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外科學-授課教案總論:9麻醉

外科學:授課教案總論 9麻醉:皖南醫(yī)學院教案授課時間:08.3.13-21 教案完成時間:2008-02-28 授課名稱: 外科學 05 年級 臨床 專業(yè)(本√、專、研) 班 (07/08學年2學期) 授課時間 3.13-20 學時 3 授課教師 專業(yè)技術(shù)職務 教學班學生數(shù) 教

皖南醫(yī)學院教案

授課時間:08.3.13-21   教案完成時間:2008-02-28  

授課名稱:

外科學

05 年級 臨床 專業(yè)(本、專、研) 班 (07/08學年2學期)

授課時間

3.13-20

學時

3

授課教師

 

專業(yè)技術(shù)職務

 

教學班學生數(shù)

 

教學目的

及任務

1.了解麻醉的概念、任務與方法。

2.了解麻醉前準備工作,根據(jù)病情和手術(shù)要求作出最佳的麻醉選擇,并初步掌握麻醉處理原則。

3.了解常用全麻藥的臨床藥理。

4.了解全身麻醉的常用方法,氣管內(nèi)麻醉術(shù)和肌松藥的應用。

教學內(nèi)容、步驟及時間分配: 第七章 麻醉  

第一節(jié)  緒 論 5min

第二節(jié)  麻醉前準備和麻醉前用藥: 25min

第三節(jié)  全身麻醉

 
:

吸入麻醉藥 5min

常用吸人麻醉藥   20min

靜脈麻醉藥 20min

肌肉松弛藥 25min

麻醉輔助用藥  15min

麻醉機的基本結(jié)構(gòu)和應用 5min

氣管內(nèi)插管術(shù)  15min

全身麻醉的實施   5min

全身麻醉的并發(fā)癥及其處理  10min

本單元重點

麻醉前準備,常用的全麻藥物及方法

本單元難點

麻醉藥物及方法的合理選用及術(shù)中管理

教學方法及準備

多媒體及典型臨床案例介紹

所用教材

《外科學》 第七版 吳在德主編 人民衛(wèi)生出版社

參考資料

《現(xiàn)代麻醉學》 第三版  莊心良、曾因明等主編

教研室審閱意見

(教案續(xù)頁)

基本內(nèi)容

注解(進展、輔助

手段和時間分配)

    第八章 麻   醉

第一節(jié) 

麻醉(anesthesia) 主要是利用麻醉藥使神經(jīng)系統(tǒng)中某些部位受到抑制的結(jié)果。根據(jù)麻醉作用部位和所用藥物的不同,可將臨床麻醉方法進行分類。

第二節(jié)  麻醉前準備和麻醉前用藥
一、麻醉前病情評估

二、麻醉前準備事項

(一)糾正或改善病理生理狀態(tài):

   1.改善營養(yǎng)不良狀態(tài)(如低蛋白血癥,貧血)

   2.糾正脫水、電解質(zhì)紊亂和酸堿平衡失調(diào)

   3.積極治療高、冠心及心功能不全

   4.積極治療呼吸系統(tǒng)疾病

   5.合并糖尿病   擇期手術(shù)應≺8.3mmol/L

(二)精神狀態(tài)的準備

病人術(shù)前難免緊張、焦慮、甚至恐懼感。因此,在訪視病人時,應多關(guān)心、鼓勵和耐心解答。對于過度緊張而難以自控者,應以藥物配合治療。有心理障礙者,應請心理學專家協(xié)助處理。

 (三)胃腸道的準備

成人擇期手術(shù)前應禁食12小時,禁飲4小時。

小兒術(shù)前應禁食(奶)4~8小時,禁水2~3小時。

飽胃又需立即手術(shù)者,即使是區(qū)域阻滯或椎管內(nèi)麻醉,也有發(fā)生嘔吐和誤吸的危險。選用全麻時,可考慮行清醒氣管內(nèi)插管,有利于避免或減少嘔吐和誤吸的發(fā)生(有爭議)。

 (四)麻醉設備、用具及藥品的準備

麻醉前必須對麻醉和監(jiān)測設備、麻醉用具(麻醉機密閉程度、氣源及其壓力、吸引器、麻醉喉鏡、氣管導管及連接管等)及藥品進行準備和檢查。

無論實施何種麻醉,都必須準備麻醉機、急救設備和藥品。

三、麻醉前用藥

  (一)目的:

  ①消除病人緊張、焦慮及恐懼的心情。

  ②提高病人的痛閾,緩和或解除原發(fā)疾

病或麻醉前有創(chuàng)操作引起的疼痛。

  ③抑制呼吸道腺體的分泌功能。

  ④抑制因手術(shù)或麻醉引起的迷走神經(jīng)反

射或因激動或疼痛引起的交感神經(jīng)興

奮,以維持血液動力學的穩(wěn)定。

 

 

臨床麻醉方法分類,多媒體,5min

 

 

 

麻醉前準備和麻醉前用藥,多媒體,25min

 

(教案續(xù)頁)

基本內(nèi)容

注解(進展、輔助

手段和時間分配)

 

(二)藥物選擇

麻醉前用藥應根據(jù)麻醉方法和病情來選擇用藥的種類、用量、給藥途徑和時間:

1.全麻病人:鎮(zhèn)靜藥+抗膽堿藥±麻醉性

  鎮(zhèn)痛藥;

2.椎管內(nèi)麻醉:鎮(zhèn)靜藥±麻醉性鎮(zhèn)痛藥;

3.高、冠心病人:的鎮(zhèn)靜藥劑量可適當增加;抗膽堿藥以東莨菪堿為宜。

4.一般狀況差、年老體弱者:催眠鎮(zhèn)靜藥及

  鎮(zhèn)痛藥用藥量應減少;

5.而年輕體壯或甲亢病人:用藥量應酌增。

6.精神緊張者:可于手術(shù)前晚口服催眠藥或

  安定鎮(zhèn)靜藥。

第三節(jié)  全身麻醉

麻醉藥經(jīng)呼吸道吸入或靜脈、肌肉注射進入人體內(nèi),產(chǎn)生中樞神經(jīng)系統(tǒng)的抑制,臨床表現(xiàn)為意識消失,全身的痛覺喪失,遺忘,反射抑制

和一定程度的肌肉松弛,這種方法稱為全身麻醉。

一、全身麻醉藥

(一)吸入麻醉藥

吸入麻醉藥(inhalation anesthetics)是指經(jīng)呼吸道吸入進入人體內(nèi)并產(chǎn)生全身麻醉作用的藥物。一般用于全身麻醉的維持,有時也用于麻醉誘導。

1.吸人麻醉藥的理化性質(zhì)與藥理性能

最低肺泡有效濃度(MAC):

是指某種吸人麻醉藥在一個大氣壓下與純氧同時吸人時,能使50%病人在切皮時不發(fā)生搖頭、四肢運動等反應時的最低肺泡濃度。因為MAC是不同麻醉藥的等效價濃度,所以能反映該麻醉藥的效能,MAC越小麻醉效能越強。

藥理性能:

(1).強度:與油/氣分配系數(shù)成正比,與MAC

  成反比。

(2).麻醉深度:與腦內(nèi)吸入麻醉藥的分壓相

  關(guān)。

(3).可控性:與血/氣分配系數(shù)成反比。地

  氟烷七氟烷的血/氣分配系數(shù)較低,

  因此其誘導和恢復的速度都較快。

2.影響肺泡氣藥物濃度的因素:

臨床常以FA(肺泡濃度)/FI(吸人藥物濃度)來比較不同藥物肺泡濃度上升的速度。FA和FA/FI的上升速度取決于麻醉藥的輸送和

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

多媒體,

 

 

 

 

5min

 

 

 

 

最低肺泡有效濃度(MAC) 

