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新的烷氧基吡啶衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 奧坦納醫(yī)藥公司/R·貝爾;D·馬克斯;M·埃爾策;T·克萊因;R·納韋;U·格雷德勒;T·福赫斯;J·巴西;W·-R·烏爾里希
公開(公告)號 CN1642955A  
公開(公告)日 2005.07.20  
申請(專利)號 CN03806917.2  
申請日期 2003.03.25  
專利名稱 新的烷氧基吡啶衍生物  
主分類號 C07D471/04  
分類號 C07D471/04;C07D473/00;A61K31/4427;A61K31/52;A61P25/00;//(C07D471/04,235∶00,221∶00)  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權 2002.3.27 EP 02007049.6  
申請(專利權)人 奧坦納醫(yī)藥公司  
發(fā)明(設計)人 R·貝爾;D·馬克斯;M·埃爾策;T·克萊因;R·納韋;U·格雷德勒;T·福赫斯;J·巴西;W·-R·烏爾里希  
地址 德國康斯坦茨  
頒證日  
國際申請 PCT/EP2003/003076 2003.3.25  
進入國家日期 2004.09.24  
專利代理機構 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 李連濤;王景朝  
國省代碼 德國;DE  
主權項 式I的化合物其中R1是C1-4-烷氧基,A是C1-4-亞烷基,B表示3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-基、被R2和/或R3取代的3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-基、9H-嘌呤-8-基或被R4和/或R5取代的9H-嘌呤-8-基,其中R2是鹵素、羥基、硝基、氨基、C1-7-烷基、三氟甲基、C3-7-環(huán)烷基、C3-7-環(huán)烷基-C1-4-烷基、C1-4-烷氧基、全部或大部分被氟取代的C1-4-烷氧基、C1-4-烷氧基-C1-4-烷基、C1-4-烷氧基-C1-4-烷氧基、C1-4-烷氧基羰基、單-或二-C1-4-烷基氨基羰基、單-或二-C1-4-烷基氨基磺;1-4-烷基羰基氨基、C1-4-烷基磺;被⒈交、被R21和/或R211取代的苯基、苯基-C1-4-烷基、其中苯基部分被R22取代的苯基-C1-4-烷基、苯基-C1-4-烷氧基、吡啶基、被R23取代的吡啶基、吡啶基-C1-4-烷基、其中吡啶基部分被R24取代的吡啶基-C1-4-烷基,其中R21是氰基、鹵素、羧基、C1-4-烷基、C1-4-烷氧基、氨基羰基、單-或二-C1-4-烷基氨基羰基、C1-4-烷基羰基氨基、C1-4-烷氧基羰基、氨基磺;-或二-C1-4-烷基氨基磺;、氨基、單-或二-C1-4-烷基氨基、三氟甲基、羥基、苯基磺酰基氨基或苯基-C1-4-烷氧基,R211是鹵素、C1-4-烷氧基,R22是鹵素、C1-4-烷基或C1-4-烷氧基,R23是鹵素、C1-4-烷基或C1-4-烷氧基,R24是鹵素、C1-4-烷基或C1-4-烷氧基,R3是鹵素、C1-4-烷基或C1-4-烷氧基,R4是鹵素、氨基、C1-4-烷基、C1-4-烷氧基或苯基,R5是鹵素、C1-4-烷基或C1-4-烷氧基,以及這些化合物的鹽、N-氧化物和N-氧化物的鹽。  
摘要 式(I)的化合物是有效的iNOS抑制劑,其中R1是C1-4-烷氧基,A是C1-4-亞烷基,B表示3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-基、被R2和/或R3取代的3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-基、9H-嘌呤-8-基或被R4和/或R5取代的9H-嘌呤-8-基。  
國際公布 WO2003/080607 英 2003.10.2  
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