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作為高選擇性的環(huán)加氧酶-2抑制劑的1H-吲哚衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 第一制糖株式會社/趙日煥;林智雄;盧智英;金鐘勛;樸相旭;柳炯喆;金濟鶴;全螢沃;王昭英;李性學
公開(公告)號 CN1290832C  
公開(公告)日 2006.12.20  
申請(專利)號 CN02820079.9  
申請日期 2002.10.02  
專利名稱 作為高選擇性的環(huán)加氧酶-2抑制劑的1H-吲哚衍生物  
主分類號 C07D209/14(2006.01)I  
分類號 C07D209/14(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2001.10.10 KR 2001-0062492  
申請(專利權(quán))人 第一制糖株式會社  
發(fā)明(設(shè)計)人 趙日煥;林智雄;盧智英;金鐘勛;樸相旭;柳炯喆;金濟鶴;全螢沃;王昭英;李性學  
地址 韓國首爾  
頒證日  
國際申請 2002-10-02 PCT/KR2002/001843  
進入國家日期 2004.04.09  
專利代理機構(gòu) 北京三友知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司  
代理人 丁香蘭  
國省代碼 韓國;KR  
主權(quán)項 式1的化合物及其藥物學上可接受的鹽:<式1>其中,是雙鍵或單鍵,X是-NHSO2R,其中R代表氫或C1-C3烷基,Y是氫、鹵素、未取代的C1-C3烷基或被鹵素取代的C1-C3烷基或OMe,Q是C=O或CH2。  
摘要 本發(fā)明涉及新的具有式(1)結(jié)構(gòu)的1H-吲哚衍生物及其藥物學上可接受的鹽,它們被用作高選擇性的環(huán)加氧酶-2抑制劑,其中,X、Y和Q分別定義于本說明書中。  
國際公布 2003-04-17 WO2003/031409 英  
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