(教案續(xù)頁)

基本內(nèi)容

注解(進展、輔助

手段和時間分配)

由肺循環(huán)攝取的速度。影響因素有:

(1)通氣效應:

(2)濃度效應:

(3)心排出量(CO)

(4)血/氣分配系數(shù)

(5)麻醉藥在肺泡和靜脈血中的濃度差

 3.代謝和毒性:

吸人麻醉藥的脂溶性較大,很難以原型由腎排出,絕大部分由呼吸道排出,僅小部分在體內(nèi)代謝后隨尿排出。

主要代謝場所是肝。衡量藥物的毒性涉及到其代謝率,代謝中間產(chǎn)物及最終產(chǎn)物的毒性。一般來說代謝率越低,其毒性也越低。從表8—4可見,地氟烷異氟烷的代謝率最低,因而其毒性也最低,而氟烷最高。

氟烷的毒性產(chǎn)物中含有三氟乙酸,易與蛋白、多肽及氨基酸結(jié)合而引起肝毒性;產(chǎn)生腎毒性的原因主要是血中無機氟濃度的升高。

4.常用吸人麻醉藥:

  (1)氧化亞氮(笑氣,nitrous

oxide,N20)

(2)恩氟烷(安氟醚,enflurane)

  (3)異氟烷(異氟醚,isoflurane)

 (4)七氟烷(七氟醚,sevoflurane)

 (5)地氟烷(地氟醚,desflurane)

  (6)氟烷(halothane)

應從下列幾個方面學習和比較

常用吸入麻醉藥的共性與特點

(1)理化特性:見表8-4。

(2)藥理作用:對中樞神經(jīng)系統(tǒng)、呼吸、循環(huán)、

  骨胳肌、肝腎功能、胃腸道、子宮及胎兒的

  影響。

(3)臨床應用:方法(誘導或維持)、主要副作

  用等。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

20min

 

 

 

 

 

 

 

 

 

常用吸入麻醉藥的共性與特點,多媒體

 

 

 

 

 

 

 

 

(教案續(xù)頁)

基本內(nèi)容

注解(進展、輔助

手段和時間分配)

(1)異氟烷:

異氟烷的藥理作用:

對中樞神經(jīng)系統(tǒng):

麻醉性能強,MAC為1.15%。

  低濃度時對腦血流無影響,

高濃度時(>1MAC)可使腦血管擴張,腦血流增

加和顱內(nèi)壓升高。

   其升高顱內(nèi)壓的作用較氟烷或恩氟烷為輕,

   并能為適當過度通氣所對抗。

對循環(huán)系統(tǒng):

  對心肌力的抑制作用較輕,

對心排出量的影響較小,

   但可明顯降低外周血管阻力而降低動脈壓。

  對冠脈有擴張作用,

并有引起冠脈竊流的可能。

   不增加心肌對外源性兒茶酚胺的敏

   感性。

對呼吸、骨胳肌和肝腎功能:

對呼吸有輕度抑制作用,

  對支氣管平滑肌有舒張作用,

對呼吸道有刺激。

   可增強非去極化肌松藥的作用。

  對肝腎功能無明顯影響。

臨床應用:

  可用于麻醉誘導和維持。以面罩吸人誘導時,因有刺激味,易引起病人嗆咳和屏氣,尤其是兒童難以耐受,使麻醉誘導減慢。

  因此,常在靜脈誘導后,以吸入異氟烷維持麻醉。常用吸入濃度為0.5%~2%。麻醉維持時易保持循環(huán)功能穩(wěn)定,停藥后蘇醒較快,約10~15分鐘。

  因其對心肌力抑制輕微,而對外周血管擴張明顯,因而可用于控制性降壓。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

藥物預處理等器官保護作用(進展)

(教案續(xù)頁)

基本內(nèi)容

注解(進展、輔助

手段和時間分配)

(2)氧化亞氮(N20)的特點:

   為麻醉性能較弱的氣體麻醉藥。

  常與其他全麻藥復合應用于麻醉維持

吸入濃度為50%-70%。

彌散性缺氧:麻醉結(jié)束自吸人N20 -02改為吸人空氣時,血液中的N20迅速彌散到肺泡,使肺泡氧濃度降低而導致缺氧。因此,停止吸N20后應吸純氧5~10分鐘。

此外, N20可使體內(nèi)封閉腔內(nèi)壓升高,如中耳、腸腔等。因此,腸梗阻者不宜應用。

 

(二)靜脈麻醉藥

經(jīng)靜脈注射進入體內(nèi),通過血液循環(huán)作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)而產(chǎn)生全身麻醉作用的藥物,稱為靜脈麻醉藥(intravenous anesthetics)。

1硫噴妥鈉(thiopental sodium)藥理特點:

  可降低腦代謝率、腦血流量、顱內(nèi)壓及氧耗量。

直接抑制心肌及擴張血管作用而使血壓下降,

血壓下降程度與所用劑量及注射速度有關(guān)。

   有較強的中樞性呼吸抑制作用,表現(xiàn)為潮氣量降低

   和呼吸頻率減慢,甚至呼吸暫停。

  使咽喉及支氣管的敏感性增加。麻醉中對喉頭、

  氣管或支氣管的刺激,容易引起喉痙攣及支氣管

  痙攣。

肝功能障礙者,麻醉后清醒時間可能延長。

   硫噴妥鈉臨床應用:

①全麻誘導:常用劑量為4-6mg/kg,輔以肌松藥

  即可完成氣管內(nèi)插管。但不宜單獨用于氣管內(nèi)

  插管,容易引起嚴重的喉痙攣。

②短小手術(shù)的麻醉:膿腫切開引流、血管造影等

  靜注2.5%溶液6~10ml。

③控制驚厥:2.5%溶液2~3ml。

④小兒基礎(chǔ)麻醉:深部肌肉注射2%溶液15~20mg/kg。但皮下注射可引起組織壞死,動脈內(nèi)注射可引起動脈痙攣、劇痛及遠端肢體壞死。

2氯胺酮(ketamine)的藥理特點:

鎮(zhèn)痛作用顯著。可增加腦血流、顱內(nèi)壓及腦代謝率。使心率增快、血壓及肺動脈壓升高。而對低血容量休克及交感神經(jīng)呈高度興奮者,可呈現(xiàn)心肌抑制作用。對呼吸的影響較輕,但用量過大或注射速度過快,  或與其他麻醉性鎮(zhèn)痛藥伍用時,可引起顯著的呼吸抑制,甚至呼吸暫停?墒雇僖汉椭夤芊置谖镌黾,對氣管平滑肌有松弛作用。主要在肝內(nèi)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

常用靜脈麻醉藥的藥理特點,多媒體,20min

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

腦保護,舉例

(教案續(xù)頁)

基本內(nèi)容

注解(進展、輔助

手段和時間分配)

代謝,最終代謝產(chǎn)物由腎排出。

氯胺酮臨床應用:

全麻誘導:劑量為1~2mg/kg靜注。

麻醉維持:靜脈持續(xù)點滴0.1%溶液。

小兒基礎(chǔ)麻醉:肌注5~10mg/kg可

維持麻醉30分鐘左右。

加強阻滯麻醉的作用

 主要副作用有:

可引起一過性呼吸暫停,幻覺、惡夢及精神癥狀,升高眼壓和顱內(nèi)壓。

3依托咪酯(etomidate)

作用特點:

  為短效催眠藥,無鎮(zhèn)痛作用。

   可降低腦血流量和代謝率。

  對心率、血壓及心排出量的影響均很。

  不增加心肌氧耗量,并有輕度冠狀動擴張

  作用。

對呼吸的影響明顯輕于硫噴妥鈉。

   對肝助能無明顯影響。

依托咪酯臨床應用:

