公開(公告)號
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CN101098861A
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公開(公告)日
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2008.01.02
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申請(專利)號
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CN200680001878.0
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申請日期
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2006.01.09
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專利名稱
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用作肝X受體調(diào)節(jié)劑的異噻唑-3(2H)-硫酮1,1-二氧化物的苯胺衍生物
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主分類號
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C07D275/03(2006.01)I
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分類號
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C07D275/03(2006.01)I;A61K31/425(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2005.1.10 SE 0500054-2;2005.7.8 SE 0501629-0
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申請(專利權(quán))人
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阿斯利康(瑞典)有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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M·斯文森;K·布利克曼;L·李
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地址
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瑞典南泰利耶
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頒證日
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國際申請
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2006-01-09 PCT/SE2006/000027
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進(jìn)入國家日期
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2007.07.06
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國專利代理(香港)有限公司
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代理人
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關(guān)立新;李連濤
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國省代碼
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瑞典;SE
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主權(quán)項(xiàng)
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通式(I)的化合物: 或其可藥用的鹽, 其中 R1表示 X,它任選被一個或多個獨(dú)立地選自如下的基團(tuán)取代:F、OH、CN、NRaRa、ORb、SRb、SiRbRbRb、S(O)Rb、SO2Rb、C(O)Rb、C(O)NRaRa、NRaC(O)Rb、C(O)ORa、OC(O)Rb、SO2NRaRa、NRaSO2Rb、NRaC(O)ORb、OC(O)NRaRa、NRaC(O)NRaRa,或C1-C4烷基,它任選被一個或多個如下獨(dú)立地選自如下的基團(tuán)取代:F、OH、CN、NRaRa、ORb、SRb、SiRbRbRb、S(O)Rb、SO2Rb、C(O)Rb或NRaC(O)NRaRa; 環(huán)烷基或雜環(huán)基,它任選被一個或多個獨(dú)立地選自如下的基團(tuán)取代:F、OH、CN、NRaRa、ORb、SRb、SiRbRbRb、S(O)Rb、SO2Rb、C(O)Rb、C(O)NRaRa、NRaC(O)Rb、C(O)ORa、OC(O)Rb、SO2NRaRa、NRaSO2Rb、NRaC(O)ORb、OC(O)NRaRa、NRaC(O)NRaRa,或C1-C4烷基,它任選被一個或多個獨(dú)立地選自如下的基團(tuán)取代:F、OH、CN、NRaRa、ORb、SRb、SiRbRbRb、S(O)Rb、SO2Rb、C(O)Rb、C(O)NRaRa、NRaC(O)Rb、C(O)ORa、OC(O)Rb、SO2NRaRa、NRaSO2Rb、NRaC(O)ORb、OC(O)NRaRa或NRaC(O)NRaRa; 