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作為激酶抑制劑的二取代的脲類

公開(公告)號(hào) CN101103023A  
公開(公告)日 2008.01.09  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200680002006.6  
申請(qǐng)日期 2006.01.09  
專利名稱 作為激酶抑制劑的二取代的脲類  
主分類號(hào) C07D403/12(2006.01)I  
分類號(hào) C07D403/12(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2005.1.10 GB 0500435.3  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 諾瓦提斯公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 P·菲雷;G·馬蒂尼-巴倫;C·麥卡蒂;V·拉塞蒂;A·沃佩爾  
地址 瑞士巴塞爾  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2006-01-09 PCT/EP2006/000098  
進(jìn)入國(guó)家日期 2007.07.10  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京市中咨律師事務(wù)所  
代理人 黃革生;安佩東  
國(guó)省代碼 瑞士;CH  
主權(quán)項(xiàng) 式I的化合物或其鹽, 其中 R1是氫、或未被取代或被取代的烷基、鹵素、羥基、被酯化或醚化的羥基、氨基、被取代的氨基、羧基、被酯化的羧基、氨基甲�;�、N-單或N,N-二取代的氨基甲�;�; R2是未被取代或被取代的烷基、未被取代或被取代的芳基、未被取代或被取代的雜環(huán)基或未被取代或被取代的環(huán)烷基, n是0、1、2或3; m是0、1、2或3; p是0、1、2或3; 如果存在的話,R3和R4彼此獨(dú)立地是未被取代或被取代的烷基、鹵素、羥基、被酯化或醚化的羥基、巰基、被取代的巰基、硝基、氨基、被取代的氨基、羧基、被酯化的羧基、氨基甲�;�、N-單或N,N-二取代的氨基甲�;⒒腔�、被酯化的磺基、氨磺�;�、N-單或N,N-二取代的氨磺�;蚯杌� R5獨(dú)立于R3和R4地是未被取代或被取代的烷基、未被取代或被取代的芳基、未被取代或被取代的雜環(huán)基或未被取代或被取代的環(huán)烷基、鹵素、羥基、被酯化或醚化的羥基、巰基、被取代的巰基、硝基、氨基、被取代的氨基、羧基、被酯化的羧基、氨基甲�;�、N-單或N,N-二取代的氨基甲�;�、磺基、被酯化的磺基、氨磺�;-單或N,N-二取代的氨磺酰基或氰基; R6是未被取代或被取代的烷基、未被取代或被取代的芳基、未被取代或被取代的雜環(huán)基或未被取代或被取代的環(huán)烷基; X1、X2和X3彼此獨(dú)立地是N或CH; Y是氧基(-O-)、亞氨基(-NH-)、硫代(-S-)或亞甲基(-CH2-), Ar是亞芳基或亞雜環(huán)基;并且 Z1和Z2彼此獨(dú)立地是氮(N)或CH,前提是Z1和Z2中的至少一個(gè)是N。  
摘要 本發(fā)明涉及式I的化合物、其作為激酶抑制劑的應(yīng)用、包含所述化合物的新藥物制劑、用于溫血?jiǎng)游�,尤其是人的診斷或治療性處理的所述化合物、其在治療對(duì)激酶活性的調(diào)節(jié)有響應(yīng)的疾病中的應(yīng)用或用于制備治療對(duì)激酶活性的調(diào)節(jié)有響應(yīng)的疾病的藥物制劑的應(yīng)用、包括給溫血?jiǎng)游�,尤其是人施用所述化合物的治療方法、以及制備所述化合物的方法�?  
國(guó)際公布 2006-07-13 WO2006/072589 英  
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