適用于年老體弱和危重病人的全麻誘導,一般劑量為0·15~0.3mg/kg。

主要副作用有:

注射后?砂l(fā)生肌陣攣,對靜脈有刺激性,術(shù)后易發(fā)生惡心、嘔吐,反復用藥或持續(xù)靜滴后可能抑制腎上腺皮質(zhì)功能。

4羥丁酸鈉(γ -OH)

作用特點:

  具有鎮(zhèn)靜和催眠作用,鎮(zhèn)痛作用很弱?芍苯

  抑制中樞神經(jīng)活動而引起生理樣睡眠。

對呼吸、循環(huán)影響較小。

臨床應用:

  適用于小兒、老年及體弱者的全麻誘導和維持。

副作用:

  較少,但可出現(xiàn)肌顫搐、不隨意運動及錐體外

  系癥狀,用量過對可抑制呼吸。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

要重視與咪唑安定等的聯(lián)用

(教案續(xù)頁)

基本內(nèi)容

注解(進展、輔助

手段和時間分配)

5丙泊酚(異丙酚,propofol)

丙泊酚藥理作用:

對中樞神經(jīng)系統(tǒng):

具有鎮(zhèn)靜、催眠作用,有輕微鎮(zhèn)痛作用。

  起效快,靜脈注射1.5~2mg/kg后30~40秒鐘

病人即入睡,維持時間僅為3~10分鐘,停藥

   后蘇醒快而全?山档湍X血流量、顱內(nèi)壓

  和腦代謝率。

丙泊酚藥理作用:

對循環(huán)系統(tǒng):

對心血管系統(tǒng)有明顯的抑制作用,抑制程度比等

  效劑量的硫噴妥鈉為重。主要表現(xiàn)為對心肌的

直接抑制作用及血管舒張作用,結(jié)果導致明

   顯的血壓下降、心率減慢、外周阻力和心

  排出量降低。當大劑量、快速注射,或

用于低血容量及老年人時,有引起嚴

   重低血壓的危險。

丙泊酚藥理作用:

對呼吸和肝腎功能:

對呼吸有明顯抑制作用,表現(xiàn)為潮氣量降低和呼

  吸頻率減慢,甚至呼吸暫停,抑制程度與劑量

相關(guān)。經(jīng)肝代謝,代謝產(chǎn)物無生物活性。反

   復注射或靜脈持續(xù)點滴時體內(nèi)有蓄積,但

  對肝腎功能無明顯影響。

丙泊酚臨床應用:

全麻靜脈誘導:劑量為1.5~2.5mg/kg。

  麻醉維持:用量為6~10mg/kg.h。

門診手術(shù)的麻醉:如無痛人流或胃腸

   阻滯麻醉時的輔助藥

副作用:

對靜脈有刺激作用;對呼吸抑制作用較強,

  必要時應行人工輔助呼吸;麻醉后惡心、

嘔吐的發(fā)生率約為2%~5%。

 

為什么能占領(lǐng)市場,對新藥開發(fā)有什么啟發(fā)。

(教案續(xù)頁)

基本內(nèi)容

注解(進展、輔助

手段和時間分配)

(三)肌肉松弛藥

   又稱肌松藥(muscle relaxants),是骨骼肌松弛藥的簡稱。肌松藥只能使骨骼肌麻痹,而不產(chǎn)生麻醉作用,不能使病人的神志和感覺消失,也不產(chǎn)生遺忘作用。肌松藥不僅便于手術(shù)操作,也有助于避免深麻醉帶來的危害。

1.肌松藥的作用機制和分類

作用機制:

神經(jīng)肌肉接合部包括突觸前膜,突觸后膜和介于前、后膜之間的突觸裂隙。在生理狀態(tài)下,當神經(jīng)興奮傳至運動神經(jīng)末梢時,引起位于突觸前膜的囊泡破裂,將遞質(zhì)乙酰膽堿向突觸裂隙釋放,并與突觸后膜的乙酰膽堿受體相結(jié)合,引起肌纖維去極化而誘發(fā)肌肉的收縮。肌松藥主要在接合部干擾了神經(jīng)沖動的傳導。

分類:

根據(jù)干擾方式的不同,分為去極化肌松藥(depolarizing muscle relaxants)和非去極化肌松藥(nondepolarizing muscle relaxants)兩類。

(1)去化肌松藥:

琥珀膽堿為代表,結(jié)構(gòu)與乙酰膽堿相似,與受體的親和力較強,而且在神經(jīng)肌肉接頭處不易被膽堿酯酶分解,因而作用時間較長,使突觸后膜不能復極化而處于持續(xù)的去極化狀態(tài),對神經(jīng)沖動釋放的乙酰膽堿不再發(fā)生反應,結(jié)果產(chǎn)生肌松弛作用。

當琥珀膽堿在接頭部位的濃度逐漸降低,突觸后膜復極化,神經(jīng)肌肉傳導功能才恢復正常。

去極化肌松藥的作用特點:

①使突觸后膜呈持續(xù)去極化狀態(tài);

②首次注藥在肌松出現(xiàn)前,有肌纖維成串收縮,是肌纖維不協(xié)調(diào)收縮的結(jié)果;

③膽堿酯酶抑制藥不僅不能拮抗其肌松作用,反而有增強效應。

(2)非去極化肌松藥

作用特點:

①阻滯部位在神經(jīng)一肌肉接頭處,

  占據(jù)突觸后膜上的乙酰膽堿受體;

②神經(jīng)興奮時突觸前膜釋放乙酰膽

  堿的量并未減少,但不能發(fā)揮作用;

③出現(xiàn)肌松前沒有肌纖維成束收縮;

④能被膽堿酯酶抑制藥所拮抗。

 

肌肉松弛藥,多媒體,25min

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

有關(guān)惡性高熱的研究進展

 

(教案續(xù)頁)

基本內(nèi)容

注解(進展、輔助

手段和時間分配)

2.常用肌松藥

 

(1)琥珀膽堿(司可林,suxemethonium,succinylcholine,scoline):

為去極化肌松藥,起效快,肌松完全且短暫。對

  血液動力學的影響不明顯,可被血漿膽堿酯酶

迅速水解?赏高^血胎屏障。

臨床應用:主要用于全麻時的氣管內(nèi)插管。

副作用:有引起心動過緩及心律失常的可能;廣

泛骨骼肌去極化過程中,可引起血清

   鉀升高;肌肉強直收縮時可引起眼

  壓、顱內(nèi)壓及胃內(nèi)壓升高;有的

病人術(shù)后主訴肌痛。

常用非去極化肌松藥

  化學分類     作用時效

  氨基甾類

泮庫溴銨

(pancuronium) 長

維庫溴胺

(vecuronium)  中

羅庫溴胺

(rocuronium)  中

芐異喹啉類

阿曲庫銨

(atracurium)     中

美維松

(miviracurium)   短

筒箭毒堿

(tubocurarine)    長

 

3.應用肌松藥的注意事項:

①具有輔助或控制呼吸的條件和能力時才能應用。

②應在全麻藥作用下應用。

③嚴重創(chuàng)傷、燒傷、截癱、青光眼、顱內(nèi)壓升高禁忌使用琥珀膽堿。

④體溫降低可延長肌松藥的肌松作用;吸入麻醉藥、某些抗生素(如鏈霉素、慶大霉素、多粘菌素)及硫酸鎂等,可增強非去極化肌松藥的作用。

⑤合并有神經(jīng)一肌肉接頭疾患者,如重癥肌無力,禁忌應用非去極  化肌松藥。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

進展(肌松藥過敏)

 

(教案續(xù)頁)

基本內(nèi)容

注解(進展、輔助

手段和時間分配)

⑥有的肌松藥有組胺釋放作用,有哮喘史及過敏體質(zhì)者慎用。

(四)麻醉輔助用藥

1.地西泮(安定,diazepam)

