本品系由乙型肝炎疫苗免疫健康人的血漿中分離、提純、凍干并經(jīng)病毒滅活處理制成。主要成份為纖維蛋白原，純度在70%以上。含適量枸櫞酸鈉、氯化鈉和葡萄糖作為穩(wěn)定劑。不含防腐劑，專供靜脈輸注用。用于治療產(chǎn)后大出血及因大手術(shù)、外傷或內(nèi)出血等引起的纖維蛋白原缺乏而造成的凝血障礙。
1 制造
1.1 制造要求
1.1.1 對血漿的要求
1.1.1.1 血漿應(yīng)符合《原料血漿采集（單采血漿術(shù))規(guī)程》要求
新鮮分離的液體血漿或冰凍血漿，去除冷沉淀以及凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ后的血漿，均可用于生產(chǎn)。
1.1.1.2 分離后的血漿應(yīng)保持無菌，否則應(yīng)及時投料制造或低溫水冰凍保存。冰凍保存期最長不應(yīng)超過2年。
1.1.2 對制造工作室、設(shè)備及原材料的要求
與《人血白蛋白（低溫乙醇法)制造及檢定規(guī)程》中1.1.3～1.1.4項要求相同。
1.2 制造工藝
1.2.1 采用低溫乙醇法提制，并經(jīng)衛(wèi)生部批準(zhǔn)的適宜方法進(jìn)行病www.med126.com毒滅活處理。
1.2.2 分批
同一容器混合溶解的制品作為1批，不同機(jī)柜凍干的制品分別作為亞批。
1.2.3 溶解液及穩(wěn)定劑的規(guī)定
溶解纖維蛋白原沉淀用的溶解液所含的穩(wěn)定劑應(yīng)符合下列規(guī)定：
枸櫞酸三鈉（2H2O) 1.2%（g/ml)
注射用葡萄糖5%（g/ml)
氯化鈉0.85%（g/ml)
1.2.4 除菌過濾及分裝
制品可直接濾入無菌的成品瓶內(nèi)，每瓶纖維蛋白原裝量應(yīng)不少于出品規(guī)格。
1.2.5 凍干
過濾分裝后應(yīng)立即凍結(jié)， 并按《人血白蛋白（低溫乙醇法)制造及檢定規(guī)程》1.2.5項的規(guī)定進(jìn)行凍干，在凍干全過程中，制品溫度不應(yīng)超過35℃。
1.2.6 半成品檢定
半成品應(yīng)抽樣做理化檢查及熱原質(zhì)試驗，并按亞批做無菌試驗。
1.3 劑型與規(guī)格
為凍干劑型，每瓶成品含纖維蛋白原0.5、1.0、1.5或2.0g。
2 成品檢定
2.1 抽樣
每批成品應(yīng)抽樣作全面質(zhì)量檢定，不同機(jī)柜凍干的制品應(yīng)分payment-defi.com/shiti/別抽樣做無菌及水分檢定。
2.2 物理檢查
2.2.1 外觀
應(yīng)為灰白色或淡黃色疏松體，無融化跡象。重溶后，溶液應(yīng)澄明或輕微乳光，允許有少量細(xì)小絮狀物或蛋白顆粒。
2.2.2 真空度
以高頻火花真空測定器檢測，瓶內(nèi)應(yīng)出現(xiàn)藍(lán)紫色輝光。
2.2.3 溶解時間
制品溫度應(yīng)先平衡至30～37℃，按瓶簽標(biāo)示量加30～37℃注射用水，為約1%蛋白濃度溶液，制品應(yīng)在30分鐘內(nèi)完全溶解。
2.3 化學(xué)檢定
按《生物制品化學(xué)檢定規(guī)程》進(jìn)行。
2.3.1 pH值
取2.2.3項下溶液測定，pH值應(yīng)為6.8～7.8。
2.3.2 水分
水分含量應(yīng)≤5%（g/g)。
2.3.3 純度
取2.2.3項下溶液，用生理鹽水稀釋至每ml含纖維蛋白原2～3mg，用鎢酸沉淀法測定蛋白含量。
另取上述稀釋液10ml，加入每ml含0.3IU凝血酶溶液10ml，攪勻待凝固后，置一盛水的盤內(nèi)加罩密封。在室溫放置1～2小時。移置2～10℃過夜。然后攪碎凝塊，離心（或過濾)分離清液。用鎢酸沉淀法測定其殘余蛋白量，按下式計算制品的純度，應(yīng)不低于70%。
纖維蛋白原制品純度（%)=（蛋白總量—殘余蛋白量)/蛋白總量×100
2.3.4 纖維蛋白原含量
根據(jù)2.3.3項的測定結(jié)果，按下式計算纖維蛋白原含量，應(yīng)不低于出口規(guī)格。
纖維蛋白原含量（g)=蛋白總%（g/ml)×制品純度%×總體積（ml)。
2.3.5 枸櫞酸離子測定
取2.2.3項下溶液測定，枸櫞酸離子含量應(yīng)為1.1%～1.3%（g/ml)。
2.3.6 葡萄糖含量
應(yīng)為4.5%～5.5%（g/ml)。
2.3.7 氯化鈉含量
應(yīng)為0.8%～0.9%（g/ml)。
2.4 凝固活力測定
于小試管內(nèi)加入凝血酶溶液（3IU/ml)0.5ml，置37℃水浴預(yù)熱1分鐘，再中入2.2.3項下的溶液。用生理鹽水稀釋成每ml含3mg纖維蛋白原，加0.5ml，搖勻。置37℃水浴中觀察其凝固時間。兩次測定結(jié)果平均值應(yīng)不超過60秒。
2.5 無菌試驗
按《生物制品無菌試驗規(guī)程》進(jìn)行。
2.6 安全試驗
2.6.1 豚鼠試驗
用體重300～400g健康豚鼠2只，每只腹腔注射檢品5ml（約1%蛋白濃度)，注射后半小時內(nèi)動物不應(yīng)有明顯異常反應(yīng)，觀察7天，動物均健存，每只體重增加者判為合格。如不符合上述要求，用4只豚鼠復(fù)度，判定標(biāo)準(zhǔn)同前。
2.6.2 小白鼠試驗
用體重18～20g小白鼠5只，每只腹腔注射檢品0.5ml（約1%蛋白濃度)，半小時內(nèi)動物不應(yīng)有明顯的異常反應(yīng)，繼續(xù)觀察7天，動物均健存，每只體重增加者判為合格。如不符合上術(shù)要求，用10只小白鼠復(fù)試一次，判定標(biāo)準(zhǔn)同前。
2.7 熱原質(zhì)試驗
按《生物制品熱原質(zhì)試驗規(guī)程》進(jìn)行。注射劑量按家兔每kg體重注射30mg纖維蛋白原。判定標(biāo)準(zhǔn)按該規(guī)程4.2項要求進(jìn)行。
2.8 HBsAg檢測
用敏感性為1ng/ml以下的試劑盒檢測，應(yīng)為陰性。
2.9 抗HCV檢測
用敏感的方法檢測，應(yīng)為陰性
2.10 抗HIV—1及2檢測
用敏感方法檢測，應(yīng)為陰性。
2.11 鑒別試驗
用免疫雙擴(kuò)散法，僅與抗人的血清產(chǎn)生沉淀線，與抗馬、抗牛血清不產(chǎn)生沉淀線。
2.12 根據(jù)病毒滅活方法，必要時增加相應(yīng)的檢查項目。
3 保存與效期
保存于10℃以下干燥處，效期自血漿投產(chǎn)之日起若成品水分含量低于3%者為5年；成品水分含量為2%～5%者為2年。
