| 公開(公告)號 | CN1225462C |
| 公開(公告)日 | 2005.11.02 |
| 申請(專利)號 | CN99813071.0 |
| 申請日期 | 1999.11.10 |
| 專利名稱 | 新的哌嗪和哌啶化合物 |
| 主分類號 | C07D263/58 |
| 分類號 | C07D263/58;C07D413/04;A61K31/42;C07D209/34;C07D401/04;C07D277/68;C07D417/04;C07D235/26;A61K31/425;A61K31/4164;A61K31/40;A61P25/00 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 1998.11.13 EP 98203871.3 |
| 申請(專利權)人 | 杜菲爾國際開發(fā)有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | R·W·費恩斯特拉;J·A·M·范德海登;J·莫斯;S·K·朗;G·M·維瑟;C·G·克魯瑟;G·J·M·范沙倫伯格;A·G·圖羅普 |
| 地址 | 荷蘭韋斯普 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 1999-11-10 PCT/EP1999/008702 |
| 進入國家日期 | 2001.05.09 |
| 專利代理機構 | 中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標事務所 |
| 代理人 | 周中琦 |
| 國省代碼 | 荷蘭;NL |
| 主權項 | 式(I)的化合物及其鹽和藥物前體，其中：-S1為氫，鹵素，C1-C3烷基，CN，CF3，OCF3，SCF3，C1-C3烷氧基，氨基或單或雙C1-C3烷基取代的氨基，或羥基；-......Z代表＝C或-N；-R1和R2獨立的代表H或C1-C3烷基，或R1和R2一起形成2或3個C原子的橋；-R4為H或C1-C3烷基；-Q為甲基，乙基，被一個或多個氟原子取代的乙基，或任選地被一個或多個氟原子取代的環(huán)丙基甲基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一類式(I)的新型哌嗪和哌啶衍生物及其鹽和前體藥物，其中：S1為氫，鹵素，烷基(1-3C)，CN，CF3，O CF3，S CF3，烷氧基(1-3C)，氨基或單或雙烷基(1-3C)取代的氨基，或羥基；X代表NR3，S，CH2，O，SO或SO2，其中R3為H或烷基(1-3C)；……Z代表＝C或-N；-R1和R2獨立地代表H或烷基(1-3C)，或R1和R2一起形成一2或3個C原子的橋；R4為H或烷基(1-3C)；Q為甲基，乙基，被一個或多個氟原子取代的乙基，任選地被一個或多個氟原子取代的環(huán)丙基-甲基。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)這些化合物具有部分多巴胺D2-受體激動劑和部分5-羥色胺5-HT1A-受體激動劑介導的活性。 |
| 國際公布 | 2000-05-25 WO2000/029397 英 |