2.咪達唑侖(咪唑安定,midazolam)

3.異丙嗪(非那根,promethazine)

4.氟哌利多(氟哌啶,droperidol)

5.嗎啡(morphine)

6.哌替啶(度冷丁,pethidine)

7.芬太尼(fentanyl)

  (阿、舒、瑞芬太尼)

二、麻醉機的基本結(jié)構(gòu)和應用

 麻醉機(anesthesia machine)可以供給病人氧氣、吸人麻醉藥和進行人工呼吸,是進行臨床麻醉及急救時不可缺少的設備。性能良好的麻醉 機和正確熟練的操作技能,對于保證手術(shù)病人的安全是十分重要的。

(三)呼吸環(huán)路系統(tǒng)

1.開放式:呼出的C02無重復吸入現(xiàn)象

2.半緊閉式或半開放式:重復吸入的C021%容積為界。

3.緊閉式:呼出氣體通過C02吸收器

(四)麻醉呼吸器(ventilator):

在麻醉期間可用呼吸器來控制病人的呼吸,分為定容型和定壓型兩種。

三、氣管內(nèi)插管術(shù)

  氣管內(nèi)插管(endotracheal intubation)是將特制的氣管導管,經(jīng)口腔或鼻腔插入到病人的氣管內(nèi)。

氣管內(nèi)插管的目的:

①麻醉期間保持病人的呼吸道通暢,防止異物進人呼吸道,及時吸出氣

  管內(nèi)分泌物或血液;

②進行有效的人工或機械通氣,防止病人缺氧和二氧化碳積蓄;

③便于吸人全身麻醉藥的應用。

 

 

 

麻醉輔助用藥,多媒體15min

 

 

 

 

 

 

 

 

麻醉機的基本結(jié)構(gòu)和應用, 多媒體圖片5min

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

氣管內(nèi)插管術(shù), 多媒體圖片15min

 

(教案續(xù)頁)

基本內(nèi)容

注解(進展、輔助

手段和時間分配)

氣管內(nèi)插管的適應證:

顱內(nèi)手術(shù)、開胸手術(shù)、俯臥位手術(shù)等;

呼吸道難以保持通暢的病人如腫瘤壓

 迫氣管;

全麻藥對呼吸有明顯抑制或應用肌松

 藥者;

呼吸衰竭需要進行機械通氣者;

心肺復蘇、藥物中毒、新生兒嚴重窒息

 

常用插管方法

§經(jīng)口腔、鼻腔明視插管

§經(jīng)鼻腔探插管。

確認導管進入氣管內(nèi)方法

①壓胸部時,導管口有氣流。

②人工通氣時,可見雙側(cè)胸廓對稱起伏,聽診雙肺可聽到清晰的肺泡呼吸音。

③如用透明導管,吸氣時管壁清亮,呼氣時可見明顯的“白霧”樣變化。

④病人如有自主呼吸,接麻醉機后可見呼吸囊隨呼吸而張縮。

⑤如能監(jiān)測呼氣末C02分壓(ET C02)則更易判斷,ET C02有顯示則可確認無誤。

喉罩

不含乳膠、高壓蒸汽消毒后可重復使用40次

(三)氣管內(nèi)插管的并發(fā)癥:

 1.損傷:牙齒,口、鼻、咽喉部粘膜,顳下頜關(guān)節(jié)脫位。

 2.插管應激反應:淺麻醉下可引起劇烈嗆咳、憋氣、喉頭及支氣管痙攣,心率增快及血壓升高。

 3.導管受壓、扭折而引起呼吸道梗阻。

4.導管插入太深可誤人一側(cè)支氣管內(nèi),引起通氣不足、缺氧或術(shù)后肺不張。導管插入太淺時,可因病人體位變動而意外脫出。

四、全身麻醉的實施

(一)全身麻醉的誘導

全身麻醉的誘導(induction of anesthesia)是指病人接受全麻藥后,由清醒狀態(tài)到神志消失,并進人全麻狀態(tài)后進行氣管內(nèi)插管,這一階段稱為全麻誘導期。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

舉例

 

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全身麻醉的實施, 多媒體,5min

 

(教案續(xù)頁)

基本內(nèi)容

注解(進展、輔助

手段和時間分配)

全麻誘導方法有:

  1.吸入誘導法:現(xiàn)少用

(1)開放點滴法:

(2)面罩吸入誘導法:

  2.靜脈誘導法:常用

  組方:咪唑安定+芬太尼+丙泊酚+肌松劑

(二)全身麻醉的維持

維持期的主要任務是維持適當?shù)穆樽砩疃纫詽M足手術(shù)的要求,如切皮時麻醉需加深,開、關(guān)腹膜及腹腔探查時需良好肌松。同時,加強對病人的管理,保證循環(huán)和呼吸等生理功能的穩(wěn)定。 

(三)全身麻醉深度的判斷

術(shù)中知曉

由于強效鎮(zhèn)痛藥和肌松藥的應用,病人可無疼痛反應,肌肉也完全松弛,但知道術(shù)中的一切而無法表示,稱為“術(shù)中知曉”。

四、全身麻醉的術(shù)中管理(參見Powerpoint圖片)

五、全身麻醉的并發(fā)癥及其處理

(一)反流與誤吸

尤其以產(chǎn)科和小兒外科病人的發(fā)生率較高。預防措施:減少胃內(nèi)物的滯留,促進胃排空,降低胃液的pH,降低胃內(nèi)壓,加強對呼吸道的保護。

處理原則:保持呼吸道通暢,積極治療化學性肺炎或呼衰。 

(二)呼吸道梗阻(airway obstruction)

以聲門為界,呼吸道梗阻可分為上呼吸道梗阻和下呼吸道梗阻。

 1.上呼吸道梗阻

常見原因為機械性梗阻:如舌后墜、口腔內(nèi)分泌物及異物阻塞、喉頭水腫或喉痙攣等。

防治原則:

2.下呼吸道梗阻

常見原因為氣管導管扭折、導管斜面過長而緊貼在氣管壁上、分泌物或嘔吐物誤吸入后堵塞氣管及支氣管。也可因支氣管痙攣引起,多發(fā)生在有哮喘史或慢性支氣管炎病人。

防治原則:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

全身麻醉的術(shù)中管理、并發(fā)癥及其處理,多媒體, 部分臨床典型案例介紹,10min

 

 

 

 

 

(教案續(xù)頁)

基本內(nèi)容

注解(進展、輔助

手段和時間分配)

(三)通氣量不足

麻醉期間和全麻后都可能發(fā)生通氣不足主要表現(xiàn)為C02潴留或(和)低氧血癥。

全麻后主要原因:

顱腦手術(shù)的損傷、麻醉藥、麻醉性鎮(zhèn)痛藥、肌松藥和鎮(zhèn)靜藥的殘余作用;胸、腹部手術(shù)后,疼痛刺激、腹脹、胸腹帶過緊及過度肥胖

防治原則:

(四)低氧血癥

吸空氣時,Sp02<90%,Pa02<8kPa(60mmHg)或吸純氧時Pa02<12kPa(90mmHg)即可診斷為低氧血癥(hypoxemia)。

臨床表現(xiàn):為呼吸急促、發(fā)紺、躁動不安、心動過速、心律紊亂、血壓升高等。常見原因和處理原則:

①麻醉機的故障 ②彌散性缺氧

③肺不張 ④誤吸

肺水腫

(五)低血壓

(六)高血壓

常見原因有:

①與并存疾病有關(guān),如原發(fā)性高血壓、嗜鉻細胞瘤、顱內(nèi)壓增高等。

②與手術(shù)、麻醉操作有關(guān),如手術(shù)探查、氣管插管等。

③通氣不足引起C02蓄積。④藥物所致血壓升高,如氯胺酮。

(七)心律失常

(八)高熱、抽搐和驚厥   常見于小兒麻醉。

   處理原則:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(教案末頁)

