苯基和萘基,-“雜芳基”選自異喹啉基、四氫異喹啉基、2,1,3-苯并二唑基,2,1,3-苯并噻二唑基,呋喃并[2,3-c]吡啶基,噻吩并[2,3-c]吡啶基,吡唑基和異唑基。
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摘要
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式(I)的化合物,其異構(gòu)體、水合物、溶劑化物及其與藥學(xué)上可接受的酸的加成鹽:其中:R1代表H或烷基,R2a和R2b代表選自H、鹵原子、烷基、OH、烷氧基、三鹵代烷基、CN、硝基、氨基、烷基氨基和二烷基氨基的基團(tuán),R3代表H或OH,X代表O或亞甲基,V代表飽和或不飽和的取代或未取代的亞烷基鏈,U代表一條鍵或亞烷基鏈,W代表選自芳基和雜芳基的基團(tuán),芳基和雜芳基各自任選地被一個(gè)或多個(gè)相同或不同的基團(tuán)取代。藥物。
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國(guó)際公布
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