醫(yī)學考研 ┆ 醫(yī)學院校 ┆ 執(zhí)業(yè)醫(yī)師 ┆ 執(zhí)業(yè)藥師 ┆ 執(zhí)業(yè)護士 ┆ 衛(wèi)生資格
醫(yī)學圖譜 ┆ 資源下載 ┆ 醫(yī)學英語 ┆ 臨床技能 ┆ 理論教學 ┆ 藥學理論
論壇 ┆ 網校 ┆ 博客
醫(yī)學圖譜 ┆ 資源下載 ┆ 醫(yī)學英語 ┆ 臨床技能 ┆ 理論教學 ┆ 藥學理論
論壇 ┆ 網校 ┆ 博客
| 通用名 | 鹽酸莫雷西嗪片 |
| 曾用名 | |
| 英文名 | MORICIZINE HYDROCHLORIDE TABLETS |
| 拼音名 | YANSUAN MOLEIXIQIN PIAN |
| 藥品類別 | 抗心律失常藥 |
| 性狀 | 本品為糖衣片，除去糖衣顯白色。 |
| 藥理毒理 | 本品屬1類抗心律失常藥，具體分類尚有不同意見。它可抑制快Na+內流，具有膜 穩(wěn)定作用，縮短2相和3相復極及動作電位時間，縮短有效不應期。對竇房結自律性影 響很小，但可延長房室及希浦系統(tǒng)的傳導。本品血液動力學作用輕微，在嚴重器質性心 臟病患者可使心衰加重。 |
| 藥代動力學 | 口服生物利用度38％。飯后30分鐘服用影響吸收速度，使峰濃度下降，但不影響 吸收量。表觀分布容積>300L／kg。蛋白結合率約95％，約60％經肝臟生物轉化，至 少有2種代謝產物具藥理活性，半衰期（t1/2）為1.5～3.5小時。口服后0.5～2小時血 藥濃度達峰值，抗心律失常作用與血藥濃度的高低和時程無關。服用劑量的56％從糞 便排出。 |
| 適應癥 | 口服主要適用于室性心律失常，包括室性早搏及室性心動過速。 |
| 用法用量 | 劑量應個體化，在應用本品前，應停用其他抗心律失常藥物1~2個半衰期�？诜�， 成人常用量150~300mg，每8小時一次，極量為每日900mg。 |
| 不良反應 | 有頭暈、惡心、頭痛、乏力、嗜睡、腹痛、消化不良、嘔吐、出汗、感覺異常、口 干、復視等。致心律失常作用的發(fā)生率約3.7％。 |
| 禁忌癥 | 1、II或III度房室傳導阻滯及雙束支傳導阻滯且無起搏器者應禁用。 2、禁用于心源性休克與過敏者。 |
| 注意事項 | （1）由于CAST試驗證實本品在心肌梗死后無癥狀的非致命性室性心律失常病人 中可增加兩周內的死亡率，長期應用也未見到對改善生存有益，故應慎用于此類病人。 （2）注意促心律失常作用與原有心律失常加重的鑒別。用藥早期最好能進行監(jiān)測。 （3）下列情況應慎用：①I度房室阻滯和室內阻滯；②肝或腎功能不全；③嚴重心 衰。 （4）用藥期間應注意隨訪檢查：①血壓；②心電圖；③肝功能。 |
| 孕婦及哺乳期婦女用藥 | 本品對孕婦和胎兒的安全性不詳�？赏ㄟ^乳汁排泄。 |
| 兒童用藥 | 尚無該藥在18歲以下兒童應用的報道。 |
| 老年患者用藥 | 老年人因心臟以外的不良反應停藥者多。 |
| 藥物相互作用 | （1） 西咪替丁可使本品血藥濃度增加1.4倍，同時應用時本品應減少劑量。 （2） 本品可使茶堿類藥物清除增加，半衰期縮短。 （3） 其與華法令共用時可改變后者對凝血酶原時間的作用。在華法令穩(wěn)定抗凝 的病人開始用本品或停用本品時應進行監(jiān)測。 |
| 藥物過量 | 惡心、嗜睡、昏迷、暈厥、低血壓狀態(tài)、心衰惡化、心肌梗死、竇性停博、心律失 常（包括結性心動過緩、室性心律失常、室顫、心臟停博）和呼吸衰竭。莫雷西嗪用量 超過2250和10000mg有致死報道。 |
| 貯藏 | 遮光、密封保存 |
| 包裝 | |
| 有效期 |
| 主要成分 | |||||||||
| 通用名 | 鹽酸莫雷西嗪 | ||||||||
| 化學名 | 10-(3-嗎啉丙酰基)-吩噻嗪-2-氨基甲酸乙酯鹽酸鹽 | ||||||||
| 拼音名 | YANSUAN MOLEIXIQIN | ||||||||
| 英文名 | MORICIZINE HYDROCHLORIDE | ||||||||
| CAS No. | |||||||||
| 結構式 |  | ||||||||
| 分子式 | C22H25N3O4S·HCl | ||||||||
| 分子量 | 463.98 | ||||||||
| 規(guī) 格 | 50mg | ||||||||