小 結(jié)

麻醉作用的產(chǎn)生,主要是利用麻醉藥使神經(jīng)系統(tǒng)中某些部位受到抑制的結(jié)果。根據(jù)麻醉作用部位和所用藥物的不同,可將臨床麻醉方法廣義地分為全麻和局麻兩大類。

麻醉前準備工作主要包括ASA病情分級,糾正或改善病理生理狀態(tài),精神狀態(tài)的準備,胃腸道的準備和麻醉設備、用具及藥品的準備等。

麻醉藥經(jīng)呼吸道吸入或靜脈、肌肉注射進入人體內(nèi),產(chǎn)生中樞神經(jīng)系統(tǒng)的抑制,臨床表現(xiàn)為神志消失,全身的痛覺喪失,遺忘,反射抑制和一定程度的肌肉松弛,這種方法稱為全身麻醉。目前常用的吸入麻醉藥有異氟醚,靜脈麻醉藥有異丙酚,肌肉松馳劑主要為非去極化類藥物如維庫溴銨,常用麻醉輔助用藥有咪唑安定和強阿片類鎮(zhèn)痛藥等。臨床要合理聯(lián)用。

氣管內(nèi)插管是將特制的氣管導管,經(jīng)口腔或鼻腔插入到病人的氣管內(nèi)。凡在全身麻醉時,對難以保證病人呼吸道通暢者,全麻藥對呼吸有明顯抑制或應用肌松藥者,都應行氣管內(nèi)插管。

加強全麻期間的監(jiān)測和管理,防治低血壓,呼吸道梗阻等并發(fā)癥是全麻期間及全麻后的主要任務。

 
 

復習思考題

作 業(yè) 題

1.  ASA病情分級

2. 常用全麻藥物的藥理特點

3. 常用麻醉藥物的合理聯(lián)用

4.麻醉機的主要部件

5.什么叫全麻的誘導與維持?

4.全麻期限間常見并發(fā)癥的防治。

教 學 效 果

與 分 析

課前準備充分,幻燈片制作優(yōu)良,授課條理清楚,講解重點突出,深入淺出,著重傳授學習的方法,舉例生動有趣,多為臨床工作中的親身經(jīng)歷的一些事例,深受學生好評。

皖南醫(yī)學院教案首頁

授課時間:08.3.13-21   教案完成時間:2008-02-29 

授課名稱:

外科學

05 年級 臨床 專業(yè)(本、專、研) 班 (07/08學年2學期)

授課時間

3.21

學時

2

授課教師

戴澤平

專業(yè)技術(shù)職務

副教授

主任醫(yī)師

教學班學生數(shù)

臨床一班155

臨床二班155

臨床三班152

臨床四班120

教學目的

及任務

1.掌握常見小手術(shù)局部麻醉技術(shù)。熟悉常用神經(jīng)阻滯的實施原則。掌握局麻藥常用劑量及一次性極量。熟悉局麻藥毒性反應的癥狀、預防和正確處理。

2.熟悉椎管內(nèi)麻醉的實施原則,了解其操作步驟,管理方法及并發(fā)癥的防治。

3.熟悉麻醉意外和麻醉并發(fā)癥的預防和處理要領(lǐng)。

教學內(nèi)容、步驟及時間分配:

第八章 麻醉(續(xù))  

第四節(jié)  局部麻醉  

局麻藥的藥理 10min

局麻藥中毒的臨床表現(xiàn)及防治原則 15min

常用局麻方法 20min

第五節(jié)  椎管內(nèi)麻醉  

椎管內(nèi)麻醉解剖  10min

椎管內(nèi)麻醉的機制及生理   5min

蛛網(wǎng)膜下腔阻滯  10min

硬膜外阻滯   15min

蛛網(wǎng)膜下腔與硬膜外腔聯(lián)合阻滯   5min

第六節(jié)  麻醉期間和麻醉恢復期的監(jiān)測和管理   10min

本單元重點

常用的局部麻醉藥物及方法,局麻藥中毒反應的防治

本單元難點

麻醉藥物及方法的合理選用及術(shù)中管理

教學方法及準備

多媒體及典型臨床案例介紹

所用教材

《外科學》 第七版 吳在德主編 人民衛(wèi)生出版社

參考資料

《現(xiàn)代麻醉學》 第三版  莊心良、曾因明等主編

教研室審閱意見

(教案續(xù)頁)

基本內(nèi)容

注解(進展、輔助

手段和時間分配)

第四節(jié)  局部麻醉

一、局麻藥的藥理

(一)化學結(jié)構(gòu)和分類

    芳香族環(huán)、胺基團和中間鏈三部分組成。中間鏈可為酯鏈或酰胺鏈。根據(jù)中間鏈的不同可分為兩類:酯類局麻藥,如普魯卡因、丁卡因等;酰胺類局麻藥,如利多卡因、布比卡因羅哌卡因等。

(二)理化性質(zhì)和麻醉性能

1.離解常數(shù)(pKa)影響:

①起效時間:pKa愈大,離子部分愈多,不易透過神經(jīng)鞘和膜,起效時間延長,故普魯卡因和丁卡因在神經(jīng)阻滯時起效較利多卡因慢。

②彌散性能:pKa愈大,彌散性能愈差,利多卡因的彌散性能較好,而普魯卡因的彌散性能較差。

2.脂溶性:

   脂溶性愈高,局麻藥的麻醉效能愈強。布比卡因和丁卡因脂溶性高,利多卡因中等,普魯卡因最低。按此規(guī)律,布比卡因和丁卡因麻醉效能

最強,利多卡因居中,普魯卡因最弱,羅哌卡因的脂溶性略低于布比卡因。

3.蛋白結(jié)合率:

部分與局部組織的蛋白或吸收人血與血漿蛋白結(jié)合,結(jié)合狀態(tài)的藥物將暫時失去藥理活性。結(jié)合率愈高,作用時間愈長。

根據(jù)局麻藥的麻醉性能,又可將它們歸納為三類:

  ①麻醉效能弱和作用時間短的,如普魯卡因;

  ②麻醉效能和作用時間均為中等的,如利多卡因;

  ③麻醉效能強而作用時間長的,如布比卡因和丁卡因。

 

 

 

局麻藥的藥效和藥代,多媒體,10min

 

 

 

 

 

 

進展(化構(gòu)改造與新藥開發(fā))

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(教案續(xù)頁)

基本內(nèi)容

注解(進展、輔助

手段和時間分配)

(三)吸收、分布、生物轉(zhuǎn)化和清除

1.吸收:

   局麻藥自作用部位吸收后,進入血液循環(huán),其吸收的量和速度決定血藥濃度。影響因素:

①藥物劑量

②注藥部位

③局麻藥的性能:普魯卡因、丁卡因使注射區(qū)血管明顯擴張,能加速藥物的吸收。布比卡因易與蛋白結(jié)合,故吸收速率減慢。

④血管收縮藥

 2.分布

局麻藥吸收入血液后,首先分布至肺,并有部分被肺組織攝取,這對大量藥物意外進入血液有緩沖作用。

隨后很快分布到血液灌流好的器官如心、腦和腎。然后以較慢速率再分布到血液灌流較差的肌、脂肪和皮膚。

蛋白結(jié)合率高的藥物,如布比卡因和羅哌卡因,均不易透過胎盤屏障分布至胎兒。

 3.生物轉(zhuǎn)化和清除

酰胺類局麻藥在肝內(nèi)為線粒體酶所水解,故肝功能不全病人用量應酌減。酯類局麻藥主要被血漿假性膽堿酯酶水解,普魯卡因水解速率很快,是丁卡因水解的5倍。如有先天性假性膽堿酯酶質(zhì)量的異常,或因肝硬化、嚴重貧血、惡病質(zhì)和晚期妊娠等引起量的減少者,酯類局麻藥的用量都應減少。局麻藥其代謝產(chǎn)物的水溶性更高,并從尿中排出。僅少量以原形自尿中排出。

