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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 藥學(xué)理論 > 臨床用藥須知 > 神經(jīng)系統(tǒng)藥物 > 正文:丙戊酰胺的副作用/藥理作用/適應(yīng)癥/禁忌癥/用法用量
    

丙戊酰胺

丙戊酰胺副作用;別名:丙纈草酰胺、癲健安、癲健胺、二丙基乙酰胺、丙戊酰胺、Diprozin;丙戊酰胺適應(yīng)癥:用于控制癲癇發(fā)作。;丙戊酰胺藥理學(xué)作用:丙戊酰胺丙戊酸的衍生物,在體內(nèi)迅速轉(zhuǎn)化為丙戊酸后發(fā)揮藥理作用。其作用機(jī)制類似于丙戊酸,也可能與腦內(nèi)抑制性神經(jīng)遞質(zhì)γ-氨基丁酸(GABA)的濃度升高有關(guān)。另外丙戊酸作用于突觸后的感受器部位,模擬或加強(qiáng)GABA的抑制作用。對神經(jīng)膜的作用也未完全闡明,可能直接作用于與鉀傳導(dǎo)有關(guān)的膜活動(dòng)。因本藥需在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為丙戊酸后才發(fā)揮藥理作用,目前已為不需體內(nèi)轉(zhuǎn)化的制劑丙戊酸鈉(鎂)所替代。
 分類名稱
一級(jí)分類:神經(jīng)系統(tǒng)藥物 二級(jí)分類:抗癲癇藥物 三級(jí)分類:其他 
 藥品英文名
Valpromide
 藥品別名
纈草酰胺、癲健安、癲健胺、二丙基乙酰胺、丙戊酰胺、Diprozin
 藥物劑型
片劑:0.1g,0.2g。
 藥理作用
丙戊酰胺是丙戊酸的衍生物,在體內(nèi)迅速轉(zhuǎn)化為丙戊酸后發(fā)揮藥理作用。其作用機(jī)制類似于丙戊酸,也可能與腦內(nèi)抑制性神經(jīng)遞質(zhì)γ-氨基丁酸(GABA)的濃度升高有關(guān)。另外丙戊酸作用于突觸后的感受器部位,模擬或加強(qiáng)GABA的抑制作用。對神經(jīng)膜的作用也未完全闡明,可能直接作用于與鉀傳導(dǎo)有關(guān)的膜活動(dòng)。因本藥需在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為丙戊酸后才發(fā)揮藥理作用,目前已為不需體內(nèi)轉(zhuǎn)化的制劑丙戊酸鈉(鎂)所替代。
 藥動(dòng)學(xué)
本藥與丙戊酸相比,吸收變緩,生物利用度也略低。在肝臟中迅速且?guī)缀跬耆卮x成丙戊酸。
 適應(yīng)證
用于控制癲癇發(fā)作。
 禁忌證
有肝臟疾病或嚴(yán)重肝功異常的患者。
 注意事項(xiàng)
1.慎用:(1)3歲以下兒童;(2)先天性代謝紊亂者;(3)器質(zhì)性腦病患者;(4)伴精神障礙的嚴(yán)重癲癇患者:本類患者產(chǎn)生肝毒性的危險(xiǎn)性很大;(5)疑有系統(tǒng)性紅斑狼瘡的患者。2.藥物對妊娠的影響:有資料認(rèn)為,胎兒若接觸包括本藥在內(nèi)的抗癲癇藥物,其患神經(jīng)管缺陷的危險(xiǎn)性大大增加,且可致各種畸形,如顱面及肢端畸形以及唇腭裂(較少見)。尚有使用本藥引起先天性心臟缺陷和新生兒出血的報(bào)道。3.藥物對哺乳的影響:有受乳嬰兒出現(xiàn)血小板減少性紫癜及貧血的報(bào)道。4.藥物對檢驗(yàn)值或診斷的影響:(1)由于丙戊酰胺可部分以酮體的形式代謝,因而可導(dǎo)致尿酮試驗(yàn)呈假陽性。(2)肝臟酶學(xué)指標(biāo)升高。5.用藥前后及用藥時(shí)應(yīng)當(dāng)檢查或監(jiān)測:(1)在治療前及治療的最初6個(gè)月應(yīng)進(jìn)行肝功能檢查;(2)治療前和治療中應(yīng)進(jìn)行血常規(guī)監(jiān)測;(3)重大擇期手術(shù)前應(yīng)進(jìn)行血小板功能檢查;(4)出現(xiàn)急性腹痛時(shí)應(yīng)警惕是否發(fā)生了胰腺炎,可做相關(guān)的檢查,如測定血清淀粉酶等。醫(yī)學(xué)/全在線payment-defi.com
