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大麻素受體配體及其用途

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 輝瑞產(chǎn)品公司/菲利普·A·卡皮諾;羅伯特·L·道
公開(公告)號 CN1809566A  
公開(公告)日 2006.07.26  
申請(專利)號 CN200480017567.4  
申請日期 2004.04.13  
專利名稱 大麻素受體配體及其用途  
主分類號 C07D471/04(2006.01)I  
分類號 C07D471/04(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.4.23 US 60/464,908  
申請(專利權(quán))人 輝瑞產(chǎn)品公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 菲利普·A·卡皮諾;羅伯特·L·道  
地址 美國康涅狄格州  
頒證日  
國際申請 2004-04-13 PCT/IB2004/001357  
進入國家日期 2005.12.23  
專利代理機構(gòu) 北京市柳沈律師事務(wù)所  
代理人 黃益芬;巫肖南  
國省代碼 美國;US  
主權(quán)項 式(I)或(II)的化合物 其中 A是氮,B是碳,或A是碳,B是氮; R0是任選被一個或多個取代基取代的芳基,或任選被一個或多個取代基取代的雜芳基; R1是任選被一個或多個取代基取代的芳基、任選被一個或多個取代基取代的雜芳基、-CH=CH-R1a、或-CH2CH2-R1a,其中R1a是氫或選自(C1-C8)烷基、3至8元部分或完全飽和的碳環(huán)、3至6元部分或完全飽和雜環(huán)、芳基、雜芳基的化學(xué)部分,其中化學(xué)部分任選被一個或多個取代基取代; X是一根鍵或-C(R2a)(R2b),其中R2a和R2b每個獨立地是氫、(C1-C4)烷基、或鹵素取代的(C1-C4)烷基; R3a和R3b各自獨立地是氫,(C1-C4)烷基,或鹵素取代的(C1-C4)烷基;和 R4是選自(C1-C8)烷基、芳基、雜芳基、芳基(C1-C4)烷基、3至8元部分或全部飽和碳環(huán)、雜芳基(C1-C3)烷基、5-6元內(nèi)酯、5至6元內(nèi)酰胺、和3至8元部分或全部飽和雜環(huán)的化學(xué)部分,其中所述化學(xué)部分任選被一個或多個取代基取代; 其藥學(xué)可接受的鹽,所述化合物或所述鹽的前體藥物,或所述化合物、所述鹽或所述前體藥物的溶劑化物或水合物: 條件是當化合物是式(II)的化合物時,當X是一根鍵時,R3a和R3b兩個不都是氫。  
摘要 本文描述了作為大麻素受體配體的式(I)和(II)的化合物及其在治療與動物中大麻素受體的調(diào)節(jié)有關(guān)的疾病中的用途。  
國際公布 2004-11-04 WO2004/094421 英  
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