 

 

(教案續(xù)頁)

基本內(nèi)容

注解(進展、輔助

手段和時間分配)

(四)局麻藥的不良反應:

  1.毒性反應

  2.過敏反應即變態(tài)反應

引起毒性反應的常見原因有:

①一次用量超過病人的耐量;

②誤注入血管內(nèi);

③注藥部位血供豐富,未酌情減量,或局麻藥藥液內(nèi)未加腎上腺素;

④病人因體質(zhì)衰弱等原因而導致耐受力降低。用小量局麻藥即出現(xiàn)毒性反應癥狀者,稱為高敏反應(hypersusceptibility)。

局麻藥中毒的臨床表現(xiàn)

中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀:

輕度毒性反應時,病人常出現(xiàn)嗜睡、眩暈、多語、寒戰(zhàn)、驚恐不安和定向障礙;嚴重者:意識喪失,并出現(xiàn)面肌和四肢的震顫、抽搐或驚厥。

心血管系統(tǒng)的癥狀:

血壓下降,心肌收縮力減弱,心輸出量減少,房室傳導阻滯,甚至心搏驟停。

局麻藥中毒的急救原則

§給氧

§鎮(zhèn)靜(安定0.1mg/kg肌注或靜注)

§止痙(2.5%硫噴妥鈉1-2mg/kg)

§輔助呼吸

§維持循環(huán)

局麻藥中毒的預防

§使用最低有效濃度和最低效劑量

§注藥前先回抽

§藥液內(nèi)加入少量腎上腺素或麻黃

§根據(jù)病情或用藥部位酌情減量

§常規(guī)麻醉前用藥(安定或苯巴比妥鈉)

(五)常用局麻藥 (見表8-6)p93

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

局麻藥中毒的臨床表現(xiàn)、急救原則,

多媒體及典型臨床案例介紹,約占15min

 

(教案續(xù)頁)

基本內(nèi)容

注解(進展、輔助

手段和時間分配)

二、常用局麻方法(見幻燈片)

表面麻醉;

局部浸潤麻醉;

區(qū)域阻滯;

神經(jīng)阻滯

第五節(jié)  椎管內(nèi)麻醉

一、椎管內(nèi)麻醉解剖

(一)脊柱和椎管

脊柱由脊椎重疊而成。脊椎由位于前方的椎體和后方的椎弓所組成,中間為椎孔,所有上下椎孔連接在一起即成椎管。

(三)脊髓、脊膜與腔隙

椎管內(nèi)有脊髓和三層脊髓被膜(自內(nèi)至外為軟膜、蛛網(wǎng)膜和硬脊膜 )。脊髓下端成人一般終止于L1椎體下緣或L2上緣,新生兒在L3下緣,并隨年齡增長而逐漸上移。故成人作腰椎穿刺應選擇L2以下。在S2水平,硬脊膜和蛛網(wǎng)膜均封閉而成硬膜囊。

(四)根硬膜、根蛛網(wǎng)膜和根軟膜
    硬脊膜、蛛網(wǎng)膜和軟膜均沿脊神經(jīng)根向兩側(cè)延伸,包裹脊  嚳神經(jīng)根,故分別稱為根硬膜、根蛛網(wǎng)膜和根軟膜。

根硬膜較薄,且愈近椎間孔愈薄。根蛛網(wǎng)膜細胞增生形成絨毛結(jié)構(gòu),可以突進或穿透根硬膜,并隨年齡增長而增多。

根蛛網(wǎng)膜和根軟膜之間的腔隙稱根蛛網(wǎng)膜下腔,它和脊髓部蛛網(wǎng)膜下腔相通,在椎間孔處閉合成盲囊。

在蛛網(wǎng)膜下腔注入墨汁時,可見墨水顆粒聚積在根部蛛網(wǎng)膜下腔處,故又稱墨水套囊。蛛網(wǎng)膜絨毛有利于引流腦脊液和清除蛛網(wǎng)膜下腔的顆粒物。

 (五)骶管

骶管是骶骨內(nèi)的椎管腔,在此腔內(nèi)注入局麻藥所產(chǎn)生的麻醉稱骶管阻滯,是硬膜外阻滯的一種。

骶管內(nèi)有稀疏結(jié)締組織、脂肪和豐富的靜脈叢,容積約25~30ml。由于硬膜囊終止于S2水平,因此骶管是硬膜外腔的一部分,并與腰段硬膜外腔相通。

骶管下端終止于骶裂孔,骶裂孔呈V或U形,上有骶尾韌帶覆蓋,兩旁各有一豆大骨性突起,稱為骶角。骶裂孔和骶角是骶管穿刺定位時的重要解剖標志。

自硬膜囊至骶裂孔的平均距離為47mm,為避免誤入蛛網(wǎng)膜下腔,骶管穿刺時進針不能太深。由于骶管的變異很多,有可能穿刺困難或麻醉失敗。

 

常用局麻方法,多媒體,20min

 

 

 

 

 

椎管內(nèi)麻醉解剖,多媒體,10min

 

(教案續(xù)頁)

基本內(nèi)容

注解(進展、輔助

手段和時間分配)

(六)脊神經(jīng)(31對)

頸神經(jīng)(C)8對

  胸神經(jīng)(T)12對

腰神經(jīng)(L)5對

骶神經(jīng)(S)5對

  尾神經(jīng)(Co)1對

每條脊神經(jīng)由前、后根合并而成。前根又名腹根,從脊髓前角發(fā)出,由運動神經(jīng)纖維和交感神經(jīng)傳出纖維(骶段為副交感神經(jīng)傳出纖維)組成。后根又名背根,由感覺神經(jīng)纖維和交感神經(jīng)傳人纖維(骶段為副交感神經(jīng)傳人纖維)組成,進入脊髓后角。

各種神經(jīng)纖維粗細依次為運動纖維、感覺纖維及交感和副交感纖維。后者最易為局麻藥所阻滯。

二、椎管內(nèi)麻醉的機制及生理

(一)腦脊液:  

  外觀  透明澄清

   pH   7.35

  比重  1.003~1.009

  壓力(側(cè)臥)   0.69~1.67kPa(70~170mmH20)

   (坐位)   l·96~2·94kPa(200~300mmH20)

  總?cè)莘e   120~150ml,其中脊蛛網(wǎng)膜下腔內(nèi)

  僅25~30ml。腦脊液在腰麻時起稀

  釋和擴散局麻藥的作用。

(二)藥物作用部位

腰麻時,局麻藥直接作用于脊神經(jīng)根和脊髓表面。而硬膜外阻滯時局麻藥作用的途徑可能有:

   ①通過蛛網(wǎng)膜絨毛進入根部蛛網(wǎng)膜下腔,作用于脊神經(jīng)根;

   ②藥液滲出椎間孔,在椎旁阻滯脊神經(jīng)。由于椎間孔內(nèi)神經(jīng)鞘膜很薄,局麻藥可能在此處透入而作用于脊神經(jīng)根;

   ③直接透過硬脊膜和蛛網(wǎng)膜進人蛛網(wǎng)膜下腔, 同腰麻一樣作用于脊神經(jīng)根和脊髓表面。但椎管內(nèi)麻醉的主要作用部位是脊神經(jīng)根。

(三)麻醉平面與阻滯作用

麻醉平面是指感覺神經(jīng)被阻滯后,用針刺法測定皮膚痛覺消失的范圍。

交感神經(jīng)被阻滯后,能減輕內(nèi)臟牽拉反應;感覺神經(jīng)被阻斷后,能阻斷皮膚和肌肉的疼痛傳導;運動神經(jīng)被阻滯后,能產(chǎn)生肌松弛。