 不良反應(yīng)
不良反應(yīng)較多,特別是肝和血液系統(tǒng)毒副作用較大。
 用法用量
口服給藥:抗癲癇:每天0.6~1.2g,分3次服。
 藥物相應(yīng)作用
1.有報(bào)道稱,苯丙氨酯可增加本藥的血漿濃度。2.抗菌藥如美羅培南、阿米卡星,紅霉素,異煙肼等與本藥合用,可增加本藥的血藥濃度和毒性。3.理論上本藥與匹氨西林合用可能引起卡尼汀缺乏病增加。4.對肝臟有毒性的藥物與本藥合用時(shí),可增加肝臟中毒的危險(xiǎn)。5.止痛藥(如阿司匹林)可阻礙本藥的代謝,并將其從蛋白結(jié)合部位上置換出來。水楊酸鹽還可增加發(fā)生Reye′s綜合征的危險(xiǎn)。另外,阿司匹林和本藥都可影響凝血和血小板的功能。6.考來烯胺可減少本藥的吸收。7.據(jù)報(bào)道,巴比妥類抗癲癇藥如苯巴比妥與本藥合用,可誘導(dǎo)本藥代謝,降低本藥的血藥濃度。但本藥能阻滯苯巴比妥的代謝,使苯巴比妥的血藥濃度明顯增加。8.卡馬西平苯妥英鈉都是酶誘導(dǎo)藥,均可使本藥代謝增加,血藥濃度減少。但本藥與這兩種藥物的作用是復(fù)雜的,且在代謝和蛋白結(jié)合上的作用不一致,故其最終臨床后果尚難預(yù)測。9.在一項(xiàng)研究中,大劑量使用甲氨蝶呤后,本藥的血漿濃度明顯降低。10.有報(bào)道稱,與甲氟喹合用時(shí)本藥的血漿濃度降低。同時(shí),甲氟喹與氯喹可降低驚厥閾,從而降低本藥的抗癲癇作用。醫(yī)學(xué)全/在線payment-defi.com11.抗抑郁藥和抗精神病藥可通過降低驚厥閾,使本藥的抗癲癇作用降低。12.本藥可阻礙拉莫三嗪的代謝,導(dǎo)致嚴(yán)重毒性反應(yīng)。13.有限的資料認(rèn)為,在某些患者中本藥可阻礙乙琥胺的代謝。14.一項(xiàng)研究中,抗酸藥(如氫氧化鋁和氫氧化鎂)與本藥合用后,本藥的生物利用度明顯增加。在另一項(xiàng)研究中,碳酸鈣和鋁鎂合劑則無此明顯作用。有研究稱西咪替丁能顯著增加本藥的半衰期,減少其清除率。而雷尼替丁對本藥的藥動(dòng)學(xué)無影響。前述相互作用雖然可能存在,但尚無有臨床意義的報(bào)道。15.患者及其護(hù)理人員應(yīng)被告知如何認(rèn)識(shí)本藥的血液及肝臟毒性癥狀,并建議他們一旦發(fā)現(xiàn)這些癥狀,立即尋求醫(yī)療救助。16.出現(xiàn)肝功能不全時(shí)應(yīng)停藥。17.若出現(xiàn)異常的凝血酶原時(shí)間延長,尤其是伴隨其他相關(guān)的異常表現(xiàn)時(shí),應(yīng)中止治療。18.為防止胃腸道癥狀,可在進(jìn)餐時(shí)服藥,也可在治療開始時(shí)使用小劑量。19.過量使用丙戊酰胺后應(yīng)洗胃。但因?yàn)楸焖峒捌潲}會(huì)很快被吸收,所以也有人認(rèn)為洗胃作用有限,僅用支持治療即可。有人主張采用各種積極的治療措施,如強(qiáng)行利尿、血透和輸血等。
 專家點(diǎn)評(píng)
本品為一廣譜、作用強(qiáng)、見效快而毒性較低的新型抗癲癇藥,用于各種類型的癲癇。多種類型癲癇均有較好的療效。醫(yī)學(xué)全在.線payment-defi.com
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