| 公開(公告)號 | CN1298705C |
| 公開(公告)日 | 2007.02.07 |
| 申請(專利)號 | CN01112334.6 |
| 申請日期 | 2001.01.23 |
| 專利名稱 | 新的哌啶-4-磺酰胺化合物、其制備方法和含有它們的藥物組合物 |
| 主分類號 | C07D211/26(2006.01)I |
| 分類號 | C07D211/26(2006.01)I;C07D405/06(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61K31/443(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P9/08(2006.01)I;A61P9/12(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2000.1.31 FR 0001171 |
| 申請(專利權)人 | 瑟維爾實驗室 |
| 發(fā)明(設計)人 | J-L·佩格里昂;A·迪辛格斯;C·波特溫;J-P·維萊恩;N·維蘭尤夫;C·索隆;M-P·伯谷格諾 |
| 地址 | 法國庫伯瓦 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | 中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標事務所 |
| 代理人 | 劉金輝 |
| 國省代碼 | 法國;FR |
| 主權項 | 式(I)的化合物及其與藥學上可接受的酸或堿的加成鹽： 其中： R1代表H或者線性或支化的C1-C6-烷基， R2a和R2b相同或不同，相互獨立地代表選自H、鹵原子、OH和線性或支化的C1-C6-烷氧基， R3代表H或OH， X代表O或亞甲基 V代表線性或支化的任選含有一個或多個不飽和度并且任選被一個或多個相同或不同的選自鹵原子和OH取代的C1-C6-亞烷基鏈， U代表一條鍵或線性或支化的C1-C6-亞烷基鏈， W代表選自蘺在和雜芳基的基團，每個芳基和雜芳基任選被一個或多個相同或不同的選自鹵原子、線性或支化的C1-C6-烷基、線性或支化的C1-C6-烷氧基、氧代、氨基、線性或支化的C1-C6-烷基羰基、其中的氨基任選被一個或兩個相同或不同的線性或支化的C1-C6-烷基取代的氨基羰基、線性或支化的C1-C6-烷氧基羰基、線性或支化的C1-C6-三鹵代烷基羰基、線性或支化的C1-C6-烷基磺�；途�性或支化的C1-C6-三鹵代烷基磺酰基的基團取代，或者， W代表7-氧代-6，7-二氫-1H-吡咯并[2，3-c]吡啶-3-基， 其中： -“芳基”選自聯(lián)苯基和萘基， -“雜芳基”選自異喹啉基、四氫異喹啉基、2，1，3-苯并二唑基，2，1，3-苯并噻二唑基，呋喃并[2，3-c]吡啶基，噻吩并[2，3-c]吡啶基，吡唑基和異唑基。 |
| 摘要 | 式(I)的化合物，其異構體、水合物、溶劑化物及其與藥學上可接受的酸的加成鹽：其中：R1代表H或烷基，R2a和R2b代表選自H、鹵原子、烷基、OH、烷氧基、三鹵代烷基、CN、硝基、氨基、烷基氨基和二烷基氨基的基團，R3代表H或OH，X代表O或亞甲基，V代表飽和或不飽和的取代或未取代的亞烷基鏈，U代表一條鍵或亞烷基鏈，W代表選自芳基和雜芳基的基團，芳基和雜芳基各自任選地被一個或多個相同或不同的基團取代。藥物。 |
| 國際公布 |