由于神經(jīng)纖維的粗細不同,交感神經(jīng)最先被阻滯,且阻滯平面一般要比感覺神經(jīng)高2~4個節(jié)段;運動神經(jīng)最晚被阻滯,其平面比感覺神經(jīng)也低l~4個節(jié)段。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

椎管內(nèi)麻醉的機制及生理多媒體,5min

 

 

(教案續(xù)頁)

基本內(nèi)容

注解(進展、輔助

手段和時間分配)

由于蛛網(wǎng)膜下腔內(nèi)有腦脊液,局麻藥注入后被稀釋,且脊神經(jīng)根是裸露的,易于被局麻藥所阻滯,因此,腰麻與硬膜外阻滯比較,腰麻用藥的濃度較高,但容積較小,劑量也小(約為后者的1/5~1/4)。而稀釋后的濃度遠較硬膜外阻滯為低。

(四)椎管內(nèi)麻醉對生理的影響

1.對呼吸的影響  取決于阻滯平面的高度,尤以運動神經(jīng)被阻滯的范圍更為重要。故采用高位硬膜外阻滯時,為防止對呼吸的嚴重不良影響,應降低局麻藥濃度,使運動神經(jīng)不被阻滯或阻滯輕微。

2.對循環(huán)的影響

①低血壓:其發(fā)生率和血壓下降幅度與麻醉平面及病人全身情況密切相關(guān)。

②心動過緩:在高平面阻滯時,由于心交感神經(jīng)被阻滯,迷走神經(jīng)興奮性增強,可使心率減慢。

3.對其他系統(tǒng)的影響

椎管內(nèi)麻醉下,迷走神經(jīng)功能亢進,胃腸蠕動增加,容易誘發(fā)惡心、嘔吐。對肝腎功能也有一定影響,并可發(fā)生尿潴留。

三、蛛網(wǎng)膜下腔阻滯

將局麻藥注入到蛛網(wǎng)膜下腔,阻斷部分脊神經(jīng)的傳導功能而引起相應支配區(qū)域的麻醉作用稱為蛛網(wǎng)膜下腔阻滯,又稱脊椎麻醉或腰麻。

(一)分類

1.給藥方式 可分為單次法和連續(xù)法。

2.麻醉平面   高平面 高于T4

  中平面 T4以下

  低平面 T10以下

  鞍區(qū)麻醉  局限于會陰和臀部

3.局麻藥液的比重  重、等或輕比重腰麻。

(二)腰麻穿刺術(shù) (見幻燈片)

(三)常用局麻藥

1. 普魯卡因   為白色結(jié)晶,每安瓿內(nèi)裝150mg。

   作用時間可持續(xù)至1~1.5小時。

2. 丁卡因  成人一次用量為lOmg,常用濃度為0.33%,用腦脊液lml+10%葡萄糖溶液和3%麻黃堿液各lml,配制成所謂l:1:1重比重溶液。起效時間約5~10分鐘,作用時間約2~2.5小時。

3.布比卡因  常用劑量為8~15mg,用10%葡萄糖溶液配成重比重溶液。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

蛛網(wǎng)膜下腔阻滯,多媒體,10min

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

見幻燈片

 

(教案續(xù)頁)

基本內(nèi)容

注解(進展、輔助

手段和時間分配)

(四)麻醉平面的調(diào)節(jié)

影響麻醉平面的因素很多

如局麻藥藥液的比重、劑量、容積、病人身高、脊柱生理彎曲和腹腔內(nèi)壓力等,但藥物的劑量是影響腰麻平面的主要因素,劑量越大,平面越高。

假如這些因素不變,則穿刺間隙、病人體位和注藥速度等是調(diào)節(jié)平面的重要因素。

1.穿刺間隙  

  仰臥時L3位置最高,T5和S4最低。因此在L2~3,間隙穿刺并注入重比重局麻藥液,病人轉(zhuǎn)為仰臥位后,藥液在腦脊液中沿著脊柱的坡度向胸段流動,麻醉平面容易偏高。如在L4~5間隙穿刺注藥,則病人仰臥后大部分藥液將向骶段流動,麻醉平面容易偏低。

2.病人體位

重比重藥液:應在注藥后5~10分鐘內(nèi)調(diào)節(jié)手術(shù)臺至頭低或高位,使麻醉平面滿足手術(shù)需要。一旦平面足夠,立即將手術(shù)臺調(diào)至水平位,并嚴密觀察病人的呼吸和血壓變化。

單側(cè)下肢手術(shù),穿刺時可讓病人患側(cè)在下側(cè)臥,注藥后繼續(xù)保持側(cè)臥位5~10分鐘,麻醉作用即偏于患側(cè)。

如只需阻滯肛門和會陰區(qū),可使病人取坐位在L4~5間隙穿刺,以小量藥液(約一般量的1/2)作緩慢注射,則局麻藥僅阻滯骶尾神經(jīng),稱鞍區(qū)麻醉。

3.注藥速度

速度愈快,麻醉范圍愈廣;速度愈慢,則麻醉范圍愈局限。一般的注藥速度為1ml/5s。

(五)并發(fā)癥

1.術(shù)中并發(fā)癥:(1)血壓下降、心率減慢;(2)呼吸抑制 ;(3)惡心嘔吐:常見于①麻醉平面過高;②迷走神經(jīng)亢進,胃腸蠕動增強;   ③牽拉腹腔內(nèi)臟;④病人對術(shù)中輔助用藥較敏感。

應針對原因處理。如提升血壓、吸氧、麻醉前用阿托品、暫停手術(shù)牽拉等。氟哌利多、昂丹司瓊(ondansetron,樞復寧)等藥物也有一定的預防和治療作用。

2.術(shù)后并發(fā)癥

(1)頭痛:發(fā)生率3%~30%,常出現(xiàn)于麻醉后2~7天,年輕女性病人較多見。(2)尿潴留:較常見。主要因支配膀胱的副交感神經(jīng)纖維很細,對局麻藥很敏感;(3)化膿性腦脊膜炎;(4)腰麻后神經(jīng)并發(fā)癥:①腦神

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

住院醫(yī)師 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

進展

(教案續(xù)頁)

基本內(nèi)容

注解(進展、輔助

手段和時間分配)

經(jīng)麻痹 ;②粘連性蛛網(wǎng)膜炎 ;③馬尾叢綜合征

(六)適應證和禁忌證

   適應證:

   ①下腹腔及盆腔手術(shù)

   ②下肢手術(shù)

   ③肛門及會陰手術(shù)

禁忌證:

   ①中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾患

   ②休克

   ③穿刺部位有皮膚感染

   ④膿毒癥

   ⑤脊柱外傷或結(jié)核

   ⑥急性心力衰竭或冠心病發(fā)作

   ⑦不能合作者,如小兒或精神病病人

四、硬膜外阻滯

將局麻藥注射到硬脊膜外腔,阻滯部分脊神經(jīng)的傳導功能,使其所支配區(qū)域的感覺或(和)運鋤功能消失的麻醉方法,稱為硬脊膜外腔阻滯,又稱硬膜外阻滯或硬膜外麻醉。有單次法和連續(xù)琺兩種,臨床常用連續(xù)法。

(一)硬膜外穿刺術(shù) (見幻燈片)

硬膜外穿刺成功的關(guān)鍵是不能刺破硬脊膜,故特別強調(diào)針尖刺破黃韌帶時的感覺,并可采用下列方法來判斷硬膜外針尖是否到達硬膜外腔:

1.阻力消失法  刺破黃韌帶時有落空感

注射液氣無阻力

回抽無腦脊液流出

穿刺針比較固定

    穿刺深度合適

2.毛細管負壓法

 