苯基或雜芳基,它任選被一個或多個獨(dú)立地選自如下的基團(tuán)取代:鹵素(Cl、F、I、Br)、OH、CN、NO2、NRaRa、ORb、SRb、SiRbRbRb、S(O)Rb、SO2Rb、C(O)Rb、C(O)NRaRa、NRaC(O)Rb、C(O)ORa、OC(O)Rb、SO2NRaRa、NRaSO2Rb、NRaC(O)ORb、OC(O)NRaRa、OSO2Rb、NRaC(O)NRaRa、SO2NHC(O)Rb或C1-C4烷基,它任選被一個或多個獨(dú)立地選自如下的基團(tuán)取代:F、OH、CN、NRaRa、ORb、SRb、SiRbRbRb、S(O)Rb、SO2Rb、C(O)Rb、C(O)NRaRa、NRaC(O)Rb、C(O)ORa、OC(O)Rb、SO2NRaRa、NRaSO2Rb、NRaC(O)ORb、OC(O)NRaRa或NRaC(O)NRaRa; 環(huán)烷基Y或雜環(huán)基Y,其中,環(huán)烷基或雜環(huán)基任選被一個或多個獨(dú)立地選自如下的基團(tuán)取代:F、OH、CN、NRaRa、ORb、SRb、SiRbRbRb、S(O)Rb、SO2Rb、C(O)Rb、C(O)NRaRa、NRaC(O)Rb、C(O)ORa、OC(O)Rb、SO2NRaRa、NRaSO2Rb、NRaC(O)ORb、OC(O)NRaRa、NRaC(O)NRaRa,或C1-C4烷基,它任選被一個或多個獨(dú)立地選自如下的基團(tuán)取代:F、OH、CN、NRaRa、ORb、SRb、SiRbRbRb、S(O)Rb、SO2Rb、C(O)Rb、C(O)NRaRa、NRaC(O)Rb、C(O)ORa、OC(O)Rb、SO2NRaRa、NRaSO2Rb、NRaC(O)ORb、OC(O)NRaRa或NRaC(O)NRaRa; 苯基Y或雜芳基Y,其中苯基或雜芳基任選被一個或多個獨(dú)立地選自如下的基團(tuán)取代:鹵素(Cl、F、I、Br)、OH、CN、NO2、NRaRa、ORb、SRb、SiRbRbRb、S(O)Rb、SO2Rb、C(O)Rb、C(O)NRaRa、NRaC(O)Rb、C(O)ORa、OC(O)Rb、SO2NRaRa、NRaSO2Rb、NRaC(O)ORb、OC(O)NRaRa、OSO2Rb、NRaC(O)NRaRa、SO2NHC(O)Rb或C1-C4烷基,它任選被一個或多個獨(dú)立地選自如下的基團(tuán)取代:F、OH、CN、NRaRa、ORb、SRb、SiRbRbRb、S(O)Rb、SO2Rb、C(O)Rb、C(O)NRaRa、NRaC(O)Rb、C(O)ORa、OC(O)Rb、SO2NRaRa、NRaSO2Rb、NRaC(O)ORb、OC(O)NRaRa或NRaC(O)NRaRa; R2表示 苯基,它任選被一個或多個獨(dú)立地選自如下的基團(tuán)取代:鹵素(Cl、F、I、Br)、OH、CN、NO2、NRaRa、ORb、SRb、SiRbRbRb、S(O)Rb、SO2Rb、C(O)Rb、C(O)NRaRa、NRaC(O)Rb、C(O)ORa、OC(O)Rb、SO2NRaRa、NRaSO2Rb、NRaC(O)ORb、OC(O)NRaRa、OSO2Rb、NRaC(O)NRaRa、SO2NHC(O)Rb或C1-C4烷基,它任選被一個或多個獨(dú)立地選自如下的基團(tuán)取代:F、OH、CN、NRaRa、ORb、SRb、SiRbRbRb、S(O)Rb、SO2Rb、C(O)Rb、C(O)NRaRa、NRaC(O)Rb、C(O)ORa、OC(O)Rb、NRaSO2Rb、SO2NRaRa、NRaC(O)ORb、OC(O)NRaRa或NRaC(O)NRaRa; R3表示 芳基或Het1,其中芳基或Het1任選被一個或多個獨(dú)立地選自如下的基團(tuán)取代:鹵素(Cl、F、I、Br)、OH、CN、NO2、NRaRa、ORb、SRb、SiRbRbRb、S(O)Rb、SO2Rb、C(O)Rb、苯基C1烷基、C(O)NRaRa、NRaC(O)Rb、C(O)ORa、OC(O)Rb、SO2NRaRa、NRaSO2Rb、NRaC(O)ORb、OC(O)NRaRa、OSO2Rb、NRaC(O)NRaRa、SO2NHC(O)Rb、Q、Het2、R、Het3、QZ、Het2Z、RZ、Het3Z,或C1-C4烷基,它任選被一個或多個獨(dú)立地選自如下的基團(tuán)取代:F、OH、CN、NRaRa、ORb、SRb、SiRbRbRb、S(O)Rb、SO2Rb、C(O)Rb、C(O)NRaRa、NRaC(O)Rb、C(O)ORa、OC(O)Rb、NRaSO2Rb、SO2NRaRa、NRaC(O)ORb、OC(O)NRaRa或NRaC(O)NRaRa; Het4或T 其中Het4或T在芳香環(huán)上任選被一個或多個獨(dú)立地選自如下的基團(tuán)取代:鹵素(Cl、F、I、Br)、OH、CN、NO2、NRaRa、ORb、SRb、SiRbRbRb、S(O)Rb、SO2Rb、C(O)Rb、苯基C1烷基、C(O)NRaRa、NRaC(O)Rb、C(O)ORa、OC(O)Rb、SO2NRaRa、NRaSO2Rb、NRaC(O)ORb、OC(O)NRaRa、OSO2Rb、NRaC(O)NRaRa、SO2NHC(O)Rb、Q、Het2、R、Het3、QZ、Het2Z、RZ、Het3Z,或C1-C4烷基,它任選被一個或多個獨(dú)立地選自如下的基團(tuán)取代:F、OH、CN、NRaRa、ORb、SRb、SiRbRbRb、S(O)Rb、SO2Rb、C(O)Rb、C(O)NRaRa、NRaC(O)Rb、C(O)ORa、OC(O)Rb、NRaSO2Rb、SO2NRaRa、NRaC(O)ORb、OC(O)NRaRa或NRaC(O)NRaRa, 和其中Het4或T在非芳香環(huán)上任選被一個或多個獨(dú)立地選自如下的基團(tuán)取代:F、OH、CN、NRaRa、ORb、SRb、SiRbRbRb、S(O)Rb、SO2Rb、C(O)Rb、苯基C1烷基、C
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摘要
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本發(fā)明涉及某些新的式(I)化合物、制備該化合物的方法、它們在調(diào)節(jié)核激素受體肝X受體(LXR)α(NR1H3)和/或β(NR1H2)的調(diào)節(jié)和治療和/或預(yù)防臨床癥狀,包括心血管疾病,例如動脈粥樣硬化、炎性疾病、早老性癡呆、無論是否與耐胰島素相關(guān)的脂質(zhì)癥狀(血脂異常)、II型糖尿病和代謝綜合癥的其它表現(xiàn)形式中的應(yīng)用、其治療用途的方法和含有它們的藥物組合物。
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國際公布
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2006-07-13 WO2006/073364 英
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