| 公開(公告)號 | CN1914180A |
| 公開(公告)日 | 2007.02.14 |
| 申請(專利)號 | CN200580003798.4 |
| 申請日期 | 2005.01.15 |
| 專利名稱 | 作為激素敏感性脂肪酶抑制劑的吲唑衍生物 |
| 主分類號 | C07D231/56(2006.01)I |
| 分類號 | C07D231/56(2006.01)I;A61K31/416(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.2.2 DE 102004005172.0 |
| 申請(專利權(quán))人 | 塞諾菲-安萬特德國有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | G·策勒;S·佩特里;G·米勒;H·霍耶爾;K-H·巴林豪斯 |
| 地址 | 德國法蘭克福 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-01-15 PCT/EP2005/000365 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2006.08.01 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃革生;張 朔 |
| 國省代碼 | 德國;DE |
| 主權(quán)項(xiàng) | 式I或II的吲唑衍生物及其生理上可耐受的鹽和互變異構(gòu)形式， 其中各含義為： W-(C＝O)-、-(S＝O)-、-(SO2)-； X＝C(-R)-或＝N-； Y-O-或-N(R1)； R氫、鹵素、(C1-C6)-烷基、(C1-C3)-烷基-O-(C1-C3)-亞烷基、羥基、(C1-C6)-烷硫基、氨基、(C1-C6)-烷基氨基、二-(C2-C12)-烷基氨基、單-(C1-C6)-烷基氨基羰基、二-(C2-C8)-烷基氨基羰基、COOR4、氰基、三氟甲基、(C1-C6)-烷基磺�；�、(C1-C6)-烷基亞磺酰基、氨基磺酰基、硝基、五氟硫基、(C6-C10)-芳基、(C5-C12)-雜芳基、CO-NR2R3、O-CO-NR2R3、O-CO-(C1-C6)-亞烷基-CO-O-(C1-C6)-烷基、O-CO-(C1-C6)-亞烷基-CO-OH、O-CO-(C1-C6)-亞烷基-CO-NR2R3或者未取代或者單-或多-F-取代的(C1-C6)-烷氧基； R1H、(C1-C6)-烷基、芐基； R2H、(C1-C6)-烷基、(C1-C4)-烷基苯基、(C6-C10)-芳基，其中苯基和芳基可以任選地被鹵素、(C1-C6)-烷基、(C1-C3)-烷氧基、羥基、(C1-C6)-烷硫基、氨基、(C1-C6)-烷基氨基、二-(C2-C12)-烷基氨基、單-(C1-C6)-烷基氨基羰基、二-(C2-C8)-烷基氨基羰基、(C1-C6)-烷氧羰基、氰基、三氟甲基、三氟甲氧基、(C1-C6)-烷基磺�；�、氨基磺�；�、硝基取代，或者是四甲基四氫萘； R3H、(C1-C6)-烷基；或者 R2和R3可以與攜帶它們的氮原子一起形成單環(huán)飽和或部分不飽和的4-至7-元環(huán)系或者二環(huán)飽和或部分不飽和的8-至14-元環(huán)系，所述環(huán)系的單獨(dú)成員可以被一至三個(gè)來自下列的原子或原子基團(tuán)代替：-CHR5-、-CR5R5-、-(C＝R5)-、-NR5-、-C(＝O)-、-O-、-S-、-SO-、-SO2-，條件是來自下列的兩個(gè)單元可以不相鄰：-O-、-S-、-SO-、-SO2-； R4氫、(C1-C6)-烷基、芐基； R5(C1-C6)-烷基、鹵素、三氟甲基、COOR4、環(huán)丙基、亞環(huán)丙基； 條件是在W＝CO的式(I)化合物中， a)如果Y＝N(R1)，其中R1＝H或(C1-C6)-烷基，則R2和R3與攜帶它們的氮原子一起形成單環(huán)或二環(huán)環(huán)系，或者 b)Y-R1、R2和R3不能同時(shí)具有下列含義：Y-R1＝OH，R2＝任選被取代的(C6-C10)-芳基，R3＝H。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及通式I或II吲唑衍生物、其可藥用鹽及其作為藥物的用途，其中各基團(tuán)具有說明書中給出的含義。 |
| 國際公布 | 2005-08-11 WO2005/073199 德 |