(二)常用局麻藥和注藥方法

常用藥物

利多卡因: 1.5%~2%,起效5~8分鐘,維持約1小時左右。

丁卡因:   0.1%~0.33%濃度,起效10~20分鐘,維持1.5~2小時。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

硬膜外阻滯等,多媒體,15min

 

(教案續(xù)頁)

基本內(nèi)容

注解(進展、輔助

手段和時間分配)

布比卡因: 0.5%~0.75%濃度,起效7~10分鐘,維持2~3小時。

羅哌卡因: 同布比卡因

注藥方法

第一次用藥應選擇起效時間短的利多卡因溶液,并先注入試驗劑量3~5ml,觀察5~10分鐘。

然后,根據(jù)試驗劑量的效果決定追加劑量。試驗劑量和追加劑量之和稱初量。注入初量后,待麻醉作用完全即可開始手術(shù)。在初量作用將消失時,再注入第二次量,其劑量約為初量的1/2~2/3。

(三)麻醉平面的調(diào)節(jié)

硬膜外阻滯的麻醉平面與腰麻不同,是節(jié)段性的。

   影響平面的主要因素有:

①局麻藥容積

②穿刺間隙

③導管方向

④注藥方式:相同藥量是一次還是分次注入。

⑤病人情況

    ⑥藥液濃度、注藥速度、病人體位。

(四)并發(fā)癥   明顯少于腰麻

1.術(shù)中并發(fā)癥

(1)全脊椎麻醉:定義、臨床表現(xiàn)、急救、預防

(2)局麻藥毒性反應

(3)血壓下降(較常見)

(4)心動過緩

(5)呼吸抑制

(6)惡心嘔吐

2.術(shù)后并發(fā)癥

(1)腰背痛或暫時尿潴留(較常見)

(2)神經(jīng)損傷

(3)硬膜外血腫

(4)脊髓前動脈綜合征

(5)硬膜外膿腫

(6)導管拔出困難或折斷

(7)穿破硬脊膜,術(shù)后頭痛

(五)適應證和禁忌證

適應證:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

進展(有關(guān)抗凝的問題)

 

(教案續(xù)頁)

基本內(nèi)容

注解(進展、輔助

手段和時間分配)

最常用于橫膈以下的各種腹部、腰部和下肢手術(shù),且不受手術(shù)時間的限制。

頸部、上肢和胸壁手術(shù),但麻醉操作和管理技術(shù)都較復雜,采用時要慎重。

  禁忌證(與腰麻相似)

   ①中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾患

   ②休克

   ③穿刺部位有皮膚感染

   ④膿毒癥

   ⑤脊柱外傷或結(jié)核

   ⑥凝血機制障礙

  

五、骶管阻滯

經(jīng)骶裂孔將局麻藥注入骶管腔內(nèi),阻滯骶脊神經(jīng),稱骶管阻滯,是硬膜外阻滯的一種。適用于直腸、肛門和會陰部手術(shù)。

 1.骶管穿刺術(shù)

 2:常用局麻藥:

   1.5%利多卡因或0.5%布比卡因(均加適量腎上腺素),成人用藥量一般為20ml。其麻醉時間分別為1.5~2小時和4~6小時。采取分次注藥法,先注入試驗劑量5ml,觀察5分鐘,如無不良反應,再將其余15ml注入。  

3.并發(fā)癥:

術(shù)后尿潴留

    毒性反應

全脊椎麻醉

穿刺困難或失敗

六、蛛網(wǎng)膜下腔與硬膜外腔聯(lián)合阻滯

穿刺方法:

兩點法:

先選T12一L1作硬膜外腔穿刺并置人導管,然后再于L3~4或L4~5間隙行蛛網(wǎng)膜下腔穿刺。

一點法:

經(jīng)L2~3棘突間隙用特制的聯(lián)合穿刺針作硬膜外腔穿刺,穿刺成功后再用配套的25G腰穿針經(jīng)硬膜外穿刺針內(nèi)行蛛網(wǎng)膜下腔穿刺。

第六節(jié)  麻醉期間和麻醉恢復期的監(jiān)測和管理(見幻燈片)

一、麻醉期間的監(jiān)測和管理

監(jiān)測的主要項目:呼吸,循環(huán),體溫,意識或麻醉深度。

二、麻醉恢復期的監(jiān)測和管理

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

在小兒預先鎮(zhèn)痛中的應用(進展)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

5min

 

 

 

 

 

 

 

 

 

麻醉期間和麻醉恢復期的監(jiān)測和管理,多媒體,10min

 

(教案續(xù)頁)

基本內(nèi)容

注解(進展、輔助

手段和時間分配)

(一)監(jiān)測(同麻醉期間)

   (二)全麻后清醒延遲的處理

   (三)保持呼吸道通暢

   (四)維持循環(huán)系統(tǒng)的穩(wěn)定

   (五)惡心、嘔吐的處理

 

 

(教案末頁)

小 結(jié)

用局部麻醉藥(簡稱局麻藥)暫時阻斷某些周圍神經(jīng)的沖動傳導,使這些神經(jīng)所支配的區(qū)域產(chǎn)生麻醉作用,稱為局部麻醉(簡稱局麻)。廣義的局麻包括椎管內(nèi)麻醉。

常用局麻藥分子的化學結(jié)構(gòu)是由芳香族環(huán)、胺基團和中間鏈三部分組成。中間鏈可為酯鏈或酰胺鏈。根據(jù)中間鏈的不同可分為兩類:酯類局麻藥。局麻藥的理化性質(zhì)可影響其麻醉性能,較為重要的是離解常數(shù)、脂溶性和血漿蛋白結(jié)合率。各局麻藥的吸收、分布、代謝和排泄有一定的差異。

局麻藥吸收人血液后,當血藥濃度超過一定閾值時,就會發(fā)生局麻藥的全身毒性反應。主要表現(xiàn)為中樞神經(jīng)系統(tǒng)和心血管系統(tǒng)的癥狀,嚴重者可致死。為了預防局麻藥毒性反應的發(fā)生,一次用藥量不應超過限量,注藥前應回吸無血液,根據(jù)具體情況和用藥部位酌減劑量,藥液內(nèi)加入適量腎上腺素,以及給予麻醉前用藥如地西泮或巴比妥類藥物等。

常用局麻方法有表面麻醉、局部浸潤麻醉、區(qū)域阻滯和神經(jīng)阻滯。

椎管內(nèi)有兩個可用于麻醉的腔隙,即蛛網(wǎng)膜下腔和硬脊膜外腔。將局麻藥注入上述腔隙中即能產(chǎn)生下半身或部位麻醉。根據(jù)局麻藥注入的腔隙不同,分為蛛網(wǎng)膜下腔阻滯(簡稱腰麻),硬膜外腔阻滯及腰-硬聯(lián)合阻滯,統(tǒng)稱椎管內(nèi)麻醉,有其相應的解剖和生理特點,應了解其操作步驟,管理方法及并發(fā)癥的防治。

 
 

復習思考題

作 業(yè) 題

1. 常用局麻藥分子的化學結(jié)構(gòu);

2. 常用局麻藥的藥理特點

3. 局麻藥中毒的主要原因、臨床表現(xiàn)及防治原則。

4. 蛛網(wǎng)膜下腔阻滯的主要適應證、禁忌證和并發(fā)證;

5. 硬膜外腔阻滯的主要適應證、禁忌證和并發(fā)證;

教 學 效 果

與 分 析

課前準備充分,幻燈片制作優(yōu)良,授課條理清楚,講解重點突出,深入淺出,著重傳授學習的方法,舉例生動有趣,多為臨床工作中的親身經(jīng)歷的一些事例,深受學生好評。

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