| 公開(公告)號(hào) | CN1835928A |
| 公開(公告)日 | 2006.09.20 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200480009255.9 |
| 申請(qǐng)日期 | 2004.04.07 |
| 專利名稱 | 作為鈣敏感受體拮抗劑的嘧啶酮化合物 |
| 主分類號(hào) | C07D239/36(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07D239/36(2006.01)I;C07D239/80(2006.01)I;A61K31/505(2006.01)I;A61K31/517(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.4.7 US 60/460,859;2003.6.18 US 60/479,323 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | NPS制藥公司;史密絲克萊恩比徹姆公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 伊里娜·V·謝爾巴科娃;曼紐爾·F·巴蘭德林;黃光飛;奧托·若弗魯瓦;約翰·�？怂�;羅伯特·馬奎斯;丹尼斯·信二·山下;朱昂·盧恩戈;王文勇 |
| 地址 | 美國(guó)猶他州 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 2004-04-07 PCT/US2004/010638 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2005.10.08 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中原信達(dá)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 |
| 代理人 | 郭國(guó)清;樊衛(wèi)民 |
| 國(guó)省代碼 | 美國(guó);US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種具有如下化學(xué)式的化合物： 其中： R1和R2獨(dú)立地是下述基團(tuán)之一：H，鹵素，CN，CF3，低級(jí)烷基，環(huán)alk，及芳基；或R1和R2一起是-(CH2)n-，n是5，4，或3； R3是芳基，在芳環(huán)上可有1～4個(gè)取代基，每個(gè)取代基是下述基團(tuán)之一：H，鹵素，CN，CF3，OCF3，低級(jí)烷基，N(低級(jí)烷基)2，低級(jí)烷氧基，OH，OC(O)-低級(jí)烷基，OC(O)-低級(jí)烷氨基，及OC(O)-低級(jí)烷基-N(低級(jí)烷基)2； R4是下述基團(tuán)之一：H，低級(jí)烷基，及式-(CH2)n-R5，其中n是0，1，或2，及R5是芳基，在芳環(huán)上可有1～3取代基，每個(gè)取代基是下述基團(tuán)之一：H，鹵素，CN，CF3，OCF3，低級(jí)烷基，低級(jí)烷氧基，NH-低級(jí)烷基，NH-烷芳基，N(低級(jí)烷基)2，OH，OC(O)-低級(jí)alk，OC(O)-低級(jí)烷氨基，及OC(O)-低級(jí)烷基-N(低級(jí)alk)2； 及其藥物可接受的鹽或配合物。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了嘧啶酮化合物。也公開了制備嘧啶酮化合物的方法。 |
| 國(guó)際公布 | 2004-10-28 WO2004/092120 英 |
