網(wǎng)站首頁
醫(yī)師
藥師
護士
衛(wèi)生資格
高級職稱
住院醫(yī)師
畜牧獸醫(yī)
醫(yī)學(xué)考研
醫(yī)學(xué)論文
醫(yī)學(xué)會議
考試寶典
網(wǎng)校
論壇
招聘
最新更新
網(wǎng)站地圖
您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 藥學(xué)理論 > 中國藥品專利文獻 > 正文:喹啉抗生素中間體的制備方法專利檢索:專利號/專利人/發(fā)明人
    

喹啉抗生素中間體的制備方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 田邊制藥株式會社/J·維特林格頓;R·L·埃里奧特
公開(公告)號 CN1688548A  
公開(公告)日 2005.10.26  
申請(專利)號 CN03823831.4  
申請日期 2003.08.08  
專利名稱 喹啉抗生素中間體的制備方法  
主分類號 C07D215/22  
分類號 C07D215/22;C07D471/04;A61K31/47;C07D211/88;C07D401/12;C07D401/04;A61K31/444;A61P11/06  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.8.10 GB 0218630.2  
申請(專利權(quán))人 田邊制藥株式會社  
發(fā)明(設(shè)計)人 J·維特林格頓;R·L·埃里奧特  
地址 日本大阪府  
頒證日  
國際申請 2003-08-08 PCT/JP2003/010119  
進入國家日期 2005.04.06  
專利代理機構(gòu) 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 王景朝  
國省代碼 日本;JP  
主權(quán)項 一種式(I)化合物或其藥學(xué)上可接受的衍生物:其中A和B獨立為芳基或雜芳基;Q是C、CH或與基團V或基團D一起形成5-7元雜環(huán);D是氫、C1-6烷基或與基團Q一起形成5-7元雜環(huán);R1、R2和R3獨立為C1-6烷基;鹵素;C1-6烷氧基;羥基;氰基;CF3;硝基;C1-6烷硫基;氨基;一-或二-C1-6烷基氨基;羧基;C1-6烷;;酰氨基;一-或二-C1-6烷基酰氨基;NHCOR9或NHSO2R9,其中R9是C1-6烷基;C3-7環(huán)烷基或苯基,任選被選自C1-6烷基、鹵素、C1-6烷氧基、氰基、苯基或CF3的最多可達三個基團取代;或者是-E-(CH2)1-6NRxRy基團,其中E是單鍵或-OCH2-以及Rx和Ry獨立為氫、C1-6烷基或結(jié)合在一起形成5-7元雜環(huán);R4是氫、C1-6烷基、鹵素或C1-6烷氧基;V是O、S、NH、N-C1-6烷基、NNO2、NCN或與基團Q一起形成5-7元雜環(huán);W、X、Y和Z獨立為C、CH或CH2;代表單鍵或雙鍵;L是-(CH2)q-或-(CH2)q’O-,其中q是0、1、2或3和q’是2或3;J是(i)基團-CR5=CR6-,其中R5和R6獨立為氫或C1-6烷基;或(ii)基團-CHR7-CHR8,其中R7和R8獨立為氫;C1-6烷基;C3-7環(huán)烷基;芳基;雜芳基;-NHCOR9-或-NHSO2R9-基團,其中R9如上定義;或-(CH2)1-6NRxRy-基團,其中Rx和Ry如上定義;或(iii)單鍵;或(iv)-CHR6,其中R6如上定義;或(v)基團-O-CHR10-、-NR11-CHR10-或-CR12R13-CHR10-,其中R10和R11獨立為氫或C1-6烷基和R12和R13獨立為C1-6烷基或者R12與R13結(jié)合在一起形成C3-7環(huán)烷基或5-7元雜環(huán);m、n和p獨立為0、1、2或3;和t是0、1或2。  
摘要 本發(fā)明涉及能抑制α4整聯(lián)蛋白介導(dǎo)的細胞粘附的新吡啶酮衍生物及其制備方法、包括它們的組合物和它們在治療通過抑制細胞的粘附可調(diào)節(jié)的疾病中的應(yīng)用。  
國際公布 2004-02-19 WO2004/014859 英  
...
關(guān)于我們 - 聯(lián)系我們 -版權(quán)申明 -誠聘英才 - 網(wǎng)站地圖 - 醫(yī)學(xué)論壇 - 醫(yī)學(xué)博客 - 網(wǎng)絡(luò)課程 - 幫助
醫(yī)學(xué)全在線 版權(quán)所有© CopyRight 2006-2010, MED126.COM, All Rights Reserved
皖I(lǐng)CP備06007007號
百度大聯(lián)盟認(rèn)證綠色會員可信網(wǎng)站 中網(wǎng)驗證